成長因子が豊富な血漿が精液の質に及ぼす影響
2022年7月29日 更新者：IVI Bilbao
成長因子が豊富な血漿（PRGF）が精液の質に及ぼす影響
仮説は、成長因子（PRGF）が豊富な血漿で精液サンプルを成長させることです。これは、患者の補助的なTRAの精子の運動性を改善し、最終的に妊娠率を改善する可能性があるためです.
調査の概要
詳細な説明
血小板成長因子は、生物学的応答を変更する細胞通信に関与するタンパク質のグループです。 成長因子が豊富な血漿を取得することは、すでに広く普及しており、医療のさまざまな分野で使用されている簡単なプロトコル技術であり、優れた結果が得られています. PRGF に存在する成長因子の多くは精子パラメーター、特に運動性に関連していると説明されています。 PRGF には成長因子のプールが含まれているため、さまざまな精子パラメーターへの影響を分析するのは興味深いことです。
これらのパラメーターの 1 つは、受精精子の運動性にとって非常に重要です。これがないと、子宮頸部が卵管内の卵子と出会うことができなくなるためです。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
20
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
-
Vitoria、スペイン
- BTI
-
-
Vizcaya
-
Leioa、Vizcaya、スペイン、48940
- IVI Bilbao
-
Leioa、Vizcaya、スペイン、48011
- IVI Bilbao
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～35年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
男
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
精子ドナー クリニック IVI ビルバオの 58 人の候補者の前向き研究。
説明
包含基準:
- 18～35歳
- 1ミリリットルあたり500万個以上の精子
除外基準:
- 遺伝性疾患や感染症にかかっていないこと
- 精神病にかかるな
- 遺伝性疾患のリスクがないことを家族調査で判断してもらう
- 国内に 6 人以上の子供の父親がいる
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：ケースのみ
- 時間の展望：見込みのある
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
|
精子提供者候補におけるPRGF
精子ドナー クリニック IVI ビルバオの 58 人の候補者の前向き研究。
|
精液アリコートへの PRGF の適用は、精子の運動性を評価するさまざまな濃度で実施されます。
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
成長因子が添加されていないサンプルとPRGFを添加した運動性精子の割合を評価する
時間枠：6ヵ月
|
IVI ビルバオでの協調ドナー訪問の範囲内で開催されます。
|
6ヵ月
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2016年4月1日
一次修了 (実際)
2016年7月1日
研究の完了 (実際)
2017年12月1日
試験登録日
最初に提出
2016年3月4日
QC基準を満たした最初の提出物
2016年3月9日
最初の投稿 (見積もり)
2016年3月15日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2022年8月1日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2022年7月29日
最終確認日
2022年7月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 1411-BIO-081-MF
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
はい
IPD プランの説明
データを BTI に共有する
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。