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어깨 통증 환자에서 Cyriax의 기능 검사와 초음파 검사의 상관관계

2020년 12월 22일 업데이트: Shin Kong Wu Ho-Su Memorial Hospital

어깨 문제는 일상 생활, 업무, 여가 활동 및 운동에 상당한 장애를 초래합니다. 보고된 회전근 개 병리와 같은 어깨 문제의 존재는 건강 관련 삶의 질 손상을 매우 잘 예측했습니다.

어깨의 신체 검사를 위해 많은 테스트가 사용되었습니다. 테스트의 신뢰성과 유효성은 이전에 연구되었습니다. 그러나 체계적인 검토에서 각 테스트 또는 결합된 테스트의 신뢰성에 상충되는 증거가 있다고 결론지었습니다. Cyriax의 어깨 기능 검사는 어깨 문제를 평가하기 위한 일련의 테스트로 구성됩니다. 여기에는 3개의 팔 거상, 견와상완 관절에 대한 3개의 테스트 및 6개의 저항 테스트가 포함됩니다.

연구자들이 아는 한 Cyriax 기능 검사와 초음파 소견의 상관관계는 이전에 보고된 적이 없습니다. 따라서 본 연구의 목적은 어깨 통증이 있는 환자에서 Cyriax의 기능검사를 통한 임상적 진단과 초음파 소견을 비교하는 것이다.

연구 개요

상세 설명

각 그룹에는 50명의 환자가 있는 두 그룹이 있습니다. 첫 번째 그룹은 Shin Kong Wu Ho-Su Memorial Hospital의 물리 및 재활 부서 외래 진료소에서 편측 또는 양측 어깨 통증이있는 ​​환자입니다. 다른 그룹은 어깨 문제가 없는 통제 그룹입니다. 두 그룹 모두 병력청취 후 사이리악스의 어깨 기능 검사를 받게 되며, 1주일 후에 어깨 초음파 검사를 받게 된다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

206

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Taipei, 대만
        • Shin Kong Wu Ho-Su Memorial Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

어깨 통증이 있거나 없는 환자

설명

포함 기준:

스터디 그룹:

  1. 원인을 알 수 없는 편측 또는 양측 어깨 통증 환자;
  2. 나이≥ 20세.

대조군:

  1. 편측성 또는 양측성 어깨 통증이 없는 환자;
  2. 나이≥ 20세.

제외 기준:

1) 만성 염증성 관절 질환, 어깨의 감염 또는 종양, 이전 어깨 골절 또는 수술, 경추 또는 내장 기관의 관련 통증.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 케이스 컨트롤
  • 시간 관점: 단면

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
어깨 통증 그룹
참여자들은 병력청취 후 사이리악스의 기능검사를 받고 1주일 후에 초음파 검사를 받게 됩니다.
어깨 통증 평가를 위한 능동적 운동 범위, 수동적 운동 범위, 저항 테스트 및 액세서리 테스트 포함
rotator cuff, acromio-clavicular joint, subdeltoid-subacromial bursa를 평가하기 위해
어깨 통증 그룹 없음
참여자들은 병력청취 후 사이리악스의 기능검사를 받고 1주일 후에 초음파 검사를 받게 됩니다.
어깨 통증 평가를 위한 능동적 운동 범위, 수동적 운동 범위, 저항 테스트 및 액세서리 테스트 포함
rotator cuff, acromio-clavicular joint, subdeltoid-subacromial bursa를 평가하기 위해

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
진단을 위한 Cyriax의 기능 검사
기간: 일주
어깨 통증 평가를 위한 Cyriax의 기능 검사 후 의사의 임상 진단이 이루어집니다.
일주
진단을 위한 초음파 검사
기간: 일주
자세한 어깨 병리 평가를 위해 Cyriax의 기능 검사 후 일주일 후에 초음파 검사가 이루어집니다.
일주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Lin-Fen Hsieh, M.D., Shin Kong Wu Ho-Su Memorial Hospital

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2014년 3월 1일

기본 완료 (실제)

2015년 6월 1일

연구 완료 (실제)

2015년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2015년 5월 15일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2016년 2월 22일

처음 게시됨 (추정)

2016년 2월 23일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 12월 23일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 12월 22일

마지막으로 확인됨

2016년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 20140107R
  • SKH-8302-103-DR-37 (기타 보조금/기금 번호: Shin Kong Wu Ho-Su Memorial Hospital)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

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미정

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Cyriax의 기능 검사에 대한 임상 시험

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