Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Корреляция между функциональным исследованием Cyriax и ультразвуковым исследованием у пациентов с болью в плече

22 декабря 2020 г. обновлено: Shin Kong Wu Ho-Su Memorial Hospital

Проблемы с плечом вызывают существенную инвалидность в повседневной жизни, работе, досуге и физических упражнениях. Наличие проблемы с плечом, такой как патология ротаторной манжеты плеча, в высокой степени предсказывало ухудшение качества жизни, связанного со здоровьем.

Многие тесты использовались для физического осмотра плеча. Надежность и валидность тестов изучались ранее. Однако систематический обзор пришел к выводу, что существуют противоречивые данные о надежности каждого или комбинированных тестов. Функциональное обследование плеча Cyriax состоит из серии тестов для оценки проблем с плечом. Он включает три теста с подъемом руки, три теста на плечелопаточные суставы и шесть тестов с сопротивлением.

Насколько известно исследователям, ранее никогда не сообщалось о корреляции функционального обследования Cyriax с данными УЗИ. Таким образом, целью данного исследования является сравнение клинического диагноза функционального обследования Сайриакса с данными УЗИ у пациентов с болью в плече.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Есть две группы по пятьдесят человек в каждой. Первая группа – это пациенты с односторонней или двусторонней болью в плече из поликлиники отделения физиотерапии и реабилитации Мемориального госпиталя Шин Конг Ву Хо-Су. Другая группа - контрольная группа, у которой нет проблем с плечом. Обе группы получат функциональное обследование плеча Cyriax после сбора анамнеза и будут обследованы с помощью УЗИ плеча через одну неделю.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

206

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Тайвань
      • Taipei, Тайвань
        • Shin Kong Wu Ho-Su Memorial Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 85 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациенты с болью в плече или без нее

Описание

Критерии включения:

Исследовательская группа:

  1. пациенты с односторонней или двусторонней болью в плече неизвестной причины;
  2. возраст ≥ 20 лет.

Контрольная группа:

  1. пациенты без односторонней или двусторонней боли в плече;
  2. возраст ≥ 20 лет.

Критерий исключения:

1) хронические воспалительные заболевания суставов, инфекции или опухоли плеча, предшествующий перелом или операция на плече, а также иррадиирующая боль из шейного отдела или внутренних органов.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Кейс-контроль
  • Временные перспективы: Поперечный разрез

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Группа боли в плече
После сбора анамнеза участники проходят функциональное обследование Cyriax, а через неделю им будет проведено ультразвуковое исследование.
Другой: Функциональное обследование Сайриакса
включал активный диапазон движений, пассивный диапазон движений, тест с сопротивлением и дополнительный тест для оценки боли в плече.
Устройство: Ультразвуковое исследование
для оценки вращательной манжеты плеча, акромиально-ключичного сустава и субдельтовидно-субакромиальной сумки
Группа без болей в плече
После сбора анамнеза участники проходят функциональное обследование Cyriax, а через неделю им будет проведено ультразвуковое исследование.
Другой: Функциональное обследование Сайриакса
включал активный диапазон движений, пассивный диапазон движений, тест с сопротивлением и дополнительный тест для оценки боли в плече.
Устройство: Ультразвуковое исследование
для оценки вращательной манжеты плеча, акромиально-ключичного сустава и субдельтовидно-субакромиальной сумки

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Функциональное обследование Сайриакса для диагностики
Временное ограничение: 1 неделя
После функционального обследования Cyriax для оценки боли в плече врач ставит клинический диагноз.
1 неделя
УЗИ для диагностики
Временное ограничение: 1 неделя
Ультразвуковое исследование проводится через неделю после функционального обследования Cyriax для детальной оценки патологии плечевого сустава.
1 неделя

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Shin Kong Wu Ho-Su Memorial Hospital

Следователи

  • Главный следователь: Lin-Fen Hsieh, M.D., Shin Kong Wu Ho-Su Memorial Hospital

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 марта 2014 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 июня 2015 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 декабря 2015 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

15 мая 2015 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

22 февраля 2016 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

23 февраля 2016 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

23 декабря 2020 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

22 декабря 2020 г.

Последняя проверка

1 февраля 2016 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 20140107R
  • SKH-8302-103-DR-37 (Другой номер гранта/финансирования: Shin Kong Wu Ho-Su Memorial Hospital)

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Не определился

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться