Korelacja między badaniem czynnościowym Cyriaxa a badaniem ultrasonograficznym u pacjentów z bólem barku
Problemy z barkiem powodują znaczną niepełnosprawność w życiu codziennym, pracy, wypoczynku i ćwiczeniach. Obecność problemu z barkiem, takiego jak zgłaszana patologia stożka rotatorów, była wysoce predykcyjna dla pogorszenia jakości życia związanej ze zdrowiem.
Do badania fizykalnego barku stosowano wiele testów. Wiarygodność i trafność testów badano już wcześniej. Jednak przegląd systemowy wykazał, że istnieją sprzeczne dowody co do wiarygodności każdego z testów lub połączonych testów. Funkcjonalne badanie barku metodą Cyriax składa się z serii testów oceniających problem z barkiem. Obejmuje trzy uniesienia ramienia, trzy testy stawów ramienno-ramiennych i sześć testów oporu.
O ile badaczom wiadomo, nigdy wcześniej nie odnotowano korelacji badania czynnościowego Cyriaxa z wynikami badań ultrasonograficznych. Dlatego celem niniejszej pracy jest porównanie rozpoznania klinicznego na podstawie badania czynnościowego Cyriaxa z wynikami badań ultrasonograficznych u pacjentów z bólem barku.
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Taipei, Tajwan
- Shin Kong Wu Ho-Su Memorial Hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria przyjęcia:
Kółko naukowe:
- pacjenci z jednostronnym lub obustronnym bólem barku o nieznanej przyczynie;
- wiek ≥ 20 lat.
Grupa kontrolna:
- pacjenci bez jednostronnego lub obustronnego bólu barku;
- wiek ≥ 20 lat.
Kryteria wyłączenia:
1) przewlekłą zapalną chorobą stawów, infekcją lub nowotworem barku, przebytym złamaniem lub operacją barku oraz bólami rzutowanymi pochodzenia szyjnego lub narządów trzewnych.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Modele obserwacyjne: Kontrola przypadków
- Perspektywy czasowe: Przekrojowe
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Grupa bólu barku
Po zebraniu wywiadu uczestnicy zostaną poddani badaniu funkcjonalnemu Cyriaxa, a za tydzień zostaną poddani badaniu ultrasonograficznemu.
|
obejmował aktywny zakres ruchu, pasywny zakres ruchu, test oporu i test akcesoriów do oceny bólu barku
do oceny pierścienia rotatorów, stawu barkowo-obojczykowego i kaletki podnaramiennej podbarkowej
|
|
Bez grupy bólu barku
Po zebraniu wywiadu uczestnicy zostaną poddani badaniu funkcjonalnemu Cyriaxa, a za tydzień zostaną poddani badaniu ultrasonograficznemu.
|
obejmował aktywny zakres ruchu, pasywny zakres ruchu, test oporu i test akcesoriów do oceny bólu barku
do oceny pierścienia rotatorów, stawu barkowo-obojczykowego i kaletki podnaramiennej podbarkowej
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Badanie czynnościowe Cyriaxa w celu postawienia diagnozy
Ramy czasowe: 1 tydzień
|
Po badaniu czynnościowym Cyriaxa w celu oceny bólu barku lekarz stawia diagnozę kliniczną
|
1 tydzień
|
|
Badanie ultrasonograficzne w celu postawienia diagnozy
Ramy czasowe: 1 tydzień
|
Badanie ultrasonograficzne wykonuje się tydzień po badaniu czynnościowym Cyriaxa w celu szczegółowej oceny patologii barku.
|
1 tydzień
|
Współpracownicy i badacze
Śledczy
- Główny śledczy: Lin-Fen Hsieh, M.D., Shin Kong Wu Ho-Su Memorial Hospital
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 20140107R
- SKH-8302-103-DR-37 (Inny numer grantu/finansowania: Shin Kong Wu Ho-Su Memorial Hospital)
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .