Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekt af plasma rig på vækstfaktorer på sædkvalitet

29. juli 2022 opdateret af: IVI Bilbao

Effekt af plasma rig på vækstfaktorer (PRGF) på sædkvalitet

Hypotesen er dyrkning af sædprøver med plasma rig på vækstfaktorer (PRGF), fordi det kan forbedre sædmotiliteten hos patienters datterselskab TRA, hvilket i sidste ende forbedrer graviditetsraterne.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Blodpladevækstfaktorer er en gruppe proteiner involveret i cellulær kommunikation, der modificerer biologiske responser. At opnå plasma rig på vækstfaktorer er allerede udbredt og enkel protokolteknik, der bliver brugt i forskellige områder af medicin med fremragende resultater. Beskrevet mange af vækstfaktorerne til stede i PRGF er relateret til sædparametre, især motilitet. De beskrevne virkninger er blevet undersøgt hos pattedyr og hver vækstfaktor individuelt. PRGF indeholder en pulje af vækstfaktorer og er derfor interessant at analysere deres effekt på forskellige sædparametre.

Et af disse parametre er meget vigtigt for befrugtningssædens motilitet, da manglen på det vil forhindre forskydning af livmoderhalsen for at møde ægget i æggelederen.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

20

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Vitoria, Spanien
        • BTI
    • Vizcaya
      • Leioa, Vizcaya, Spanien, 48940
        • IVI Bilbao
      • Leioa, Vizcaya, Spanien, 48011
        • IVI Bilbao

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 35 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Han

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Prospektiv undersøgelse af 58 kandidater til sæddonorklinik IVI Bilbao.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • 18-35 år
  • mere end 5 millioner sædceller pr. milliliter

Ekskluderingskriterier:

  • Ikke at have genetiske og infektionssygdomme
  • Må ikke lide psykisk sygdom
  • Få en familieundersøgelse fastslået, at der ikke er risiko for arvelige sygdomme
  • Der er blevet far til mere end 6 børn i landet

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Kun etui
  • Tidsperspektiver: Fremadrettet

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
PRGF i kandidater til sæddonorer
Prospektiv undersøgelse af 58 kandidater til sæddonorklinik IVI Bilbao.
PRGF-påføring på sædprøver vil blive udført ved forskellige koncentrationer, der vurderer sædmotilitet.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Evaluer procentdelen af ​​bevægelig sæd, der tilføjer PRGF versus de prøver, hvor vækstfaktorer ikke blev tilføjet
Tidsramme: 6 måneder

Inden for samordnede donorbesøg i IVI Bilbao vil blive afholdt:

  • Fjernelse af blod 9 mL blod for at opnå plasma rig på faktorvækst
  • Seminogram til at analysere alle sædparametre i henhold til WHO's kriterier (2010), med særlig opmærksomhed på sædmotilitet.
  • Spermvitalitet vil blive analyseret før og efter behandling med PRGF. PRGF-påføring på sædprøverne vil blive udført ved forskellige koncentrationer, der vurderer sædmotilitet.
6 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Samarbejdspartnere

Efterforskere

  • Studieleder: Marcos Ferrando, IVI Bilbao

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. april 2016

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. juli 2016

Studieafslutning (Faktiske)

1. december 2017

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

4. marts 2016

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

9. marts 2016

Først opslået (Skøn)

15. marts 2016

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

1. august 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

29. juli 2022

Sidst verificeret

1. juli 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 1411-BIO-081-MF

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ja

IPD-planbeskrivelse

dele data til BTO

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Vaskulær endothelial vækstfaktor overekspression

Kliniske forsøg med PRGF i kandidater til sæddonorer

Abonner