Korrelation mellem Cyriax's funktionelle undersøgelse og ultralydsundersøgelse hos patienter med skuldersmerter
Skulderproblemer forårsager betydelige handicap i dagligdagen, arbejde, fritidsaktiviteter og motion. Tilstedeværelsen af skulderproblemer, såsom rotator cuff-patologi, der blev rapporteret, var meget prædiktiv for forringet sundhedsrelateret livskvalitet.
Mange tests blev brugt til fysisk undersøgelse af skulderen. Reliabiliteten og validiteten af testene er blevet undersøgt før. Imidlertid konkluderede et systemisk review, at der var modstridende beviser i pålideligheden af hver eller kombinerede test. Funktionel undersøgelse af skulderen af Cyriax er sammensat af en række tests for at evaluere et skulderproblem. Det inkluderer tre armelevation, tre tests for glenohumerale led og seks modstandstests.
Så vidt efterforskerne ved, er korrelation af Cyriax funktionel undersøgelse med ultralydsfund aldrig blevet rapporteret før. Derfor er formålet med denne undersøgelse at sammenligne den kliniske diagnose ved Cyriax funktionsundersøgelse med ultralydsfund hos patienter med skuldersmerter.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Taipei, Taiwan
- Shin Kong Wu Ho-Su Memorial Hospital
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
Studiegruppe:
- patienter med unilaterale eller bilaterale skuldersmerter med ukendte årsager;
- alder ≥ 20 år.
Kontrolgruppe:
- patienter uden unilaterale eller bilaterale skuldersmerter;
- alder ≥ 20 år.
Ekskluderingskriterier:
1) kronisk inflammatorisk ledsygdom, infektioner eller svulster i skulderen, tidligere brud eller operation af skulderen og henviste smerter fra cervikal oprindelse eller viscerale organer.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Observationsmodeller: Case-Control
- Tidsperspektiver: Tværsnit
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Skuldersmerter gruppe
Deltagerne får Cyriax funktionsundersøgelse efter anamneseoptagelse, og vil blive undersøgt ved ultralyd om en uge.
|
inkluderet aktivt bevægelsesområde, passivt bevægelsesområde, modstandstest og tilbehørstest til evaluering af skuldersmerter
til at evaluere rotator cuff, acromio-claviculært led og subdeltoid-subacromial bursa
|
|
Uden skuldersmerter gruppe
Deltagerne får Cyriax funktionsundersøgelse efter anamneseoptagelse, og vil blive undersøgt ved ultralyd om en uge.
|
inkluderet aktivt bevægelsesområde, passivt bevægelsesområde, modstandstest og tilbehørstest til evaluering af skuldersmerter
til at evaluere rotator cuff, acromio-claviculært led og subdeltoid-subacromial bursa
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Cyriax's funktionsundersøgelse til diagnose
Tidsramme: En uge
|
Efter Cyriax funktionsundersøgelse til vurdering af skuldersmerter stilles en klinisk diagnose af lægen
|
En uge
|
|
Ultralydsundersøgelse til diagnose
Tidsramme: En uge
|
Ultralydsundersøgelse foretages i en uge efter Cyriax funktionelle undersøgelse for detaljeret skulderpatologisk vurdering.
|
En uge
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Lin-Fen Hsieh, M.D., Shin Kong Wu Ho-Su Memorial Hospital
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Skøn)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 20140107R
- SKH-8302-103-DR-37 (Andet bevillings-/finansieringsnummer: Shin Kong Wu Ho-Su Memorial Hospital)
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .