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肩痛患者Cyriax功能检查与超声检查的相关性

2020年12月22日 更新者:Shin Kong Wu Ho-Su Memorial Hospital

肩部问题会导致日常生活、工作、休闲活动和锻炼方面的严重残疾。 报告的肩袖病理学等肩部问题的存在高度预示着与健康相关的生活质量受损。

许多测试用于肩部的身体检查。 之前已经研究了测试的可靠性和有效性。 然而,一项系统审查得出的结论是,每项或联合测试的可靠性存在相互矛盾的证据。 Cyriax 肩部功能检查由一系列评估肩部问题的测试组成。 它包括三个手臂抬高、三个盂肱关节测试和六个阻力测试。

据研究人员所知,Cyriax 功能检查与超声检查结果的相关性以前从未被报道过。 因此,本研究的目的是比较 Cyriax 功能检查的临床诊断与肩痛患者的超声检查结果。

研究概览

详细说明

有两组,每组五十名患者。 第一组是来自新光吴可须纪念医院物理康复科门诊的单侧或双侧肩痛患者。 另一组是没有肩膀问题的对照组。 两组均在病史采集后接受Cyriax的肩部功能检查,1周后进行肩部超声检查。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

206

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Taipei、台湾
        • Shin Kong Wu Ho-Su Memorial Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 85年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

有或没有肩痛的患者

描述

纳入标准:

学习小组:

  1. 不明原因的单侧或双侧肩痛患者;
  2. 年龄≥20岁。

控制组:

  1. 无单侧或双侧肩痛的患者;
  2. 年龄≥20岁。

排除标准:

1)慢性炎症性关节病,肩部感染或肿瘤,既往肩部骨折或手术史,颈源性或内脏器官牵涉痛。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:病例对照
  • 时间观点:横截面

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
肩痛组
参加者在病史采集后接受Cyriax的功能检查,1周后接受B超检查。
包括主动运动范围、被动运动范围、阻力测试和辅助肩痛评估测试
评估肩袖、肩锁关节和三角肌下肩峰滑囊
无肩痛组
参加者在病史采集后接受Cyriax的功能检查,1周后接受B超检查。
包括主动运动范围、被动运动范围、阻力测试和辅助肩痛评估测试
评估肩袖、肩锁关节和三角肌下肩峰滑囊

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
Cyriax 功能检查诊断
大体时间:1周
在 Cyriax 评估肩痛的功能检查后,由医生做出临床诊断
1周
超声检查诊断
大体时间:1周
在 Cyriax 的功能检查后一周内进行超声检查,以进行详细的肩部病理评估。
1周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Lin-Fen Hsieh, M.D.、Shin Kong Wu Ho-Su Memorial Hospital

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2014年3月1日

初级完成 (实际的)

2015年6月1日

研究完成 (实际的)

2015年12月1日

研究注册日期

首次提交

2015年5月15日

首先提交符合 QC 标准的

2016年2月22日

首次发布 (估计)

2016年2月23日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2020年12月23日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2020年12月22日

最后验证

2016年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 20140107R
  • SKH-8302-103-DR-37 (其他赠款/资助编号:Shin Kong Wu Ho-Su Memorial Hospital)

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

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