Correlatie tussen het functionele onderzoek van Cyriax en het echografisch onderzoek bij patiënten met schouderpijn
Schouderproblemen veroorzaken aanzienlijke beperkingen in het dagelijks leven, werk, vrijetijdsbesteding en lichaamsbeweging. De aanwezigheid van een schouderprobleem, zoals rotator cuff pathologie, voorspelde in hoge mate een verminderde gezondheidsgerelateerde kwaliteit van leven.
Veel tests werden gebruikt voor lichamelijk onderzoek van de schouder. De betrouwbaarheid en validiteit van de testen is al eerder onderzocht. Een systematische review concludeerde echter dat er tegenstrijdig bewijs was voor de betrouwbaarheid van elke of gecombineerde test. Het functieonderzoek van de schouder door Cyriax bestaat uit een reeks onderzoeken om een schouderprobleem te evalueren. Het omvat drie armverhogingen, drie tests voor glenohumerale gewrichten en zes weerstandstests.
Voor zover de onderzoekers weten, is de correlatie van het Cyriax-functieonderzoek met de echografische bevindingen nooit eerder gemeld. Daarom is het doel van deze studie om de klinische diagnose door Cyriax's functieonderzoek te vergelijken met echografische bevindingen bij patiënten met schouderpijn.
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
Taipei, Taiwan
- Shin Kong Wu Ho-Su Memorial Hospital
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
Studiegroep:
- patiënten met unilaterale of bilaterale schouderpijn met onbekende oorzaak;
- leeftijd ≥ 20 jaar oud.
Controlegroep:
- patiënten zonder unilaterale of bilaterale schouderpijn;
- leeftijd ≥ 20 jaar oud.
Uitsluitingscriteria:
1) chronische inflammatoire gewrichtsaandoening, infecties of tumoren van de schouder, eerdere breuken of operaties aan de schouder, en doorverwezen pijn van cervicale oorsprong of viscerale organen.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Observatiemodellen: Case-control
- Tijdsperspectieven: Dwarsdoorsnede
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Schouder pijn groep
De deelnemers krijgen na anamnese het functieonderzoek van Cyriax en worden binnen een week echografisch onderzocht.
|
inclusief actief bewegingsbereik, passief bewegingsbereik, weerstandstest en accessoiretest voor evaluatie van schouderpijn
om rotator cuff, acromio-claviculaire gewricht en subdeltoideus-subacromiale slijmbeurs te evalueren
|
|
Zonder schouderpijn groep
De deelnemers krijgen na anamnese het functieonderzoek van Cyriax en worden binnen een week echografisch onderzocht.
|
inclusief actief bewegingsbereik, passief bewegingsbereik, weerstandstest en accessoiretest voor evaluatie van schouderpijn
om rotator cuff, acromio-claviculaire gewricht en subdeltoideus-subacromiale slijmbeurs te evalueren
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Cyriax's functieonderzoek voor diagnose
Tijdsspanne: 1 week
|
Na het functieonderzoek van Cyriax ter beoordeling van schouderpijn wordt door de arts een klinische diagnose gesteld
|
1 week
|
|
Echografisch onderzoek voor diagnose
Tijdsspanne: 1 week
|
Een week na het functionele onderzoek van Cyriax vindt echografisch onderzoek plaats voor een gedetailleerde evaluatie van de schouderpathologie.
|
1 week
|
Medewerkers en onderzoekers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Lin-Fen Hsieh, M.D., Shin Kong Wu Ho-Su Memorial Hospital
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Schatting)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 20140107R
- SKH-8302-103-DR-37 (Ander subsidie-/financieringsnummer: Shin Kong Wu Ho-Su Memorial Hospital)
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .