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Effetto del plasma ricco di fattori di crescita sulla qualità del seme

29 luglio 2022 aggiornato da: IVI Bilbao

Effetto del plasma ricco di fattori di crescita (PRGF) sulla qualità del seme

L'ipotesi è la crescita di campioni di sperma con plasma ricco di fattori di crescita (PRGF), perché potrebbe migliorare la motilità degli spermatozoi nei pazienti con TRA sussidiaria, migliorando in definitiva i tassi di gravidanza.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

I fattori di crescita piastrinici sono un gruppo di proteine ​​coinvolte nella comunicazione cellulare che modificano le risposte biologiche. Ottenere plasma ricco di fattori di crescita è già una tecnica di protocollo semplice e diffusa che viene utilizzata in varie aree della medicina con risultati eccellenti. Descritto molti dei fattori di crescita presenti nel PRGF sono legati ai parametri dello sperma, in particolare la motilità Gli effetti descritti sono stati studiati nei mammiferi e ogni fattore di crescita individualmente. Il PRGF contiene un pool di fattori di crescita ed è quindi interessante analizzare il loro effetto su vari parametri dello sperma.

Uno di questi parametri è molto importante per la motilità degli spermatozoi durante la fecondazione, poiché la sua mancanza impedirà lo spostamento della cervice per incontrare l'ovulo nella tuba di Falloppio.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

20

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Vitoria, Spagna
        • BTI
    • Vizcaya
      • Leioa, Vizcaya, Spagna, 48940
        • IVI Bilbao
      • Leioa, Vizcaya, Spagna, 48011
        • IVI Bilbao

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 35 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Maschio

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Studio prospettico di 58 candidati alla clinica per donatori di sperma IVI Bilbao.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • 18-35 anni
  • più di 5 milioni di spermatozoi per millilitro

Criteri di esclusione:

  • Non avere malattie genetiche e infettive
  • Non soffrire di malattie mentali
  • Avere uno studio familiare determinato che non vi è alcun rischio di malattie ereditarie
  • Ci hanno generato più di 6 bambini nel paese

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Solo caso
  • Prospettive temporali: Prospettiva

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
PRGF nei candidati a donatori di seme
Studio prospettico di 58 candidati alla clinica per donatori di sperma IVI Bilbao.
L'applicazione del PRGF su aliquote seminali sarà condotta a diverse concentrazioni valutando la motilità degli spermatozoi.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Valutare la percentuale di spermatozoi mobili che aggiungono PRGF rispetto ai campioni a cui non sono stati aggiunti fattori di crescita
Lasso di tempo: 6 mesi

Nell'ambito delle visite concertate dei donatori a IVI Bilbao si terranno:

  • Prelievo di Sangue 9 mL di sangue per ottenere plasma ricco di fattori di crescita
  • Seminogramma per analizzare tutti i parametri del seme secondo i criteri dell'OMS (2010), prestando particolare attenzione alla motilità degli spermatozoi.
  • La vitalità degli spermatozoi sarà analizzata prima e dopo il trattamento con PRGF. L'applicazione del PRGF sulle aliquote seminali sarà condotta a diverse concentrazioni valutando la motilità degli spermatozoi.
6 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Collaboratori

Investigatori

  • Direttore dello studio: Marcos Ferrando, IVI Bilbao

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 aprile 2016

Completamento primario (Effettivo)

1 luglio 2016

Completamento dello studio (Effettivo)

1 dicembre 2017

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

4 marzo 2016

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

9 marzo 2016

Primo Inserito (Stima)

15 marzo 2016

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

1 agosto 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

29 luglio 2022

Ultimo verificato

1 luglio 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 1411-BIO-081-MF

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

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Descrizione del piano IPD

condividere i dati con ITV

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