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Korrelation zwischen der Funktionsuntersuchung von Cyriax und der Ultraschalluntersuchung bei Patienten mit Schulterschmerzen

22. Dezember 2020 aktualisiert von: Shin Kong Wu Ho-Su Memorial Hospital

Schulterprobleme führen zu erheblichen Einschränkungen im täglichen Leben, bei der Arbeit, bei Freizeitaktivitäten und beim Sport. Das Vorliegen von Schulterproblemen wie etwa einer Pathologie der Rotatorenmanschette war ein starker Hinweis auf eine beeinträchtigte gesundheitsbezogene Lebensqualität.

Zur körperlichen Untersuchung der Schulter wurden viele Tests eingesetzt. Die Zuverlässigkeit und Validität der Tests wurde bereits zuvor untersucht. Eine systemische Überprüfung kam jedoch zu dem Schluss, dass es widersprüchliche Beweise hinsichtlich der Zuverlässigkeit jedes einzelnen oder kombinierten Tests gab. Die funktionelle Untersuchung der Schulter durch Cyriax besteht aus einer Reihe von Tests zur Beurteilung eines Schulterproblems. Es umfasst drei Armerhöhungen, drei Tests für Glenohumeralgelenke und sechs Widerstandstests.

Soweit den Forschern bekannt ist, wurde noch nie zuvor über eine Korrelation der Cyriax-Funktionsuntersuchung mit den Ultraschallbefunden berichtet. Ziel dieser Studie ist es daher, die klinische Diagnose durch die Funktionsuntersuchung nach Cyriax mit Ultraschallbefunden bei Patienten mit Schulterschmerzen zu vergleichen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Es gibt zwei Gruppen mit je fünfzig Patienten. Die erste Gruppe sind Patienten mit einseitigen oder beidseitigen Schulterschmerzen aus der Ambulanz der Abteilung für Physikalische Medizin und Rehabilitation im Shin Kong Wu Ho-Su Memorial Hospital. Die andere Gruppe ist die Kontrollgruppe, die keine Schulterprobleme hat. Beide Gruppen erhalten nach der Anamnese eine Cyriax-Funktionsuntersuchung der Schulter und werden in einer Woche per Schulterultraschall untersucht.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

206

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Taiwan
      • Taipei, Taiwan
        • Shin Kong Wu Ho-Su Memorial Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 85 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Patienten mit oder ohne Schulterschmerzen

Beschreibung

Einschlusskriterien:

Studiengruppe:

  1. Patienten mit einseitigen oder beidseitigen Schulterschmerzen unbekannter Ursache;
  2. Alter≥ 20 Jahre alt.

Kontrollgruppe:

  1. Patienten ohne einseitige oder beidseitige Schulterschmerzen;
  2. Alter≥ 20 Jahre alt.

Ausschlusskriterien:

1) chronisch entzündliche Gelenkerkrankungen, Infektionen oder Tumore der Schulter, frühere Frakturen oder Operationen an der Schulter und übertragene Schmerzen aus der Halswirbelsäule oder viszeralen Organen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Fallkontrolle
  • Zeitperspektiven: Querschnitt

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Gruppe Schulterschmerzen
Die Teilnehmer erhalten nach der Anamnese eine funktionelle Untersuchung nach Cyriax und werden in einer Woche per Ultraschall untersucht.
Sonstiges: Funktionsuntersuchung von Cyriax
Dazu gehörten der aktive Bewegungsbereich, der passive Bewegungsbereich, ein Widerstandstest und ein Zubehörtest zur Beurteilung von Schulterschmerzen
Gerät: Ultraschalluntersuchung
zur Beurteilung der Rotatorenmanschette, des Akromio-Klavikulargelenks und der Bursa subdeltoideus-subacromialis
Ohne Schulterschmerzgruppe
Die Teilnehmer erhalten nach der Anamnese eine funktionelle Untersuchung nach Cyriax und werden in einer Woche per Ultraschall untersucht.
Sonstiges: Funktionsuntersuchung von Cyriax
Dazu gehörten der aktive Bewegungsbereich, der passive Bewegungsbereich, ein Widerstandstest und ein Zubehörtest zur Beurteilung von Schulterschmerzen
Gerät: Ultraschalluntersuchung
zur Beurteilung der Rotatorenmanschette, des Akromio-Klavikulargelenks und der Bursa subdeltoideus-subacromialis

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Funktionsuntersuchung von Cyriax zur Diagnose
Zeitfenster: 1 Woche
Nach der Funktionsuntersuchung von Cyriax zur Beurteilung von Schulterschmerzen wird vom Arzt eine klinische Diagnose gestellt
1 Woche
Ultraschalluntersuchung zur Diagnose
Zeitfenster: 1 Woche
Eine Ultraschalluntersuchung wird eine Woche nach der Funktionsuntersuchung von Cyriax zur detaillierten Beurteilung der Schulterpathologie durchgeführt.
1 Woche

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Shin Kong Wu Ho-Su Memorial Hospital

Ermittler

  • Hauptermittler: Lin-Fen Hsieh, M.D., Shin Kong Wu Ho-Su Memorial Hospital

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. März 2014

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Juni 2015

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Dezember 2015

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

15. Mai 2015

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

22. Februar 2016

Zuerst gepostet (Schätzen)

23. Februar 2016

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

23. Dezember 2020

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

22. Dezember 2020

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2016

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 20140107R
  • SKH-8302-103-DR-37 (Andere Zuschuss-/Finanzierungsnummer: Shin Kong Wu Ho-Su Memorial Hospital)

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

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Unentschieden

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