Korrelation mellan Cyriax funktionsundersökning och ultraljudsundersökning hos patienter med axelsmärta
Axelproblem orsakar betydande funktionshinder i det dagliga livet, arbetet, fritidsaktiviteter och träning. Förekomsten av axelproblem såsom rotatorcuff-patologi som rapporterats var mycket förutsägande för försämrad hälsorelaterad livskvalitet.
Många tester användes för fysisk undersökning av axeln. Testernas tillförlitlighet och validitet har studerats tidigare. En systemöversikt drog dock slutsatsen att det fanns motstridiga bevis för tillförlitligheten för varje eller kombinerade test. Funktionell undersökning av axeln av Cyriax består av en serie tester för att utvärdera ett axelproblem. Den innehåller tre armhöjningar, tre tester för glenohumerala leder och sex motståndstest.
Så vitt utredarna vet har korrelation mellan Cyriax funktionsundersökning och ultraljudsfynd aldrig rapporterats tidigare. Därför är syftet med denna studie att jämföra den kliniska diagnosen genom Cyriax funktionsundersökning med ultraljudsfynd hos patienter med axelsmärta.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
Taipei, Taiwan
- Shin Kong Wu Ho-Su Memorial Hospital
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
Studiegrupp:
- patienter med unilateral eller bilateral axelsmärta med okända orsaker;
- ålder ≥ 20 år gammal.
Kontrollgrupp:
- patienter utan unilateral eller bilateral axelsmärta;
- ålder ≥ 20 år gammal.
Exklusions kriterier:
1) kronisk inflammatorisk ledsjukdom, infektioner eller tumörer i axeln, tidigare fraktur eller operation i axeln och hänvisad smärta från cervikalt ursprung eller viscerala organ.
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Observationsmodeller: Case-Control
- Tidsperspektiv: Tvärsnitt
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Axelvärkgrupp
Deltagarna får Cyriax funktionsundersökning efter anamnestagning, och kommer att undersökas med ultraljud om en vecka.
|
inkluderade aktivt rörelseomfång, passivt rörelseomfång, motståndstest och tillbehörstest för utvärdering av axelsmärta
för att utvärdera rotatorcuff, akromio-klavikulär led och subdeltoid-subakromial bursa
|
|
Utan axelvärkgrupp
Deltagarna får Cyriax funktionsundersökning efter anamnestagning, och kommer att undersökas med ultraljud om en vecka.
|
inkluderade aktivt rörelseomfång, passivt rörelseomfång, motståndstest och tillbehörstest för utvärdering av axelsmärta
för att utvärdera rotatorcuff, akromio-klavikulär led och subdeltoid-subakromial bursa
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Cyriax funktionsundersökning för diagnos
Tidsram: 1 vecka
|
Efter Cyriax funktionsundersökning för utvärdering av axelsmärta ställs en klinisk diagnos av läkaren
|
1 vecka
|
|
Ultraljudsundersökning för diagnos
Tidsram: 1 vecka
|
Ultraljudsundersökning görs en vecka efter Cyriax funktionsundersökning för detaljerad axelpatologisk utvärdering.
|
1 vecka
|
Samarbetspartners och utredare
Utredare
- Huvudutredare: Lin-Fen Hsieh, M.D., Shin Kong Wu Ho-Su Memorial Hospital
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Uppskatta)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 20140107R
- SKH-8302-103-DR-37 (Annat bidrag/finansieringsnummer: Shin Kong Wu Ho-Su Memorial Hospital)
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .