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Correlación entre el examen funcional de Cyriax y el examen de ultrasonido en pacientes con dolor de hombro

22 de diciembre de 2020 actualizado por: Shin Kong Wu Ho-Su Memorial Hospital

Los problemas del hombro causan una discapacidad sustancial en la vida diaria, el trabajo, las actividades de ocio y el ejercicio. La presencia de problemas en el hombro, como la patología del manguito de los rotadores, fue altamente predictiva de deterioro de la calidad de vida relacionada con la salud.

Se utilizaron muchas pruebas para el examen físico del hombro. La fiabilidad y validez de las pruebas se han estudiado anteriormente. Sin embargo, una revisión sistémica concluyó que había pruebas contradictorias en la confiabilidad de cada prueba o de las combinadas. El examen funcional del hombro realizado por Cyriax se compone de una serie de pruebas para evaluar un problema en el hombro. Incluye tres elevaciones de brazos, tres pruebas para articulaciones glenohumerales y seis pruebas resistidas.

Por lo que saben los investigadores, la correlación del examen funcional Cyriax con los hallazgos ultrasonográficos nunca se ha informado antes. Por tanto, el objetivo de este estudio es comparar el diagnóstico clínico por exploración funcional de Cyriax con los hallazgos ecográficos en pacientes con dolor de hombro.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Descripción detallada

Hay dos grupos con cincuenta pacientes en cada grupo. El primer grupo son los pacientes que tienen dolor de hombro unilateral o bilateral de la clínica ambulatoria del Departamento de Medicina Física y Rehabilitación en el Hospital Memorial Shin Kong Wu Ho-Su. El otro grupo es el grupo de control que no tiene problemas en el hombro. Ambos grupos recibirán el examen funcional del hombro de Cyriax después de tomar la historia y serán examinados por ultrasonido del hombro en una semana.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

206

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Taipei, Taiwán
        • Shin Kong Wu Ho-Su Memorial Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 85 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Pacientes con o sin dolor de hombro

Descripción

Criterios de inclusión:

Grupo de estudio:

  1. pacientes con dolor de hombro unilateral o bilateral con causas desconocidas;
  2. edad ≥ 20 años.

Grupo de control:

  1. pacientes sin dolor de hombro unilateral o bilateral;
  2. edad ≥ 20 años.

Criterio de exclusión:

1) Enfermedad articular inflamatoria crónica, infecciones o tumores del hombro, fractura o cirugía previa del hombro, y dolor referido de origen cervical o de órganos viscerales.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Control de caso
  • Perspectivas temporales: Transversal

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Grupo de dolor de hombro
Los participantes reciben el examen funcional de Cyriax después de la toma de antecedentes y serán examinados por ultrasonido en una semana.
rango de movimiento activo incluido, rango de movimiento pasivo, prueba resistida y prueba accesoria para la evaluación del dolor de hombro
para evaluar el manguito de los rotadores, la articulación acromioclavicular y la bursa subdeltoides-subacromial
Sin grupo de dolor de hombro
Los participantes reciben el examen funcional de Cyriax después de la toma de antecedentes y serán examinados por ultrasonido en una semana.
rango de movimiento activo incluido, rango de movimiento pasivo, prueba resistida y prueba accesoria para la evaluación del dolor de hombro
para evaluar el manguito de los rotadores, la articulación acromioclavicular y la bursa subdeltoides-subacromial

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Exploración funcional de Cyriax para el diagnóstico
Periodo de tiempo: 1 semana
Después del examen funcional de Cyriax para evaluar el dolor de hombro, el médico realiza un diagnóstico clínico.
1 semana
Examen de ultrasonido para el diagnóstico
Periodo de tiempo: 1 semana
El examen de ultrasonido se realiza una semana después del examen funcional de Cyriax para una evaluación detallada de la patología del hombro.
1 semana

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Lin-Fen Hsieh, M.D., Shin Kong Wu Ho-Su Memorial Hospital

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de marzo de 2014

Finalización primaria (Actual)

1 de junio de 2015

Finalización del estudio (Actual)

1 de diciembre de 2015

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

15 de mayo de 2015

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

22 de febrero de 2016

Publicado por primera vez (Estimar)

23 de febrero de 2016

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

23 de diciembre de 2020

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

22 de diciembre de 2020

Última verificación

1 de febrero de 2016

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 20140107R
  • SKH-8302-103-DR-37 (Otro número de subvención/financiamiento: Shin Kong Wu Ho-Su Memorial Hospital)

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

Indeciso

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre Examen funcional de Cyriax

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