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减轻住院儿童的社会经济弱势看护者的饥饿和粮食不安全状况

2017年5月11日 更新者:University of Chicago
Feed1st 拟议的研究计划将通过测试一种自我管理干预措施来促进照顾住院儿童的非正式看护人的健康,该干预措施可以解决被广泛忽视的看护人饥饿问题。 多达 54% 的住院儿童的父母和其他非正式照料者在住院期间和住院后都面临着食物不足的问题,无法养活自己和家人。 饥饿会耗尽自我照顾、情绪自我调节以及与儿童、家庭和正式看护团队的支持性互动的能量,从而损害看护者的身心健康。 Feed1st 计划的长期目标是减轻有住院儿童的家庭的饥饿和粮食不安全状况。 Feed1st 计划是与我们儿童医院和大芝加哥食品仓库的护理和牧师领导合作建立的,目前在我们位于芝加哥南区的儿童医院的四个住院病房和急诊室运营自助食品储藏室。 自 2010 年以来,Feed1st 已通过儿童医院的自助食品分发处向至少 4,000 人和 1500 户家庭提供了近 8500 磅食品。 在同一时期,我们的团队还创建了一个系统,可以有效地将家庭与基于社区的资源联系起来,以满足饥饿和其他基本需求。

研究概览

地位

撤销

条件

干预/治疗

研究类型

介入性

阶段

  • 不适用

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

- 年满 18 岁且会说英语,是 18 岁以下受抚养子女的主要看护人,已接受家庭食品不安全筛查,居住在 16 个邮政编码的主要服务区内,

排除标准:

  • 新生儿重症监护病房 (NICU) 的儿童护理人员将被排除在外,以尽量减少危重新生儿及其护理人员的感染风险。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:其他
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:Feed1st:面对面提供者提供推荐
在这项研究中,看护者将接受常规护理和简短的面对面转介到提供者提供的 Feed1st 计划。
Feed1st 是一项独特的以医院为基础的饥饿缓解计划,自 2010 年以来,该计划一直在科默儿童医院运营低成本、自助式食品分发处。 所有有住院儿童的父母和看护人都可以全天候 24/7 免费使用这些自助式食品储藏室,可以选择在食品储藏室里吃食物,根据需要携带尽可能多的食物,并通过食物、志愿服务或其他资源。 该计划还提供免费电话/短信/电子邮件导航,以获取食品支持和其他基本需求资源。 我们的目标是进行一项 3 臂随机比较有效性研究,以评估两种替代转诊策略与常规护理相比的影响,以提高 Feed1st 计划的利用率和影响。
实验性的:Feed1st:短信发送推荐
在这项研究中,护理人员将接受常规护理,并从医疗保健提供者那里收到自动简短的短信转介到 Feed1st 计划。 短信推荐将尽可能与面对面推荐保持一致。
Feed1st 是一项独特的以医院为基础的饥饿缓解计划,自 2010 年以来,该计划一直在科默儿童医院运营低成本、自助式食品分发处。 所有有住院儿童的父母和看护人都可以全天候 24/7 免费使用这些自助式食品储藏室,可以选择在食品储藏室里吃食物,根据需要携带尽可能多的食物,并通过食物、志愿服务或其他资源。 该计划还提供免费电话/短信/电子邮件导航,以获取食品支持和其他基本需求资源。 我们的目标是进行一项 3 臂随机比较有效性研究,以评估两种替代转诊策略与常规护理相比的影响,以提高 Feed1st 计划的利用率和影响。
无干预:护理标准
常规护理包括护理人员被动传递有关医院所有可用食物选择的信息,包括标准护理人员 FYI 入院包中的自助食品储藏室。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
6 个月时心理健康相关生活质量相对于基线的变化
大体时间:基线、4-7 天、3 个月和 6 个月
基线、4-7 天、3 个月和 6 个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Stacy T Lindau, MD, MAPP、University of Chicago

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (预期的)

2017年7月1日

初级完成 (预期的)

2020年9月1日

研究完成 (预期的)

2022年8月1日

研究注册日期

首次提交

2016年3月1日

首先提交符合 QC 标准的

2016年3月1日

首次发布 (估计)

2016年3月7日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2017年5月12日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2017年5月11日

最后验证

2017年5月1日

更多信息

与本研究相关的术语

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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健康行为的临床试验

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