眼圧と視神経鞘径の関係
2016年2月26日 更新者:Dr. Nitesh Goel、Rajiv Gandhi Cancer Institute & Research Center, India
眼圧と視神経鞘径の相関関係
この研究では、急なトレンデレンブルグ体位での眼圧と視神経鞘の直径を観察し、比較することが含まれます。
両方の観察は、手術期間中同じ患者に対して行われます。
調査の概要
詳細な説明
子宮摘出術、根治的前立腺切除術などのさまざまなロボット外科手術には、急なトレンデレンブルグ体位が必要です。 この位置にいる間、眼圧と視神経鞘の直径の両方が増加することがわかります。
眼内圧は分光眼圧計によって 1 時間ごとに測定されますが、視神経鞘の直径は 7.5 メガヘルツのプローブを使用した超音波を使用して測定されます。 両方の値が両方の目で測定され、統計的に比較されて、2 つの間に存在する可能性のある相関関係が見つかります。
研究の種類
介入
入学 (予想される)
100
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前:Nitesh Goel, MBBS,DA,DNB
- 電話番号:2323 01147022222
- メール:drniteshgoel@gmail.com
研究場所
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Delhi
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New Delhi、Delhi、インド、110085
- 募集
- Rajiv Gandhi Cancer Institute & Research Centre
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コンタクト:
- Nitesh Goel, MBBS,DA,DNB
- 電話番号:09717773292
- メール:drniteshgoel@gmail.com
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
40年~65年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- ロボット手術
- 手術時間は最長4時間
- アメリカ麻酔学会 1 ~ 3
除外基準:
- 眼科介入歴の有無
- 緑内障に苦しむ患者
- 心臓疾患のために利尿薬を服用している患者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:診断
- 割り当て:なし
- 介入モデル:単一グループの割り当て
- マスキング:なし(オープンラベル)
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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他の:目の変化
ロボット手術では、眼圧と視神経鞘の直径の両方の変化を相関させて、両者の間に存在する統計的関係を調べます。
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両方の値が相関します
他の名前:
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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眼圧上昇と視神経鞘径の相関
時間枠:9ヶ月
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眼圧はシャオッツ眼圧計を使用して測定され、視神経鞘の直径は同じ患者の同じ間隔で超音波を使用して評価されます。
これにより、眼圧と視神経鞘の直径の両方の値が同時に得られますが、これは以前の研究と同様に増加し、統計的に有意です。
結果をまとめた後、両方の値が相関的に増加するかどうかが分析され、1 つの値の増加が他の値の増加を示すことができるかどうかという結果が得られます。
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9ヶ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者:Nitesh Goel, MBBS,DA, DNB、Rajiv Gandhi Cancer Institute & Research Centre
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2015年9月1日
一次修了 (予想される)
2016年3月1日
研究の完了 (予想される)
2016年4月1日
試験登録日
最初に提出
2016年2月20日
QC基準を満たした最初の提出物
2016年2月26日
最初の投稿 (見積もり)
2016年3月3日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2016年3月3日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2016年2月26日
最終確認日
2016年2月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- RajivGCIRC1
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
未定
IPD プランの説明
学習終了後に決定します
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。