Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Korrelation mellem Cyriax's funktionelle undersøgelse og ultralydsundersøgelse hos patienter med skuldersmerter

22. december 2020 opdateret af: Shin Kong Wu Ho-Su Memorial Hospital

Skulderproblemer forårsager betydelige handicap i dagligdagen, arbejde, fritidsaktiviteter og motion. Tilstedeværelsen af ​​skulderproblemer, såsom rotator cuff-patologi, der blev rapporteret, var meget prædiktiv for forringet sundhedsrelateret livskvalitet.

Mange tests blev brugt til fysisk undersøgelse af skulderen. Reliabiliteten og validiteten af ​​testene er blevet undersøgt før. Imidlertid konkluderede et systemisk review, at der var modstridende beviser i pålideligheden af ​​hver eller kombinerede test. Funktionel undersøgelse af skulderen af ​​Cyriax er sammensat af en række tests for at evaluere et skulderproblem. Det inkluderer tre armelevation, tre tests for glenohumerale led og seks modstandstests.

Så vidt efterforskerne ved, er korrelation af Cyriax funktionel undersøgelse med ultralydsfund aldrig blevet rapporteret før. Derfor er formålet med denne undersøgelse at sammenligne den kliniske diagnose ved Cyriax funktionsundersøgelse med ultralydsfund hos patienter med skuldersmerter.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Der er to grupper med halvtreds patienter i hver gruppe. Første gruppe er patienter, der har unilaterale eller bilaterale skuldersmerter fra ambulatoriet ved Institut for Fysisk Medicin og Rehabilitering på Shin Kong Wu Ho-Su Memorial Hospital. Den anden gruppe er kontrolgruppe, som ikke har skulderproblemer. Begge grupper får Cyriax funktionsundersøgelse af skulderen efter anamneseoptagelse, og vil blive undersøgt ved skulderultralyd om en uge.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

206

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Taiwan
      • Taipei, Taiwan
        • Shin Kong Wu Ho-Su Memorial Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 85 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patienter med eller uden skuldersmerter

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

Studiegruppe:

  1. patienter med unilaterale eller bilaterale skuldersmerter med ukendte årsager;
  2. alder ≥ 20 år.

Kontrolgruppe:

  1. patienter uden unilaterale eller bilaterale skuldersmerter;
  2. alder ≥ 20 år.

Ekskluderingskriterier:

1) kronisk inflammatorisk ledsygdom, infektioner eller svulster i skulderen, tidligere brud eller operation af skulderen og henviste smerter fra cervikal oprindelse eller viscerale organer.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Case-Control
  • Tidsperspektiver: Tværsnit

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Skuldersmerter gruppe
Deltagerne får Cyriax funktionsundersøgelse efter anamneseoptagelse, og vil blive undersøgt ved ultralyd om en uge.
Andet: Cyriax's funktionsundersøgelse
inkluderet aktivt bevægelsesområde, passivt bevægelsesområde, modstandstest og tilbehørstest til evaluering af skuldersmerter
Enhed: Ultralydsundersøgelse
til at evaluere rotator cuff, acromio-claviculært led og subdeltoid-subacromial bursa
Uden skuldersmerter gruppe
Deltagerne får Cyriax funktionsundersøgelse efter anamneseoptagelse, og vil blive undersøgt ved ultralyd om en uge.
Andet: Cyriax's funktionsundersøgelse
inkluderet aktivt bevægelsesområde, passivt bevægelsesområde, modstandstest og tilbehørstest til evaluering af skuldersmerter
Enhed: Ultralydsundersøgelse
til at evaluere rotator cuff, acromio-claviculært led og subdeltoid-subacromial bursa

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Cyriax's funktionsundersøgelse til diagnose
Tidsramme: En uge
Efter Cyriax funktionsundersøgelse til vurdering af skuldersmerter stilles en klinisk diagnose af lægen
En uge
Ultralydsundersøgelse til diagnose
Tidsramme: En uge
Ultralydsundersøgelse foretages i en uge efter Cyriax funktionelle undersøgelse for detaljeret skulderpatologisk vurdering.
En uge

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Shin Kong Wu Ho-Su Memorial Hospital

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Lin-Fen Hsieh, M.D., Shin Kong Wu Ho-Su Memorial Hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. marts 2014

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. juni 2015

Studieafslutning (Faktiske)

1. december 2015

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

15. maj 2015

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

22. februar 2016

Først opslået (Skøn)

23. februar 2016

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

23. december 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

22. december 2020

Sidst verificeret

1. februar 2016

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 20140107R
  • SKH-8302-103-DR-37 (Andet bevillings-/finansieringsnummer: Shin Kong Wu Ho-Su Memorial Hospital)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Uafklaret

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Skuldersmerter

Kliniske forsøg med Cyriax's funktionsundersøgelse

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Turkmenistan

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner