Gene-Eden-VIR/Novirin のレトロスペクティブ チャート レビュー研究
2016年4月24日 更新者：The Center for the Biology of Chronic Disease
この研究では、Gene-Eden-VIR/Novirin を使用した潜在的なウイルスに感染している個人のチャートを分析することにより、健康関連の苦情の変化を測定しました。
調査の概要
状態
完了
詳細な説明
医学界は、重度から軽度の疾患へ、軽度から正常な健康への移行を「症状の緩和」と呼び、そのような移行、薬物、投薬、または治療を引き起こす介入を呼びます。
オルタナティブ コミュニティは、通常の健康から優れた健康への移行を「健康増進」(または免疫システムの強化、性欲の改善、その他の正常に機能する生理システムの強化) と呼び、そのような動きを引き起こす介入を自然療法と呼んでいます。 、栄養補助食品、補完療法など。
一般に、これらの介入は、正常な人体の優れたパフォーマンスを達成することを目的としています。
もちろん、体の通常のパフォーマンスを向上させることで、病気に対する抵抗力の向上、疲労からの回復の速さ、精神集中力の向上など、多くの機能が向上します。
各動きは異なる目的を提示します。
症状の緩和は、疾患の頻度、期間、および重症度を軽減する介入の能力を表します。
対照的に、健康増進は、人の健康の頻度、期間、および質を向上させる介入の能力を表します。
現在の研究では、研究者は、潜伏ウイルスに感染し、Gene-Eden-VIR/Novirin を使用した個人のチャートを分析することにより、健康関連の苦情の変化を測定したいと考えています。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
1000
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
New York
-
Valley Cottage、New York、アメリカ、10989
- The Center for the Biology of Chronic Disease
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
18歳以上の男女
説明
包含基準:
- HSV、HPV、VZV、EBV、またはCMVのいずれかによる潜在的なウイルス感染
- Gene-Eden-VIR/ノビリンの服用
除外基準:
- 他の抗ウイルス治療の使用
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：コホート
- 時間の展望：回顧
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
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単純ヘルペスウイルス感染症
Gene-Eden-VIR/Novirin、経口、1 日 1 ～ 4 カプセル、12 か月
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ヒトパピローマウイルス感染症
Gene-Eden-VIR/Novirin、経口、1 日 1 ～ 4 カプセル、12 か月
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エプスタイン・バーウイルス感染症
Gene-Eden-VIR/Novirin、経口、1 日 1 ～ 4 カプセル、12 か月
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サイトメガロウイルス感染症
Gene-Eden-VIR/Novirin、経口、1 日 1 ～ 4 カプセル、12 か月
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水痘帯状疱疹ウイルス感染症
Gene-Eden-VIR/Novirin、経口、1 日 1 ～ 4 カプセル、12 か月
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
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症状の頻度
時間枠：一年
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一年
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症状の持続時間
時間枠：一年
|
一年
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二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
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最初の再発までの時間
時間枠：一年
|
一年
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2016年1月1日
一次修了 (実際)
2016年3月1日
研究の完了 (実際)
2016年3月1日
試験登録日
最初に提出
2016年3月17日
QC基準を満たした最初の提出物
2016年3月21日
最初の投稿 (見積もり)
2016年3月22日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2016年4月26日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2016年4月24日
最終確認日
2016年4月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 022015
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
未定
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