夜勤が知的能力に及ぼす影響
2016年9月8日 更新者：Haleh Saadat
夜間通話後の個人の対処戦略: 臨床的および認知的タスクの実行への影響
現在の提案の目的は、トレーニング中の医師と、通話前および通話後の経験豊富な教員の両方の臨床成績を調べることです。
グループは、性別、年齢、経験、および雇用期間について、通常の勤務時間と直後の通話時間でマッチングされます。
調査の概要
詳細な説明
これは、担当の麻酔科医と、夜勤の電話を受けて睡眠不足に苦しんでいる麻酔科医の反応時間を評価する前向き研究です。 研究者は、訓練中の医師と通話前および通話後の経験豊富な医師に対して、10 分間の精神運動警戒検査装置を使用して反応時間を測定することにより、臨床成績を調べる予定です。
すべての被験者には、研究の範囲と目的が通知されます。
- 担当麻酔科医：性別、年齢、経験年数、勤務年数、睡眠時間、概日リズム等を考慮します。
- レジデント・フェロー：性別、年齢、経験年数、在籍年数、概日リズムを考慮します。
すべての研究対象は、人口統計データ、対処戦略インデックスに関するアンケートに記入するよう求められます。
- ベースライン機器;人口統計を含む、および対処戦略指標（CSI）が管理されます。
- 反応時間、気分、および簡単な認知テストは、通常の日の午前 7 時頃に測定されます (対象者が電話に出ていないとき)。
- 反応時間、気分、および簡単な認知テストは、通話後の夜の午前 7 時頃に測定されます。
この提案は、通常の勤務時間と比較して、医師の気分、認知および運動能力に対する夜勤の影響を調べようとしています。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
21
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Ohio
-
Columbus、Ohio、アメリカ、43205
- Nationwide Children's Hospital
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- アダルト
- OLDER_ADULT
- 子供
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
24名の麻酔科医と麻酔科レジデントが参加
説明
包含基準:
- 夜勤の麻酔科担当スタッフ
- 夜勤電話を受ける麻酔科レジデント
除外基準:
- 参加したくないスタッフ
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
|
ポストコール麻酔科医
麻酔科専門医、麻酔科レジデント
|
これは観察研究です。
|
|
常勤麻酔科医
麻酔科専門医、麻酔科レジデント
|
これは観察研究です。
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
反応時間
時間枠：通常のデイシフトとポストコールシフト - 学習完了まで、平均 1 年間。
|
10分間の精神運動警戒テスト（PVT、Ambulatory Monitoring Inc.、NY）デバイスを介して反応時間を測定する予定です。
PVT-192 Psychomotor Vigilance Task Monitor は、繰り返しの反応時間測定に使用されるハンドヘルドの自己完結型システムです。
|
通常のデイシフトとポストコールシフト - 学習完了まで、平均 1 年間。
|
|
ビジュアル アナログ スケール
時間枠：通常のデイシフトとポストコールシフト - 学習完了まで、平均 1 年間。
|
主観的な眠気と注意力 (およびその他のパラメーター) は、ビジュアル アナログ スケール (VAS) を介して測定されます。
このアンケートは数百ミリの線で構成されており、それぞれの端には「まったくない」という言葉が、もう一方の端には「非常に」という言葉がラベル付けされています。
各行の下の中央には、次のようなテスト形容詞があります。 "。
参加者は、テストを受けた時点で連続体に沿って感じる方法に対応する線上の点を示します。
各項目のスコアは、線の左側から参加者がマークを付けた位置までのミリメートル数で構成されます。
|
通常のデイシフトとポストコールシフト - 学習完了まで、平均 1 年間。
|
|
気分状態のプロファイル
時間枠：通常の日中およびポストコールシフト - 研究完了まで、平均 1 年間。
|
気分の主観的評価は、気分状態のプロファイル (POMS) を使用して行われます。
POMS は 65 項目のアンケートで、特定のテンプレートに従って採点すると、次のスケールで感情や気分を測定します: 1) 緊張 - 不安、2) 抑うつ - 落胆、3) 怒り - 敵意、4) 活力 - 活動、5 ) 疲労 - 慣性、および 6) 混乱 - 当惑。
各スケールの因子スコアが分析されます。
|
通常の日中およびポストコールシフト - 研究完了まで、平均 1 年間。
|
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
対処戦略指標 (CSI):
時間枠：レギュラーシフト - 学習完了まで、平均1年。
|
これは、かなりの心理測定の強さを示した対処の 3 つの基本的なモードの自己報告尺度です。
CSI はまず、レスポンダーに最近のストレスフルな出来事を選んで簡単に説明するように指示します。
次に、対応者は 33 の特定の対処行動のリストを読み、それぞれが問題に対処するためにどの程度使用されたかを示します。
レスポンダーは、問題解決、社会的支援の追求、および回避の 3 つの尺度を形成するために合計されます。
|
レギュラーシフト - 学習完了まで、平均1年。
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
スポンサー
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2014年3月1日
一次修了 (実際)
2016年4月1日
研究の完了 (実際)
2016年9月1日
試験登録日
最初に提出
2015年12月21日
QC基準を満たした最初の提出物
2016年2月26日
最初の投稿 (見積もり)
2016年3月3日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2016年9月9日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2016年9月8日
最終確認日
2016年9月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。