功能性胃肠疾病 (FGID) 的长期随访 (LUFT)
2026年5月25日 更新者:Staffan Berglund、Umeå University
功能性胃肠病 (FGID) 的长期预后和危险因素在很大程度上是未知的。
研究人员计划对一组因腹痛转诊至儿科诊所的儿童进行回顾性分析,目的是了解更多有关症状和所进行调查的影响的信息。
此外,研究人员计划使用经过验证的问卷联系病例进行随访,并分析长期预后和长期严重症状的危险因素。
研究概览
地位
完全的
条件
详细说明
功能性胃肠病 (FGID) 的长期预后和危险因素在很大程度上是未知的。
研究人员计划对 2010 年至 2015 年间因腹痛转诊至于默奥大学医院儿科门诊的一组儿童进行回顾性分析。
目的是探索和描述性地描述所进行调查的症状和影响。
此外,研究人员计划在首次接触病例五年后使用经验证的 ROME-III 标准问卷进行随访,并分析长期预后和长期严重症状的危险因素。
研究类型
观察性的
注册 (估计的)
400
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Umeå
-
Umeå、Umeå、瑞典、90185
- Umeå University, Department of Clinical Sciences
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
3年 至 18年 (孩子、成人)
接受健康志愿者
不
取样方法
概率样本
研究人群
2009 年至 2015 年期间转诊至西博滕县议会儿科诊所的所有 3 至 18 岁儿童。
描述
在第一次访问时,孩子们有:
- 腹痛至少2个月
- 年龄 3-18 岁
- 无器质性胃肠道疾病
- 无神经肌肉疾病
学习计划
本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的?
设计细节
研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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符合 FGID ROME-III 标准的患者百分比 (%)
大体时间:第一次访问后 5 年 +/- 1 年
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由经过验证的 ROME-III 问卷测量
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第一次访问后 5 年 +/- 1 年
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次要结果测量
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
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初步调查后的 ICD 10 诊断
大体时间:第一次访问后 12 个月
|
第一次访问后 12 个月
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目前的 ICD 10 诊断
大体时间:第一次访问后 5 年 +/- 1 年
|
第一次访问后 5 年 +/- 1 年
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初步调查的就诊次数 (n)
大体时间:第一次就诊后 0-12 个月
|
第一次就诊后 0-12 个月
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员:Staffan K Berglund、Umeå University
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2016年2月1日
初级完成 (实际的)
2025年1月1日
研究完成 (实际的)
2025年5月1日
研究注册日期
首次提交
2016年2月8日
首先提交符合 QC 标准的
2016年2月23日
首次发布 (估计的)
2016年2月24日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年5月28日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年5月25日
最后验证
2025年5月1日
更多信息
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