- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT02688205
Correlación entre el examen funcional de Cyriax y el examen de ultrasonido en pacientes con dolor de hombro
Los problemas del hombro causan una discapacidad sustancial en la vida diaria, el trabajo, las actividades de ocio y el ejercicio. La presencia de problemas en el hombro, como la patología del manguito de los rotadores, fue altamente predictiva de deterioro de la calidad de vida relacionada con la salud.
Se utilizaron muchas pruebas para el examen físico del hombro. La fiabilidad y validez de las pruebas se han estudiado anteriormente. Sin embargo, una revisión sistémica concluyó que había pruebas contradictorias en la confiabilidad de cada prueba o de las combinadas. El examen funcional del hombro realizado por Cyriax se compone de una serie de pruebas para evaluar un problema en el hombro. Incluye tres elevaciones de brazos, tres pruebas para articulaciones glenohumerales y seis pruebas resistidas.
Por lo que saben los investigadores, la correlación del examen funcional Cyriax con los hallazgos ultrasonográficos nunca se ha informado antes. Por tanto, el objetivo de este estudio es comparar el diagnóstico clínico por exploración funcional de Cyriax con los hallazgos ecográficos en pacientes con dolor de hombro.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Taipei, Taiwán
- Shin Kong Wu Ho-Su Memorial Hospital
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
Grupo de estudio:
- pacientes con dolor de hombro unilateral o bilateral con causas desconocidas;
- edad ≥ 20 años.
Grupo de control:
- pacientes sin dolor de hombro unilateral o bilateral;
- edad ≥ 20 años.
Criterio de exclusión:
1) Enfermedad articular inflamatoria crónica, infecciones o tumores del hombro, fractura o cirugía previa del hombro, y dolor referido de origen cervical o de órganos viscerales.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Control de caso
- Perspectivas temporales: Transversal
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
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Grupo de dolor de hombro
Los participantes reciben el examen funcional de Cyriax después de la toma de antecedentes y serán examinados por ultrasonido en una semana.
|
rango de movimiento activo incluido, rango de movimiento pasivo, prueba resistida y prueba accesoria para la evaluación del dolor de hombro
para evaluar el manguito de los rotadores, la articulación acromioclavicular y la bursa subdeltoides-subacromial
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Sin grupo de dolor de hombro
Los participantes reciben el examen funcional de Cyriax después de la toma de antecedentes y serán examinados por ultrasonido en una semana.
|
rango de movimiento activo incluido, rango de movimiento pasivo, prueba resistida y prueba accesoria para la evaluación del dolor de hombro
para evaluar el manguito de los rotadores, la articulación acromioclavicular y la bursa subdeltoides-subacromial
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
---|---|---|
Exploración funcional de Cyriax para el diagnóstico
Periodo de tiempo: 1 semana
|
Después del examen funcional de Cyriax para evaluar el dolor de hombro, el médico realiza un diagnóstico clínico.
|
1 semana
|
Examen de ultrasonido para el diagnóstico
Periodo de tiempo: 1 semana
|
El examen de ultrasonido se realiza una semana después del examen funcional de Cyriax para una evaluación detallada de la patología del hombro.
|
1 semana
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Lin-Fen Hsieh, M.D., Shin Kong Wu Ho-Su Memorial Hospital
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimar)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 20140107R
- SKH-8302-103-DR-37 (Otro número de subvención/financiamiento: Shin Kong Wu Ho-Su Memorial Hospital)
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
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