Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekt av plasma rik på tillväxtfaktorer på spermakvalitet

29 juli 2022 uppdaterad av: IVI Bilbao

Effekt av plasma rik på tillväxtfaktorer (PRGF) på spermakvalitet

Hypotesen är att odla spermaprover med plasma som är rik på tillväxtfaktorer (PRGF), eftersom det kan förbättra spermiernas motilitet hos patienters dotterbolag TRA, vilket i slutändan förbättrar graviditetsfrekvensen.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Blodplättstillväxtfaktorer är en grupp proteiner som är involverade i cellulär kommunikation som modifierar biologiska svar. Att erhålla plasma rik på tillväxtfaktorer är redan utbredd och enkel protokollteknik som används inom olika områden av medicinen med fantastiska resultat. Beskrivna många av tillväxtfaktorerna som finns i PRGF är relaterade till spermieparametrar, särskilt motilitet. De beskrivna effekterna har studerats hos däggdjur och varje tillväxtfaktor individuellt. PRGF innehåller en pool av tillväxtfaktorer och är därför intressant att analysera deras effekt på olika spermieparametrar.

En av dessa parametrar är mycket viktig för befruktningsspermiers rörlighet, eftersom avsaknaden av den kommer att förhindra förskjutning av livmoderhalsen för att möta ägget i äggledaren.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

20

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Vitoria, Spanien
        • BTI
    • Vizcaya
      • Leioa, Vizcaya, Spanien, 48940
        • IVI Bilbao
      • Leioa, Vizcaya, Spanien, 48011
        • IVI Bilbao

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 35 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Manlig

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Prospektiv studie av 58 kandidater till spermiedonatorklinik IVI Bilbao.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • 18-35 år
  • mer än 5 miljoner spermier per milliliter

Exklusions kriterier:

  • Att inte ha genetiska och infektionssjukdomar
  • Lider inte av psykisk ohälsa
  • Låt en familjestudie fastställa att det inte finns någon risk för ärftliga sjukdomar
  • Det har blivit pappa till mer än 6 barn i landet

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Endast fall
  • Tidsperspektiv: Blivande

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
PRGF i kandidater för spermiedonatorer
Prospektiv studie av 58 kandidater till spermiedonatorklinik IVI Bilbao.
PRGF-applicering på seminala alikvoter kommer att utföras vid olika koncentrationer för att bedöma spermiers motilitet.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Utvärdera procentandelen rörliga spermier som tillsätter PRGF jämfört med de prover som tillväxtfaktorer inte tillsattes
Tidsram: 6 månader

Inom samordnade givarbesök i IVI Bilbao kommer att hållas:

  • Ta bort blod 9 ml blod för att få plasma rik på tillväxtfaktorer
  • Seminogram för att analysera alla spermaparametrar enligt WHO:s kriterier (2010), med särskild uppmärksamhet på spermiers rörlighet.
  • Spermiers vitalitet kommer att analyseras före och efter behandling med PRGF. PRGF-applicering på sädesalikvoterna kommer att utföras vid olika koncentrationer för att bedöma spermiers rörlighet.
6 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Samarbetspartners

Utredare

  • Studierektor: Marcos Ferrando, IVI Bilbao

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 april 2016

Primärt slutförande (Faktisk)

1 juli 2016

Avslutad studie (Faktisk)

1 december 2017

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

4 mars 2016

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

9 mars 2016

Första postat (Uppskatta)

15 mars 2016

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

1 augusti 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

29 juli 2022

Senast verifierad

1 juli 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 1411-BIO-081-MF

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Ja

IPD-planbeskrivning

dela data till BKB

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera