Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Korelacja między badaniem czynnościowym Cyriaxa a badaniem ultrasonograficznym u pacjentów z bólem barku

22 grudnia 2020 zaktualizowane przez: Shin Kong Wu Ho-Su Memorial Hospital

Problemy z barkiem powodują znaczną niepełnosprawność w życiu codziennym, pracy, wypoczynku i ćwiczeniach. Obecność problemu z barkiem, takiego jak zgłaszana patologia stożka rotatorów, była wysoce predykcyjna dla pogorszenia jakości życia związanej ze zdrowiem.

Do badania fizykalnego barku stosowano wiele testów. Wiarygodność i trafność testów badano już wcześniej. Jednak przegląd systemowy wykazał, że istnieją sprzeczne dowody co do wiarygodności każdego z testów lub połączonych testów. Funkcjonalne badanie barku metodą Cyriax składa się z serii testów oceniających problem z barkiem. Obejmuje trzy uniesienia ramienia, trzy testy stawów ramienno-ramiennych i sześć testów oporu.

O ile badaczom wiadomo, nigdy wcześniej nie odnotowano korelacji badania czynnościowego Cyriaxa z wynikami badań ultrasonograficznych. Dlatego celem niniejszej pracy jest porównanie rozpoznania klinicznego na podstawie badania czynnościowego Cyriaxa z wynikami badań ultrasonograficznych u pacjentów z bólem barku.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Istnieją dwie grupy po pięćdziesięciu pacjentów w każdej grupie. Pierwsza grupa to pacjenci z jednostronnym lub obustronnym bólem barku z Przychodni Oddziału Medycyny Fizycznej i Rehabilitacji w Shin Kong Wu Ho-Su Memorial Hospital. Druga grupa to grupa kontrolna, która nie ma problemów z barkiem. Obie grupy zostaną poddane funkcjonalnemu badaniu barku Cyriaxa po zebraniu wywiadu i zostaną poddane badaniu ultrasonograficznemu barku za tydzień.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

206

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Tajwan
      • Taipei, Tajwan
        • Shin Kong Wu Ho-Su Memorial Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 85 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci z bólem barku lub bez

Opis

Kryteria przyjęcia:

Kółko naukowe:

  1. pacjenci z jednostronnym lub obustronnym bólem barku o nieznanej przyczynie;
  2. wiek ≥ 20 lat.

Grupa kontrolna:

  1. pacjenci bez jednostronnego lub obustronnego bólu barku;
  2. wiek ≥ 20 lat.

Kryteria wyłączenia:

1) przewlekłą zapalną chorobą stawów, infekcją lub nowotworem barku, przebytym złamaniem lub operacją barku oraz bólami rzutowanymi pochodzenia szyjnego lub narządów trzewnych.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Kontrola przypadków
  • Perspektywy czasowe: Przekrojowe

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Grupa bólu barku
Po zebraniu wywiadu uczestnicy zostaną poddani badaniu funkcjonalnemu Cyriaxa, a za tydzień zostaną poddani badaniu ultrasonograficznemu.
Inny: Badanie czynnościowe Cyriaxa
obejmował aktywny zakres ruchu, pasywny zakres ruchu, test oporu i test akcesoriów do oceny bólu barku
Urządzenie: Badanie ultrasonograficzne
do oceny pierścienia rotatorów, stawu barkowo-obojczykowego i kaletki podnaramiennej podbarkowej
Bez grupy bólu barku
Po zebraniu wywiadu uczestnicy zostaną poddani badaniu funkcjonalnemu Cyriaxa, a za tydzień zostaną poddani badaniu ultrasonograficznemu.
Inny: Badanie czynnościowe Cyriaxa
obejmował aktywny zakres ruchu, pasywny zakres ruchu, test oporu i test akcesoriów do oceny bólu barku
Urządzenie: Badanie ultrasonograficzne
do oceny pierścienia rotatorów, stawu barkowo-obojczykowego i kaletki podnaramiennej podbarkowej

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Badanie czynnościowe Cyriaxa w celu postawienia diagnozy
Ramy czasowe: 1 tydzień
Po badaniu czynnościowym Cyriaxa w celu oceny bólu barku lekarz stawia diagnozę kliniczną
1 tydzień
Badanie ultrasonograficzne w celu postawienia diagnozy
Ramy czasowe: 1 tydzień
Badanie ultrasonograficzne wykonuje się tydzień po badaniu czynnościowym Cyriaxa w celu szczegółowej oceny patologii barku.
1 tydzień

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Shin Kong Wu Ho-Su Memorial Hospital

Śledczy

  • Główny śledczy: Lin-Fen Hsieh, M.D., Shin Kong Wu Ho-Su Memorial Hospital

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 marca 2014

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 czerwca 2015

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 grudnia 2015

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

15 maja 2015

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

22 lutego 2016

Pierwszy wysłany (Oszacować)

23 lutego 2016

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

23 grudnia 2020

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

22 grudnia 2020

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2016

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 20140107R
  • SKH-8302-103-DR-37 (Inny numer grantu/finansowania: Shin Kong Wu Ho-Su Memorial Hospital)

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

Niezdecydowany

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Ból ramienia

Badania kliniczne na Badanie czynnościowe Cyriaxa

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Zambia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj