- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT02688205
Corrélation entre l'examen fonctionnel de Cyriax et l'examen échographique chez les patients souffrant de douleurs à l'épaule
Les problèmes d'épaule entraînent une incapacité substantielle dans la vie quotidienne, le travail, les loisirs et l'exercice. La présence d'un problème d'épaule tel qu'une pathologie de la coiffe des rotateurs rapportée était hautement prédictive d'une qualité de vie altérée liée à la santé.
De nombreux tests ont été utilisés pour l'examen physique de l'épaule. La fiabilité et la validité des tests ont déjà été étudiées. Cependant, un examen systémique a conclu qu'il y avait des preuves contradictoires de la fiabilité de chacun des tests ou des tests combinés. L'examen fonctionnel de l'épaule par Cyriax est composé d'une série de tests permettant d'évaluer un problème d'épaule. Il comprend trois élévations de bras, trois tests pour les articulations gléno-humérales et six tests de résistance.
À la connaissance des enquêteurs, la corrélation entre l'examen fonctionnel Cyriax et les résultats échographiques n'a jamais été rapportée auparavant. Par conséquent, le but de cette étude est de comparer le diagnostic clinique par l'examen fonctionnel de Cyriax avec les résultats échographiques chez les patients souffrant de douleurs à l'épaule.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Type d'étude
Inscription (Réel)
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Taipei, Taïwan
- Shin Kong Wu Ho-Su Memorial Hospital
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critère d'intégration:
Groupe d'étude:
- les patients souffrant de douleurs à l'épaule unilatérales ou bilatérales d'origine inconnue ;
- âge≥ 20 ans.
Groupe de contrôle:
- les patients sans douleur unilatérale ou bilatérale à l'épaule ;
- âge≥ 20 ans.
Critère d'exclusion:
1) maladie articulaire inflammatoire chronique, infections ou tumeurs de l'épaule, fracture ou chirurgie antérieure de l'épaule et douleur projetée d'origine cervicale ou des organes viscéraux.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Cas-témoins
- Perspectives temporelles: Transversale
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Groupe douleur à l'épaule
Les participants reçoivent l'examen fonctionnel de Cyriax après anamnèse et seront examinés par échographie dans une semaine.
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inclus l'amplitude de mouvement active, l'amplitude de mouvement passive, le test de résistance et le test d'accessoires pour l'évaluation de la douleur à l'épaule
pour évaluer la coiffe des rotateurs, l'articulation acromio-claviculaire et la bourse sous-deltoïde-sous-acromiale
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Sans groupe douleur à l'épaule
Les participants reçoivent l'examen fonctionnel de Cyriax après anamnèse et seront examinés par échographie dans une semaine.
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inclus l'amplitude de mouvement active, l'amplitude de mouvement passive, le test de résistance et le test d'accessoires pour l'évaluation de la douleur à l'épaule
pour évaluer la coiffe des rotateurs, l'articulation acromio-claviculaire et la bourse sous-deltoïde-sous-acromiale
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Examen fonctionnel de Cyriax pour le diagnostic
Délai: 1 semaine
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Après l'examen fonctionnel de Cyriax pour évaluer la douleur à l'épaule, un diagnostic clinique est posé par le médecin
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1 semaine
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Examen échographique pour le diagnostic
Délai: 1 semaine
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L'examen échographique se fait dans la semaine qui suit l'examen fonctionnel de Cyriax pour une évaluation détaillée de la pathologie de l'épaule.
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1 semaine
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Lin-Fen Hsieh, M.D., Shin Kong Wu Ho-Su Memorial Hospital
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Estimation)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 20140107R
- SKH-8302-103-DR-37 (Autre subvention/numéro de financement: Shin Kong Wu Ho-Su Memorial Hospital)
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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