Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Korelace mezi Cyriaxovým funkčním vyšetřením a ultrazvukovým vyšetřením u pacientů s bolestí ramene

22. prosince 2020 aktualizováno: Shin Kong Wu Ho-Su Memorial Hospital

Problémy s rameny způsobují značné postižení v každodenním životě, práci, volnočasových aktivitách a cvičení. Přítomnost problému s ramenem, jako je hlášená patologie rotátorové manžety, vysoce predikovala zhoršenou kvalitu života související se zdravím.

Mnoho testů bylo použito pro fyzické vyšetření ramene. Spolehlivost a validita testů byla studována již dříve. Systémový přezkum však dospěl k závěru, že existují protichůdné důkazy o spolehlivosti každého nebo kombinovaných testů. Funkční vyšetření ramene Cyriaxem se skládá ze série testů k vyhodnocení problému s ramenem. Zahrnuje tři elevace paže, tři testy glenohumerálních kloubů a šest testů odolnosti.

Pokud je vyšetřovatelům známo, korelace funkčního vyšetření Cyriax s ultrasonografickými nálezy nebyla dosud nikdy popsána. Cílem této studie je proto porovnat klinickou diagnózu pomocí Cyriaxova funkčního vyšetření s ultrazvukovým nálezem u pacientů s bolestí ramene.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Existují dvě skupiny s padesáti pacienty v každé skupině. První skupinou jsou pacienti s jednostrannou nebo oboustrannou bolestí ramene z ambulance Kliniky fyzikální medicíny a rehabilitace v Shin Kong Wu Ho-Su Memorial Hospital. Druhá skupina je kontrolní skupina, která nemá problémy s ramenem. Obě skupiny dostanou Cyriaxovo funkční vyšetření ramene po odběru anamnézy a za týden budou vyšetřeny ultrazvukem ramene.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

206

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Tchaj-wan
      • Taipei, Tchaj-wan
        • Shin Kong Wu Ho-Su Memorial Hospital

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 85 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Pacienti s nebo bez bolesti ramene

Popis

Kritéria pro zařazení:

Studijní skupina:

  1. pacienti s jednostrannou nebo oboustrannou bolestí ramene s neznámými příčinami;
  2. věk ≥ 20 let.

Kontrolní skupina:

  1. pacienti bez jednostranné nebo oboustranné bolesti ramene;
  2. věk ≥ 20 let.

Kritéria vyloučení:

1) chronické zánětlivé onemocnění kloubů, infekce nebo nádory ramene, předchozí zlomenina nebo operace ramene a přenesená bolest z cervikálního původu nebo viscerálních orgánů.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Observační modely: Case-Control
  • Časové perspektivy: Průřezový

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Skupina bolesti ramen
Účastníci absolvují funkční vyšetření Cyriax po odebrání anamnézy a za týden budou vyšetřeni ultrazvukem.
Jiný: Cyriaxovo funkční vyšetření
zahrnoval aktivní rozsah pohybu, pasivní rozsah pohybu, test odporu a doplňkový test pro hodnocení bolesti ramene
Přístroj: Ultrazvukové vyšetření
k hodnocení rotátorové manžety, akromioklavikulárního kloubu a subdeltoidně-subakromiální burzy
Skupina bez bolesti ramen
Účastníci absolvují funkční vyšetření Cyriax po odebrání anamnézy a za týden budou vyšetřeni ultrazvukem.
Jiný: Cyriaxovo funkční vyšetření
zahrnoval aktivní rozsah pohybu, pasivní rozsah pohybu, test odporu a doplňkový test pro hodnocení bolesti ramene
Přístroj: Ultrazvukové vyšetření
k hodnocení rotátorové manžety, akromioklavikulárního kloubu a subdeltoidně-subakromiální burzy

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Cyriaxovo funkční vyšetření pro diagnostiku
Časové okno: 1 týden
Po funkčním vyšetření Cyriaxe pro hodnocení bolesti ramene lékař stanoví klinickou diagnózu
1 týden
Ultrazvukové vyšetření pro diagnostiku
Časové okno: 1 týden
Ultrazvukové vyšetření se provádí jeden týden po Cyriaxově funkčním vyšetření pro podrobné vyhodnocení patologie ramene.
1 týden

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Shin Kong Wu Ho-Su Memorial Hospital

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Lin-Fen Hsieh, M.D., Shin Kong Wu Ho-Su Memorial Hospital

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. března 2014

Primární dokončení (Aktuální)

1. června 2015

Dokončení studie (Aktuální)

1. prosince 2015

Termíny zápisu do studia

První předloženo

15. května 2015

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

22. února 2016

První zveřejněno (Odhad)

23. února 2016

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

23. prosince 2020

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

22. prosince 2020

Naposledy ověřeno

1. února 2016

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 20140107R
  • SKH-8302-103-DR-37 (Jiné číslo grantu/financování: Shin Kong Wu Ho-Su Memorial Hospital)

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

Nerozhodný

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Bolest ramene

Klinické studie na Cyriaxovo funkční vyšetření

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Japan

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

3
Předplatit