- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT02715752
Gene-Eden-VIR/Novirinin retrospektiivinen kaaviokatsaus
sunnuntai 24. huhtikuuta 2016 päivittänyt: The Center for the Biology of Chronic Disease
Tässä tutkimuksessa mitattiin muutoksia terveyteen liittyvissä valituksissa analysoimalla kaavioita henkilöistä, joilla on piilevä virustartunta ja jotka ovat käyttäneet Gene-Eden-VIR/Novirinia.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Lääketieteellinen yhteisö kutsuu siirtymistä vakavasta lievään sairauteen ja lievästä normaaliin terveyteen "oireiden lievittämiseksi" ja toimenpiteitä, jotka aiheuttavat tällaista liikettä, lääkkeiksi, lääkkeiksi tai hoitomuodoiksi.
Vaihtoehtoinen yhteisö kutsuu siirtymistä normaalista terveyteen parempaan terveyteen, "terveyden vahvistamiseksi" (tai immuunijärjestelmän vahvistamiseksi tai sukupuolihalun parantamiseksi tai minkä tahansa muun hyvin toimivan fysiologisen järjestelmän tehostamiseksi) ja sellaista liikettä aiheuttavia interventioita luonnollisiksi lääkkeiksi. , ravintolisät, täydentävät hoidot jne.
Yleensä näillä toimenpiteillä pyritään saavuttamaan normaalin ihmiskehon parempi suorituskyky.
Tietenkin kehon normaalin suorituskyvyn tehostaminen parantaa monia sen kykyjä, kuten parempaa vastustuskykyä sairauksia vastaan, nopeampaa toipumista väsymyksestä, parempaa henkistä keskittymistä jne.
Jokaisella liikkeellä on eri tavoitteet.
Oireiden lievitys edustaa toimenpiteen kykyä vähentää taudin esiintymistiheyttä, kestoa ja vakavuutta.
Sitä vastoin terveyden parantaminen edustaa toimenpiteen kykyä lisätä henkilön terveyden tiheyttä, kestoa ja laatua.
Tässä tutkimuksessa tutkijat haluavat mitata muutoksia terveyteen liittyvissä valituksissa analysoimalla kaavioita henkilöistä, jotka ovat saaneet latentin viruksen tartunnan ja jotka ovat käyttäneet Gene-Eden-VIR/Novirinia.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
1000
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
New York
-
Valley Cottage, New York, Yhdysvallat, 10989
- The Center for the Biology of Chronic Disease
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Miehet ja naiset ovat yli 18-vuotiaita
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Piilevä virusinfektio joko HSV:n, HPV:n, VZV:n, EBV:n tai CMV:n kanssa
- Ota Gene-Eden-VIR/Novirin
Poissulkemiskriteerit:
- Muiden viruslääkkeiden käyttö
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Kohortti
- Aikanäkymät: Takautuva
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Herpes simplex -virusinfektio
Gene-Eden-VIR/Novirin, suun kautta, 1-4 kapselia päivässä, 12 kuukautta
|
|
|
Ihmisen papilloomavirusinfektio
Gene-Eden-VIR/Novirin, suun kautta, 1-4 kapselia päivässä, 12 kuukautta
|
|
|
Epstein-Barr-virusinfektio
Gene-Eden-VIR/Novirin, suun kautta, 1-4 kapselia päivässä, 12 kuukautta
|
|
|
Sytomegalovirusinfektio
Gene-Eden-VIR/Novirin, suun kautta, 1-4 kapselia päivässä, 12 kuukautta
|
|
|
Varicella Zoster -virusinfektio
Gene-Eden-VIR/Novirin, suun kautta, 1-4 kapselia päivässä, 12 kuukautta
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
oireiden tiheys
Aikaikkuna: yksi vuosi
|
yksi vuosi
|
|
oireiden kesto
Aikaikkuna: yksi vuosi
|
yksi vuosi
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
aika ensimmäiseen uusiutumiseen
Aikaikkuna: yksi vuosi
|
yksi vuosi
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Perjantai 1. tammikuuta 2016
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 1. maaliskuuta 2016
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 1. maaliskuuta 2016
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 17. maaliskuuta 2016
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 21. maaliskuuta 2016
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tiistai 22. maaliskuuta 2016
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Tiistai 26. huhtikuuta 2016
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 24. huhtikuuta 2016
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. huhtikuuta 2016
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Patologiset prosessit
- Ihosairaudet
- Sairauden ominaisuudet
- DNA-virusinfektiot
- Ihotaudit, tarttuva
- Ihotaudit, Virus
- Kasvainvirusinfektiot
- Herpesviridae-infektiot
- Infektiot
- Tartuntataudit
- Virussairaudet
- Herpes zoster
- Sytomegalovirusinfektiot
- Epstein-Barr-virusinfektiot
- Huuliherpes
- Varicella Zoster -virusinfektio
Muut tutkimustunnusnumerot
- 022015
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Päättämätön
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .