Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Correlazione tra l'esame funzionale di Cyriax e l'esame ecografico nei pazienti con dolore alla spalla

22 dicembre 2020 aggiornato da: Shin Kong Wu Ho-Su Memorial Hospital

I problemi alla spalla causano notevoli disabilità nella vita quotidiana, nel lavoro, nelle attività ricreative e nell'esercizio fisico. La presenza di problemi alla spalla come la patologia della cuffia dei rotatori riportata era altamente predittiva di una compromissione della qualità della vita correlata alla salute.

Molti test sono stati utilizzati per l'esame fisico della spalla. L'affidabilità e la validità dei test sono state studiate in precedenza. Tuttavia, una revisione sistemica ha concluso che vi erano prove contrastanti sull'affidabilità di ciascuno o di test combinati. L'esame funzionale della spalla di Cyriax è composto da una serie di test per valutare un problema alla spalla. Include tre elevazioni del braccio, tre test per le articolazioni gleno-omerali e sei test resistiti.

Per quanto ne sanno gli investigatori, la correlazione dell'esame funzionale di Cyriax con i risultati ecografici non è mai stata segnalata prima. Pertanto, lo scopo di questo studio è confrontare la diagnosi clinica dell'esame funzionale di Cyriax con i risultati ecografici in pazienti con dolore alla spalla.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Ci sono due gruppi con cinquanta pazienti in ciascun gruppo. Il primo gruppo è costituito da pazienti con dolore alla spalla unilaterale o bilaterale della clinica ambulatoriale del Dipartimento di Medicina Fisica e Riabilitazione dello Shin Kong Wu Ho-Su Memorial Hospital. L'altro gruppo è il gruppo di controllo che non ha problemi alla spalla. Entrambi i gruppi riceveranno l'esame funzionale della spalla di Cyriax dopo l'anamnesi e saranno esaminati mediante ecografia della spalla in una settimana.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

206

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Taiwan
      • Taipei, Taiwan
        • Shin Kong Wu Ho-Su Memorial Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 85 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Pazienti con o senza dolore alla spalla

Descrizione

Criterio di inclusione:

Gruppo di studio:

  1. pazienti con dolore alla spalla unilaterale o bilaterale con cause sconosciute;
  2. età ≥ 20 anni.

Gruppo di controllo:

  1. pazienti senza dolore alla spalla unilaterale o bilaterale;
  2. età ≥ 20 anni.

Criteri di esclusione:

1) malattia articolare infiammatoria cronica, infezioni o tumori della spalla, pregressa frattura o intervento chirurgico della spalla e dolore riferito di origine cervicale o di organi viscerali.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Caso di controllo
  • Prospettive temporali: Trasversale

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Gruppo dolore alla spalla
I partecipanti ricevono l'esame funzionale di Cyriax dopo l'anamnesi e saranno esaminati mediante ecografia in una settimana.
Altro: L'esame funzionale di Cyriax
incluso il range di movimento attivo, il range di movimento passivo, il test di resistenza e il test accessorio per la valutazione del dolore alla spalla
Dispositivo: Esame ecografico
per valutare la cuffia dei rotatori, l'articolazione acromio-clavicolare e la borsa sottodeltoidea-subacromiale
Senza gruppo dolore alla spalla
I partecipanti ricevono l'esame funzionale di Cyriax dopo l'anamnesi e saranno esaminati mediante ecografia in una settimana.
Altro: L'esame funzionale di Cyriax
incluso il range di movimento attivo, il range di movimento passivo, il test di resistenza e il test accessorio per la valutazione del dolore alla spalla
Dispositivo: Esame ecografico
per valutare la cuffia dei rotatori, l'articolazione acromio-clavicolare e la borsa sottodeltoidea-subacromiale

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
L'esame funzionale di Cyriax per la diagnosi
Lasso di tempo: 1 settimana
Dopo l'esame funzionale di Cyriax per la valutazione del dolore alla spalla, il medico effettua una diagnosi clinica
1 settimana
Ecografia per la diagnosi
Lasso di tempo: 1 settimana
L'esame ecografico viene eseguito una settimana dopo l'esame funzionale di Cyriax per una valutazione dettagliata della patologia della spalla.
1 settimana

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Shin Kong Wu Ho-Su Memorial Hospital

Investigatori

  • Investigatore principale: Lin-Fen Hsieh, M.D., Shin Kong Wu Ho-Su Memorial Hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 marzo 2014

Completamento primario (Effettivo)

1 giugno 2015

Completamento dello studio (Effettivo)

1 dicembre 2015

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

15 maggio 2015

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

22 febbraio 2016

Primo Inserito (Stima)

23 febbraio 2016

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

23 dicembre 2020

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

22 dicembre 2020

Ultimo verificato

1 febbraio 2016

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 20140107R
  • SKH-8302-103-DR-37 (Altro numero di sovvenzione/finanziamento: Shin Kong Wu Ho-Su Memorial Hospital)

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

Indeciso

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Dolore alla spalla

Prove cliniche su L'esame funzionale di Cyriax

Cerca prove simili

Sponsor e collaboratori

Condizioni mediche

Interventi farmacologici

CROs by country

CROs in Bulgaria

Condizioni

Malattie rare

Interventi farmacologici

Supplementi dietetici

Sponsor / Collaboratori

Sedi

Sottoscrivi