Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Correlação entre o exame funcional de Cyriax e o exame ultrassonográfico em pacientes com dor no ombro

22 de dezembro de 2020 atualizado por: Shin Kong Wu Ho-Su Memorial Hospital

Os problemas do ombro causam incapacidade substancial na vida diária, no trabalho, nas atividades de lazer e nos exercícios. A presença de problema no ombro, como patologia do manguito rotador relatada, foi altamente preditiva de comprometimento da qualidade de vida relacionada à saúde.

Muitos testes foram utilizados para o exame físico do ombro. A confiabilidade e a validade dos testes já foram estudadas anteriormente. No entanto, uma revisão sistêmica concluiu que havia evidências conflitantes na confiabilidade de cada um dos testes ou combinados. O exame funcional do ombro pelo Cyriax é composto por uma série de testes para avaliar um problema no ombro. Inclui três elevações do braço, três testes para articulações glenoumerais e seis testes resistidos.

Até onde os investigadores sabem, a correlação do exame funcional do Cyriax com os achados ultrassonográficos nunca foi relatada antes. Portanto, o objetivo deste estudo é comparar o diagnóstico clínico pelo exame funcional de Cyriax com os achados ultrassonográficos em pacientes com dor no ombro.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Descrição detalhada

Existem dois grupos com cinquenta pacientes em cada grupo. O primeiro grupo é composto por pacientes com dor unilateral ou bilateral no ombro do ambulatório do Departamento de Medicina Física e Reabilitação do Shin Kong Wu Ho-Su Memorial Hospital. O outro grupo é o grupo de controle que não tem problemas no ombro. Ambos os grupos receberão o exame funcional do ombro de Cyriax após a anamnese e serão examinados por ultrassonografia do ombro em uma semana.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

206

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Taipei, Taiwan
        • Shin Kong Wu Ho-Su Memorial Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 85 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Pacientes com ou sem dor no ombro

Descrição

Critério de inclusão:

Grupo de Estudos:

  1. pacientes com dor no ombro unilateral ou bilateral de causa desconhecida;
  2. idade≥ 20 anos.

Grupo de controle:

  1. pacientes sem dor unilateral ou bilateral no ombro;
  2. idade≥ 20 anos.

Critério de exclusão:

1) doença articular inflamatória crônica, infecções ou tumores do ombro, fratura prévia ou cirurgia do ombro e dor referida de origem cervical ou órgãos viscerais.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Controle de caso
  • Perspectivas de Tempo: Transversal

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Grupo de dor no ombro
Os participantes recebem o exame funcional do Cyriax após a anamnese e serão examinados por ultrassom em uma semana.
incluiu amplitude de movimento ativa, amplitude de movimento passiva, teste resistido e teste acessório para avaliação da dor no ombro
para avaliar o manguito rotador, a articulação acrômio-clavicular e a bolsa subdeltóidea-subacromial
Sem grupo de dor no ombro
Os participantes recebem o exame funcional do Cyriax após a anamnese e serão examinados por ultrassom em uma semana.
incluiu amplitude de movimento ativa, amplitude de movimento passiva, teste resistido e teste acessório para avaliação da dor no ombro
para avaliar o manguito rotador, a articulação acrômio-clavicular e a bolsa subdeltóidea-subacromial

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Exame funcional de Cyriax para diagnóstico
Prazo: 1 semana
Após o exame funcional do Cyriax para avaliação da dor no ombro, o diagnóstico clínico é feito pelo médico
1 semana
Exame de ultrassom para diagnóstico
Prazo: 1 semana
O exame de ultrassom é feito em uma semana após o exame funcional de Cyriax para avaliação detalhada da patologia do ombro.
1 semana

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Lin-Fen Hsieh, M.D., Shin Kong Wu Ho-Su Memorial Hospital

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de março de 2014

Conclusão Primária (Real)

1 de junho de 2015

Conclusão do estudo (Real)

1 de dezembro de 2015

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

15 de maio de 2015

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

22 de fevereiro de 2016

Primeira postagem (Estimativa)

23 de fevereiro de 2016

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

23 de dezembro de 2020

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

22 de dezembro de 2020

Última verificação

1 de fevereiro de 2016

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 20140107R
  • SKH-8302-103-DR-37 (Número de outro subsídio/financiamento: Shin Kong Wu Ho-Su Memorial Hospital)

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Indeciso

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Se inscrever