이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

야간 통화가 지적 수행에 미치는 영향

2016년 9월 8일 업데이트: Haleh Saadat

야간 통화 후 개별 대처 전략: 임상 및 인지 작업 수행에 미치는 영향

현재 제안의 목적은 사전 및 사후 통화 상황에서 숙련된 교수진뿐만 아니라 교육 중인 의사 모두의 임상 성과를 검사하는 것입니다. 그룹은 정규 근무 시간과 통화 직후 시간 중 성별, ​​연령, 경력 및 고용 기간에 따라 일치됩니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

본 연구는 수면부족으로 고통받고 있는 야간근무자 및 마취통증의학과 레지던트의 반응시간을 평가한 전향적 연구이다. 수련의는 수련 중인 의사와 통화 전후 상황에서 숙련된 의사를 대상으로 10분 정신운동 경계 테스트 장치를 사용해 반응 시간을 측정해 임상적 성능을 검증할 계획이다.

모든 피험자는 연구의 범위와 목적에 대해 알게 될 것입니다.

  1. 마취통증의학과 담당: 성별, 연령, 경력, 해당 기관에서 근무한 기간, 수면 시간 및 일주기 리듬이 적용됩니다.
  2. 레지던트/펠로우: 성별, 연령, 경력년수, 기관 재직연수, 생체리듬이 적용됩니다.

모든 연구 대상자는 인구통계학적 데이터, 대처 전략 지수에 관한 설문지를 작성해야 합니다.

  1. 기준 기기; 인구 통계 및 대처 전략 지표(CSI)를 포함하여 관리됩니다.
  2. 반응 시간, 기분 및 간단한 인지 테스트는 평일 오전 7시경(피험자가 통화 중이 아닌 경우)에 측정됩니다.
  3. 반응 시간, 기분 및 간단한인지 테스트는 통화 후 약 오전 7시에 측정됩니다.

이 제안은 야간 근무가 정규 근무 시간과 비교하여 의사의 기분, 인지 및 운동 수행에 미치는 영향을 조사하려고 시도합니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

21

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Ohio
      • Columbus, Ohio, 미국, 43205
        • Nationwide Children's Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • OLDER_ADULT
  • 어린이

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

마취통증의학과 마취통증의학과 레지던트 24명 참석

설명

포함 기준:

  • 야간 교대 전화를받는 마취 전문의 직원
  • 야간 근무 전화를받는 마취과 레지던트

제외 기준:

  • 참여를 꺼리는 직원

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
통화 후 마취 전문의
마취과 전문의 및 마취과 레지던트 참석
이것은 관찰 연구입니다.
정규 교대 마취 전문의
마취과 전문의 및 마취과 레지던트 참석
이것은 관찰 연구입니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
반응 시간
기간: 정규 근무일 및 통화 후 교대 - 학업 완료까지 평균 1년.
우리는 10분 정신운동 경계 테스트(PVT, Ambulatory Monitoring Inc., NY) 장치를 통해 반응 시간을 측정할 계획입니다. PVT-192 Psychomotor Vigilance Task Monitor는 반복적인 반응 시간 측정에 사용되는 휴대용 독립형 시스템입니다.
정규 근무일 및 통화 후 교대 - 학업 완료까지 평균 1년.
비주얼 아날로그 스케일
기간: 정규 근무일 및 통화 후 교대 - 연구 완료까지 평균 1년.
주관적 졸음 및 각성도(및 기타 매개변수)는 시각적 아날로그 척도(VAS)를 통해 측정됩니다. 이 설문지는 여러 개의 100밀리미터 선으로 구성되어 있으며 각 선의 한쪽 끝에는 "전혀 아님"이라는 단어가 표시되고 다른 쪽 끝에는 "매우 매우"라는 단어가 표시되어 있습니다. 각 줄 아래 중앙에는 다음과 같은 테스트 형용사가 있습니다. ". 참가자는 테스트를 치를 때 연속체를 따라 느끼는 방식에 해당하는 선의 지점을 표시합니다. 각 항목의 점수는 선의 왼쪽에서 참가자가 표시한 위치까지의 밀리미터 수로 구성됩니다.
정규 근무일 및 통화 후 교대 - 연구 완료까지 평균 1년.
기분 상태 프로필
기간: 정규 근무일 및 통화 후 교대 - 학업 완료까지 평균 1년.
분위기에 대한 주관적인 평가는 POMS(Profile of Mood States)로 이루어집니다. POMS는 65개 항목으로 구성된 설문지로, 특정 템플릿에 따라 점수를 매겼을 때 1) 긴장-불안, 2) 우울-낙담, 3) 분노-적대감, 4) 활력-활동, 5 척도에서 정서 또는 기분을 측정합니다. ) 피로-관성, 6) 혼란-당황. 각 척도의 요인 점수가 분석됩니다.
정규 근무일 및 통화 후 교대 - 학업 완료까지 평균 1년.

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
대처 전략 지표(CSI):
기간: 정규 교대 - 학업 완료까지 평균 1년.
이것은 상당한 정신 측정적 강점을 입증한 대처의 세 가지 기본 모드에 대한 자기 보고 측정입니다. CSI는 먼저 응답자에게 자신의 삶에서 최근 스트레스가 많은 사건을 선택하고 간략하게 설명하도록 지시합니다. 그런 다음 응답자는 33가지 특정 대처 행동 목록을 읽고 각 행동이 문제를 처리하는 데 사용된 정도를 나타냅니다. 응답자는 문제 해결, 사회적 지원 추구 및 회피의 세 척도를 형성하기 위해 합산됩니다.
정규 교대 - 학업 완료까지 평균 1년.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2014년 3월 1일

기본 완료 (실제)

2016년 4월 1일

연구 완료 (실제)

2016년 9월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2015년 12월 21일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2016년 2월 26일

처음 게시됨 (추정)

2016년 3월 3일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2016년 9월 9일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2016년 9월 8일

마지막으로 확인됨

2016년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • IRB14-00143

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다