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機能性胃腸障害（FGID）の長期追跡調査 (LUFT)

2026年5月25日更新者：Staffan Berglund、Umeå University

機能性胃腸障害（FGID）の長期予後と危険因子はほとんどわかっていません。研究者らは、腹痛のために小児科クリニックに紹介された小児コホートを遡及的に分析することを計画しており、その目的は、実施された調査の症状と影響についてさらに知ることを目的としている。さらに、研究者らは検証済みのアンケートを使用してフォローアップのために症例に連絡し、長期予後と長期にわたる重篤な症状の危険因子を分析する予定です。

調査の概要

状態

完了

条件

機能性胃腸障害

詳細な説明

機能性胃腸障害（FGID）の長期予後と危険因子はほとんどわかっていません。研究者らは、2010年から2015年の間に腹痛のためウメオ大学病院小児科クリニックに紹介された小児コホートを遡及的に分析する予定である。目的は、実施された調査の症状と影響を調査し、説明することです。さらに、研究者らは、最初の接触から5年後に症例と接触し、ROME-III基準の検証済み質問票を使用して追跡調査を行い、長期予後と長期にわたる重篤な症状の危険因子を分析する予定である。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

400

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

スウェーデン
- Umeå
  - Umeå、Umeå、スウェーデン、90185
    - Umeå University, Department of Clinical Sciences

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

3年～18年 (子、大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

2009年から2015年の間にヴェステルボッテン郡議会の小児科クリニックに紹介された3歳から18歳までの子供全員。

説明

初めて訪問したとき、子供たちは次のような状態でした。

少なくとも2か月以上の腹痛
対象年齢 3～18歳
器質性胃腸疾患がないこと
神経筋疾患がないこと

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定	メジャーの説明	時間枠
FGID の ROME-III 基準を満たす患者の割合 (%) 時間枠：初回訪問から 5 年 +/- 1 年	検証済みの ROME-III アンケートによって測定	初回訪問から 5 年 +/- 1 年

二次結果の測定

結果測定	時間枠
一次調査後のICD 10診断時間枠：初回訪問から12ヶ月後	初回訪問から12ヶ月後
現在の ICD 10 診断時間枠：初回訪問から 5 年 +/- 1 年	初回訪問から 5 年 +/- 1 年
一次調査の訪問回数(n) 時間枠：初回来院後0～12ヶ月	初回来院後0～12ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Umeå University

捜査官

主任研究者：Staffan K Berglund、Umeå University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2016年2月1日

一次修了 (実際)

2025年1月1日

研究の完了 (実際)

2025年5月1日

試験登録日

最初に提出

2016年2月8日

QC基準を満たした最初の提出物

2016年2月23日

最初の投稿 (推定)

2016年2月24日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年5月28日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年5月25日

最終確認日