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Corrélation entre l'examen fonctionnel de Cyriax et l'examen échographique chez les patients souffrant de douleurs à l'épaule

22 décembre 2020 mis à jour par: Shin Kong Wu Ho-Su Memorial Hospital

Les problèmes d'épaule entraînent une incapacité substantielle dans la vie quotidienne, le travail, les loisirs et l'exercice. La présence d'un problème d'épaule tel qu'une pathologie de la coiffe des rotateurs rapportée était hautement prédictive d'une qualité de vie altérée liée à la santé.

De nombreux tests ont été utilisés pour l'examen physique de l'épaule. La fiabilité et la validité des tests ont déjà été étudiées. Cependant, un examen systémique a conclu qu'il y avait des preuves contradictoires de la fiabilité de chacun des tests ou des tests combinés. L'examen fonctionnel de l'épaule par Cyriax est composé d'une série de tests permettant d'évaluer un problème d'épaule. Il comprend trois élévations de bras, trois tests pour les articulations gléno-humérales et six tests de résistance.

À la connaissance des enquêteurs, la corrélation entre l'examen fonctionnel Cyriax et les résultats échographiques n'a jamais été rapportée auparavant. Par conséquent, le but de cette étude est de comparer le diagnostic clinique par l'examen fonctionnel de Cyriax avec les résultats échographiques chez les patients souffrant de douleurs à l'épaule.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

Il y a deux groupes avec cinquante patients dans chaque groupe. Le premier groupe est constitué de patients souffrant de douleurs à l'épaule unilatérales ou bilatérales de la clinique externe du Département de médecine physique et de réadaptation de l'hôpital Shin Kong Wu Ho-Su Memorial. L'autre groupe est le groupe témoin qui n'a pas de problèmes d'épaule. Les deux groupes recevront l'examen fonctionnel de l'épaule par Cyriax après anamnèse et seront examinés par échographie de l'épaule dans une semaine.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

206

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Taipei, Taïwan
        • Shin Kong Wu Ho-Su Memorial Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 85 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Patients avec ou sans douleur à l'épaule

La description

Critère d'intégration:

Groupe d'étude:

  1. les patients souffrant de douleurs à l'épaule unilatérales ou bilatérales d'origine inconnue ;
  2. âge≥ 20 ans.

Groupe de contrôle:

  1. les patients sans douleur unilatérale ou bilatérale à l'épaule ;
  2. âge≥ 20 ans.

Critère d'exclusion:

1) maladie articulaire inflammatoire chronique, infections ou tumeurs de l'épaule, fracture ou chirurgie antérieure de l'épaule et douleur projetée d'origine cervicale ou des organes viscéraux.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cas-témoins
  • Perspectives temporelles: Transversale

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Groupe douleur à l'épaule
Les participants reçoivent l'examen fonctionnel de Cyriax après anamnèse et seront examinés par échographie dans une semaine.
inclus l'amplitude de mouvement active, l'amplitude de mouvement passive, le test de résistance et le test d'accessoires pour l'évaluation de la douleur à l'épaule
pour évaluer la coiffe des rotateurs, l'articulation acromio-claviculaire et la bourse sous-deltoïde-sous-acromiale
Sans groupe douleur à l'épaule
Les participants reçoivent l'examen fonctionnel de Cyriax après anamnèse et seront examinés par échographie dans une semaine.
inclus l'amplitude de mouvement active, l'amplitude de mouvement passive, le test de résistance et le test d'accessoires pour l'évaluation de la douleur à l'épaule
pour évaluer la coiffe des rotateurs, l'articulation acromio-claviculaire et la bourse sous-deltoïde-sous-acromiale

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Examen fonctionnel de Cyriax pour le diagnostic
Délai: 1 semaine
Après l'examen fonctionnel de Cyriax pour évaluer la douleur à l'épaule, un diagnostic clinique est posé par le médecin
1 semaine
Examen échographique pour le diagnostic
Délai: 1 semaine
L'examen échographique se fait dans la semaine qui suit l'examen fonctionnel de Cyriax pour une évaluation détaillée de la pathologie de l'épaule.
1 semaine

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Lin-Fen Hsieh, M.D., Shin Kong Wu Ho-Su Memorial Hospital

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 mars 2014

Achèvement primaire (Réel)

1 juin 2015

Achèvement de l'étude (Réel)

1 décembre 2015

Dates d'inscription aux études

Première soumission

15 mai 2015

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

22 février 2016

Première publication (Estimation)

23 février 2016

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

23 décembre 2020

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

22 décembre 2020

Dernière vérification

1 février 2016

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 20140107R
  • SKH-8302-103-DR-37 (Autre subvention/numéro de financement: Shin Kong Wu Ho-Su Memorial Hospital)

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Indécis

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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