Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Gene-Eden-VIR/Novirinin retrospektiivinen kaaviokatsaus

sunnuntai 24. huhtikuuta 2016 päivittänyt: The Center for the Biology of Chronic Disease
Tässä tutkimuksessa mitattiin muutoksia terveyteen liittyvissä valituksissa analysoimalla kaavioita henkilöistä, joilla on piilevä virustartunta ja jotka ovat käyttäneet Gene-Eden-VIR/Novirinia.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Lääketieteellinen yhteisö kutsuu siirtymistä vakavasta lievään sairauteen ja lievästä normaaliin terveyteen "oireiden lievittämiseksi" ja toimenpiteitä, jotka aiheuttavat tällaista liikettä, lääkkeiksi, lääkkeiksi tai hoitomuodoiksi. Vaihtoehtoinen yhteisö kutsuu siirtymistä normaalista terveyteen parempaan terveyteen, "terveyden vahvistamiseksi" (tai immuunijärjestelmän vahvistamiseksi tai sukupuolihalun parantamiseksi tai minkä tahansa muun hyvin toimivan fysiologisen järjestelmän tehostamiseksi) ja sellaista liikettä aiheuttavia interventioita luonnollisiksi lääkkeiksi. , ravintolisät, täydentävät hoidot jne. Yleensä näillä toimenpiteillä pyritään saavuttamaan normaalin ihmiskehon parempi suorituskyky. Tietenkin kehon normaalin suorituskyvyn tehostaminen parantaa monia sen kykyjä, kuten parempaa vastustuskykyä sairauksia vastaan, nopeampaa toipumista väsymyksestä, parempaa henkistä keskittymistä jne. Jokaisella liikkeellä on eri tavoitteet. Oireiden lievitys edustaa toimenpiteen kykyä vähentää taudin esiintymistiheyttä, kestoa ja vakavuutta. Sitä vastoin terveyden parantaminen edustaa toimenpiteen kykyä lisätä henkilön terveyden tiheyttä, kestoa ja laatua. Tässä tutkimuksessa tutkijat haluavat mitata muutoksia terveyteen liittyvissä valituksissa analysoimalla kaavioita henkilöistä, jotka ovat saaneet latentin viruksen tartunnan ja jotka ovat käyttäneet Gene-Eden-VIR/Novirinia.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

1000

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • New York
      • Valley Cottage, New York, Yhdysvallat, 10989
        • The Center for the Biology of Chronic Disease

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Miehet ja naiset ovat yli 18-vuotiaita

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Piilevä virusinfektio joko HSV:n, HPV:n, VZV:n, EBV:n tai CMV:n kanssa
  • Ota Gene-Eden-VIR/Novirin

Poissulkemiskriteerit:

  • Muiden viruslääkkeiden käyttö

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Kohortti
  • Aikanäkymät: Takautuva

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Herpes simplex -virusinfektio
Gene-Eden-VIR/Novirin, suun kautta, 1-4 kapselia päivässä, 12 kuukautta
Ihmisen papilloomavirusinfektio
Gene-Eden-VIR/Novirin, suun kautta, 1-4 kapselia päivässä, 12 kuukautta
Epstein-Barr-virusinfektio
Gene-Eden-VIR/Novirin, suun kautta, 1-4 kapselia päivässä, 12 kuukautta
Sytomegalovirusinfektio
Gene-Eden-VIR/Novirin, suun kautta, 1-4 kapselia päivässä, 12 kuukautta
Varicella Zoster -virusinfektio
Gene-Eden-VIR/Novirin, suun kautta, 1-4 kapselia päivässä, 12 kuukautta

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
oireiden tiheys
Aikaikkuna: yksi vuosi
yksi vuosi
oireiden kesto
Aikaikkuna: yksi vuosi
yksi vuosi

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
aika ensimmäiseen uusiutumiseen
Aikaikkuna: yksi vuosi
yksi vuosi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Perjantai 1. tammikuuta 2016

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. maaliskuuta 2016

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. maaliskuuta 2016

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 17. maaliskuuta 2016

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 21. maaliskuuta 2016

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Tiistai 22. maaliskuuta 2016

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Tiistai 26. huhtikuuta 2016

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 24. huhtikuuta 2016

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. huhtikuuta 2016

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Päättämätön

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa