- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT02688205
Correlação entre o exame funcional de Cyriax e o exame ultrassonográfico em pacientes com dor no ombro
Os problemas do ombro causam incapacidade substancial na vida diária, no trabalho, nas atividades de lazer e nos exercícios. A presença de problema no ombro, como patologia do manguito rotador relatada, foi altamente preditiva de comprometimento da qualidade de vida relacionada à saúde.
Muitos testes foram utilizados para o exame físico do ombro. A confiabilidade e a validade dos testes já foram estudadas anteriormente. No entanto, uma revisão sistêmica concluiu que havia evidências conflitantes na confiabilidade de cada um dos testes ou combinados. O exame funcional do ombro pelo Cyriax é composto por uma série de testes para avaliar um problema no ombro. Inclui três elevações do braço, três testes para articulações glenoumerais e seis testes resistidos.
Até onde os investigadores sabem, a correlação do exame funcional do Cyriax com os achados ultrassonográficos nunca foi relatada antes. Portanto, o objetivo deste estudo é comparar o diagnóstico clínico pelo exame funcional de Cyriax com os achados ultrassonográficos em pacientes com dor no ombro.
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Taipei, Taiwan
- Shin Kong Wu Ho-Su Memorial Hospital
-
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critério de inclusão:
Grupo de Estudos:
- pacientes com dor no ombro unilateral ou bilateral de causa desconhecida;
- idade≥ 20 anos.
Grupo de controle:
- pacientes sem dor unilateral ou bilateral no ombro;
- idade≥ 20 anos.
Critério de exclusão:
1) doença articular inflamatória crônica, infecções ou tumores do ombro, fratura prévia ou cirurgia do ombro e dor referida de origem cervical ou órgãos viscerais.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Controle de caso
- Perspectivas de Tempo: Transversal
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
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Grupo de dor no ombro
Os participantes recebem o exame funcional do Cyriax após a anamnese e serão examinados por ultrassom em uma semana.
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incluiu amplitude de movimento ativa, amplitude de movimento passiva, teste resistido e teste acessório para avaliação da dor no ombro
para avaliar o manguito rotador, a articulação acrômio-clavicular e a bolsa subdeltóidea-subacromial
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Sem grupo de dor no ombro
Os participantes recebem o exame funcional do Cyriax após a anamnese e serão examinados por ultrassom em uma semana.
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incluiu amplitude de movimento ativa, amplitude de movimento passiva, teste resistido e teste acessório para avaliação da dor no ombro
para avaliar o manguito rotador, a articulação acrômio-clavicular e a bolsa subdeltóidea-subacromial
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Exame funcional de Cyriax para diagnóstico
Prazo: 1 semana
|
Após o exame funcional do Cyriax para avaliação da dor no ombro, o diagnóstico clínico é feito pelo médico
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1 semana
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Exame de ultrassom para diagnóstico
Prazo: 1 semana
|
O exame de ultrassom é feito em uma semana após o exame funcional de Cyriax para avaliação detalhada da patologia do ombro.
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1 semana
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Lin-Fen Hsieh, M.D., Shin Kong Wu Ho-Su Memorial Hospital
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Estimativa)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 20140107R
- SKH-8302-103-DR-37 (Número de outro subsídio/financiamento: Shin Kong Wu Ho-Su Memorial Hospital)
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
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