Korrelasjon mellom Cyriaxs funksjonelle undersøkelse og ultralydundersøkelse hos pasienter med skuldersmerter
Skulderproblemer forårsaker betydelig funksjonshemming i dagliglivet, arbeid, fritidsaktiviteter og trening. Tilstedeværelsen av skulderproblemer som rotatorcuff-patologi rapportert var svært prediktivt for svekket helserelatert livskvalitet.
Mange tester ble brukt til fysisk undersøkelse av skulderen. Reliabiliteten og validiteten til testene er studert tidligere. En systemisk gjennomgang konkluderte imidlertid med at det var motstridende bevis for påliteligheten til hver eller kombinerte tester. Funksjonell undersøkelse av skulderen av Cyriax er sammensatt av en serie tester for å evaluere et skulderproblem. Den inkluderer tre armheving, tre tester for glenohumerale ledd og seks motstandstester.
Så vidt etterforskerne vet, har korrelasjon av Cyriax funksjonell undersøkelse med ultrasonografiske funn aldri blitt rapportert før. Derfor er målet med denne studien å sammenligne den kliniske diagnosen ved Cyriax sin funksjonsundersøkelse med ultralydfunn hos pasienter med skuldersmerter.
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Studietype
Registrering (Faktiske)
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Taipei, Taiwan
- Shin Kong Wu Ho-Su Memorial Hospital
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
Studie gruppe:
- pasienter med ensidig eller bilateral skuldersmerter med ukjente årsaker;
- alder ≥ 20 år gammel.
Kontrollgruppe:
- pasienter uten ensidig eller bilateral skuldersmerter;
- alder ≥ 20 år gammel.
Ekskluderingskriterier:
1) kronisk inflammatorisk leddsykdom, infeksjoner eller svulster i skulderen, tidligere brudd eller kirurgi i skulderen, og refererte smerter fra cervikal opprinnelse eller viscerale organer.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Observasjonsmodeller: Case-Control
- Tidsperspektiver: Tverrsnitt
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Skulder smerte gruppe
Deltakerne får Cyriax sin funksjonsundersøkelse etter anamnesetaking, og vil bli undersøkt med ultralyd om en uke.
|
inkludert aktivt bevegelsesområde, passivt bevegelsesområde, motstandstest og tilbehørstest for evaluering av skuldersmerter
for å evaluere rotatorcuff, akromio-klavikulærledd og subdeltoid-subakromial bursa
|
|
Uten skuldersmertegruppe
Deltakerne får Cyriax sin funksjonsundersøkelse etter anamnesetaking, og vil bli undersøkt med ultralyd om en uke.
|
inkludert aktivt bevegelsesområde, passivt bevegelsesområde, motstandstest og tilbehørstest for evaluering av skuldersmerter
for å evaluere rotatorcuff, akromio-klavikulærledd og subdeltoid-subakromial bursa
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Cyriax sin funksjonsundersøkelse for diagnose
Tidsramme: 1 uke
|
Etter Cyriax sin funksjonsundersøkelse for å vurdere skuldersmerter, stilles en klinisk diagnose av legen
|
1 uke
|
|
Ultralydundersøkelse for diagnose
Tidsramme: 1 uke
|
Ultralydundersøkelse gjøres i en uke etter Cyriax sin funksjonsundersøkelse for detaljert skulderpatologisk vurdering.
|
1 uke
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Lin-Fen Hsieh, M.D., Shin Kong Wu Ho-Su Memorial Hospital
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Anslag)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 20140107R
- SKH-8302-103-DR-37 (Annet stipend/finansieringsnummer: Shin Kong Wu Ho-Su Memorial Hospital)
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .