Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Смягчение последствий голода и отсутствия продовольственной безопасности среди социально-экономически неблагополучных лиц, осуществляющих уход за госпитализированными детьми

11 мая 2017 г. обновлено: University of Chicago
Программа исследований, предложенная Feed1st, будет способствовать укреплению здоровья лиц, осуществляющих неформальный уход за госпитализированным ребенком, путем тестирования вмешательства по самоконтролю, направленного на решение широко упускаемой из виду проблемы голода лиц, обеспечивающих уход. Целых 54% родителей и других неформальных опекунов госпитализированных детей борются с недостатком еды, чтобы прокормить себя и свою семью во время и после пребывания в больнице. Голод ухудшает физическое и психическое здоровье опекунов, истощая энергию для ухода за собой, эмоциональной саморегуляции и поддерживающего взаимодействия с ребенком, семьей и официальной командой опекунов. Долгосрочная цель программы Feed1st — уменьшить голод и отсутствие продовольственной безопасности среди семей с госпитализированными детьми. Программа Feed1st, созданная в партнерстве с руководством медсестер и капелланов в нашей детской больнице и продовольственном хранилище Большого Чикаго, в настоящее время управляет кладовыми самообслуживания в четырех стационарных отделениях и отделении неотложной помощи в нашей детской больнице в южной части Чикаго. С 2010 года Feed1st предоставил почти 8500 фунтов продуктов питания как минимум 4000 человек и 1500 домохозяйств через кладовые самообслуживания в детской больнице. За этот же период наша команда также создала систему для эффективного подключения семей к общественным ресурсам для удовлетворения голода и других основных потребностей.

Обзор исследования

Статус

Отозван

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Фаза

  • Непригодный

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

- в возрасте 18 лет и старше, говорящие по-английски, являющиеся основным опекуном ребенка-иждивенца в возрасте до 18 лет, прошедшие скрининг на отсутствие продовольственной безопасности в семье, проживающие в географической зоне основного обслуживания с почтовым индексом 16,

Критерий исключения:

  • Лица, осуществляющие уход за детьми в отделении интенсивной терапии новорожденных (ОИТН), будут исключены, чтобы свести к минимуму инфекционный риск для тяжелобольных новорожденных и тех, кто за ними ухаживает.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Другой
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Feed1st: личный провайдер доставил направление
В этой части исследования лица, осуществляющие уход, получат обычный уход и краткое личное направление в программу Feed1st, предоставляемую поставщиком услуг.
Feed1st — это уникальная больничная программа по борьбе с голодом, в рамках которой с 2010 года в Детской больнице Комера работают недорогие кладовые самообслуживания. Все родители и опекуны с госпитализированным ребенком имеют круглосуточный бесплатный доступ к этим кладовым самообслуживания с возможностью есть еду в кладовой, нести столько еды, сколько необходимо, и возвращать в кладовую еду, волонтерство или другие источники. Программа также предлагает бесплатную навигацию по телефону/тексту/электронной почте для продовольственной поддержки и других ресурсов, необходимых для удовлетворения основных потребностей. Мы стремимся провести рандомизированное сравнительное исследование эффективности с тремя группами, чтобы оценить влияние двух альтернативных стратегий направления по сравнению с обычной помощью для увеличения использования и воздействия программы Feed1st.
Экспериментальный: Feed1st: текстовое сообщение доставлено рефералу
В этой части исследования лица, осуществляющие уход, получат обычную помощь и автоматическое краткое текстовое сообщение с направлением на программу Feed1st от поставщика медицинских услуг. Направление в виде текстового сообщения будет как можно ближе соответствовать личному обращению.
Feed1st — это уникальная больничная программа по борьбе с голодом, в рамках которой с 2010 года в Детской больнице Комера работают недорогие кладовые самообслуживания. Все родители и опекуны с госпитализированным ребенком имеют круглосуточный бесплатный доступ к этим кладовым самообслуживания с возможностью есть еду в кладовой, нести столько еды, сколько необходимо, и возвращать в кладовую еду, волонтерство или другие источники. Программа также предлагает бесплатную навигацию по телефону/тексту/электронной почте для продовольственной поддержки и других ресурсов, необходимых для удовлетворения основных потребностей. Мы стремимся провести рандомизированное сравнительное исследование эффективности с тремя группами, чтобы оценить влияние двух альтернативных стратегий направления по сравнению с обычной помощью для увеличения использования и воздействия программы Feed1st.
Без вмешательства: Стандарт заботы
Обычный уход включает в себя пассивное предоставление медсестринским персоналом информации обо всех доступных вариантах питания в больнице, включая кладовые с самообслуживанием, указанные в стандартном информационном пакете Caregiver FYI Admissions Pack.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Изменение качества жизни, связанного с психическим здоровьем, по сравнению с исходным уровнем через 6 месяцев
Временное ограничение: Исходный уровень, 4-7 дней, 3 месяца и 6 месяцев
Исходный уровень, 4-7 дней, 3 месяца и 6 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Stacy T Lindau, MD, MAPP, University of Chicago

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Ожидаемый)

1 июля 2017 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 сентября 2020 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 августа 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

1 марта 2016 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

1 марта 2016 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

7 марта 2016 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

12 мая 2017 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

11 мая 2017 г.

Последняя проверка

1 мая 2017 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться