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3 つの揮発性硫黄化合物に関する 3 つの異なる口腔衛生計画

2016年2月18日 更新者:Ei Ei Aung、Tokyo Medical and Dental University
研究の目的は、3 つの揮発性硫黄化合物に対するさまざまな口腔衛生計画の影響を評価することです。

調査の概要

詳細な説明

対象基準に一致した 30 人の男性僧侶ボランティアがランダムに 2 つのグループに分けられました。 両グループともスクラブ法による歯磨きを1週間練習しました。 次に、各グループに異なる追加のプロトコールを行うよう指示されました。グループ A は洗口と歯磨きを行い、グループ B は歯磨きに加えて舌の清掃を 3 週間練習する必要がありました。 5 週目に、両グループは歯磨き、口の洗浄、舌の掃除を練習するように指示されました。 3 つの異なる揮発性硫黄化合物を口内彩度によって測定しました。 この研究の成果として、舌の特徴、口腔検査がチェックされました。

研究の種類

介入

入学 (実際)

30

段階

  • フェーズ 4

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~30年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

男

説明

包含基準:

  • 口臭の臨床診断
  • 全身疾患や重度の歯科疾患がないこと
  • 少なくとも20本の機能的な歯

除外基準:

  • 危険な口腔習慣(喫煙とビンロウを噛むこと)
  • 抗生物質または薬物の現在の使用
  • あらゆる種類のうがい薬を現在使用している

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
他の:グループA
うがい薬(二酸化塩素12mlを1日2回、3週間)
最初の週、被験者は定期的に歯磨きをするように指示されました。 その後、グループ A には、歯磨きに加えて 1 日 2 回の二酸化塩素洗口剤を 3 週間使用し、その後 1 週間は歯磨き、舌洗浄、洗口剤の併用を依頼しました。
他の:グループB
舌掃除用小型歯ブラシ 1日2回、3週間継続可能
最初の週、被験者は定期的に歯磨きをするように指示されました。 その後、B グループには歯磨きに加えて 1 日 2 回、小さな歯ブラシで舌を磨くことが 3 週間、その後 1 週間は歯磨き、舌掃除、口腔洗浄の組み合わせを行うよう依頼されました。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
3 つの異なる揮発性硫黄化合物
時間枠:5週間まで
調査員は、オーラルクロマを使用して、3 つの異なる揮発性硫黄化合物、硫化水素、メチルメルカプタン、硫化ジメチルの濃度 (ng/10ml) を測定しました。
5週間まで

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
口腔健康診断
時間枠:5週間まで
口腔検査として、研究者は現在の歯、DMF-T(虫歯、欠損、および充填された歯)を検査しました。
5週間まで
舌苔の特徴
時間枠:5週間まで
舌苔の特徴として、研究者はベースライン、1週間後、4週間後、5週間後の舌苔スコア(ウィンクル舌苔指数を使用)を調べました。
5週間まで
プロービング時に出血した歯の数
時間枠:5週間まで
5週間まで
プラークインデックススコア
時間枠:5週間まで
5週間まで

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2013年9月1日

一次修了 (実際)

2013年10月1日

研究の完了 (実際)

2013年11月1日

試験登録日

最初に提出

2016年2月8日

QC基準を満たした最初の提出物

2016年2月18日

最初の投稿 (見積もり)

2016年2月23日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2016年2月23日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2016年2月18日

最終確認日

2016年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • OHP-018-EI-2

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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