入院中の子供の社会経済的に恵まれない介護者の飢餓と食料不安を緩和する
2017年5月11日 更新者:University of Chicago
Feed1st が提案した研究プログラムは、広く見過ごされている介護者の空腹の問題に対処する自己管理介入をテストすることにより、入院中の子供を持つ非公式の介護者の健康を促進します。
入院中の子供たちの親やその他の非公式の介護者の 54% もの人が、入院中および入院後に自分自身と家族を養うための不十分な食料に苦しんでいます。
空腹は、セルフケア、情緒的自己調整、および子供、家族、正式な介護者チームとの支持的な相互作用のためのエネルギーを枯渇させることにより、介護者の身体的および精神的健康を損ないます。
Feed1st プログラムの長期的な目標は、入院中の子供を持つ家族の飢餓と食糧不安を緩和することです。
Feed1st プログラムは、当小児病院およびグレーター シカゴ フード デポジトリーの看護および牧師の指導者と協力して設立され、現在、シカゴのサウス サイドにある当小児病院の 4 つの入院病棟と救急部門でセルフサービスの食品パントリーを運営しています。
2010 年以来、Feed1st は小児病院のセルフサービス フード パントリーを介して、少なくとも 4,000 人の個人と 1,500 世帯に約 8,500 ポンドの食品を提供してきました。
この同じ時期に、私たちのチームは、飢餓やその他の基本的なニーズのために、家族をコミュニティベースのリソースに効率的に接続するためのシステムも作成しました.
調査の概要
研究の種類
介入
段階
- 適用できない
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 18 歳以上で英語を話す、18 歳未満の扶養児童の主な養育者であり、家庭の食糧不足のスクリーニングを受けており、郵便番号 16 の主要サービス地域に居住している、
除外基準:
- 新生児集中治療室(NICU)の子供の世話をする人は、重症の新生児とその世話をする人への感染リスクを最小限に抑えるために除外されます。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:他の
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的:Feed1st: 対面式プロバイダー配信の紹介
研究のこの部門では、介護者は通常のケアと、プロバイダーが提供する Feed1st プログラムへの簡単な対面紹介を受けます。
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Feed1st は、2010 年以来、Comer Children's Hospital で低コストのセルフサービス フード パントリーを運営してきた、病院ベースのユニークな飢餓軽減プログラムです。
入院中の子供を持つすべての親と介護者は、これらのセルフサービスのパントリーに 24 時間年中無休で無料でアクセスでき、パントリーで食事をしたり、必要なだけ食べ物を持ち運んだり、食料、ボランティア活動、または他のリソース。
このプログラムでは、食料支援やその他の基本的なニーズに関するリソースについて、無料の電話/テキスト/電子メール ナビゲーションも提供しています。
Feed1st プログラムの利用率と影響を高めるための 2 つの代替紹介戦略の影響を通常のケアと比較して評価するために、3 アームの無作為比較有効性研究を実施することを目指しています。
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実験的:Feed1st: テキスト メッセージ配信の紹介
研究のこの部門では、介護者は通常のケアと、医療提供者からの Feed1st プログラムへの自動化された短いテキスト メッセージの紹介を受けます。
テキスト メッセージによる紹介は、対面での紹介と可能な限り一致します。
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Feed1st は、2010 年以来、Comer Children's Hospital で低コストのセルフサービス フード パントリーを運営してきた、病院ベースのユニークな飢餓軽減プログラムです。
入院中の子供を持つすべての親と介護者は、これらのセルフサービスのパントリーに 24 時間年中無休で無料でアクセスでき、パントリーで食事をしたり、必要なだけ食べ物を持ち運んだり、食料、ボランティア活動、または他のリソース。
このプログラムでは、食料支援やその他の基本的なニーズに関するリソースについて、無料の電話/テキスト/電子メール ナビゲーションも提供しています。
Feed1st プログラムの利用率と影響を高めるための 2 つの代替紹介戦略の影響を通常のケアと比較して評価するために、3 アームの無作為比較有効性研究を実施することを目指しています。
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介入なし:標準治療
通常のケアには、標準的な介護者の FYI 入院パケットのセルフサービス フード パントリーを含む、病院で利用可能なすべての食事オプションに関する看護スタッフからの情報の受動的な配信が含まれます。
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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6 か月時点でのメンタルヘルス関連の生活の質のベースラインからの変化
時間枠:ベースライン、4 ~ 7 日、3 か月、および 6 か月
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ベースライン、4 ~ 7 日、3 か月、および 6 か月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者:Stacy T Lindau, MD, MAPP、University of Chicago
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (予想される)
2017年7月1日
一次修了 (予想される)
2020年9月1日
研究の完了 (予想される)
2022年8月1日
試験登録日
最初に提出
2016年3月1日
QC基準を満たした最初の提出物
2016年3月1日
最初の投稿 (見積もり)
2016年3月7日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2017年5月12日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2017年5月11日
最終確認日
2017年5月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- IRB16-1434
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。