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Um estudo retrospectivo de revisão de gráficos de Gene-Eden-VIR/Novirin

24 de abril de 2016 atualizado por: The Center for the Biology of Chronic Disease
Este estudo mediu as mudanças nas queixas relacionadas à saúde por meio da análise de prontuários de indivíduos infectados por um vírus latente que usaram o Gene-Eden-VIR/Novirin.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

A comunidade médica chama o movimento de doença grave para leve e de saúde leve para normal, 'aliviando os sintomas' e as intervenções que causam esse movimento, drogas, medicamentos ou terapias. A comunidade alternativa chama o movimento da saúde normal para a saúde superior, 'aumentando a saúde' (ou estimulando o sistema imunológico, ou melhorando seu desejo sexual, ou estimulando qualquer outro sistema fisiológico que funcione bem), e as intervenções que causam tal movimento, remédios naturais , suplementos dietéticos, tratamentos complementares, etc. Em geral, essas intervenções visam alcançar um desempenho superior de um corpo humano normal. É claro que aumentar o desempenho normal do corpo melhora muitas de suas capacidades, como maior resistência a doenças, recuperação mais rápida da fadiga, melhor concentração mental, etc. Cada movimento apresenta objetivos diferentes. Aliviar os sintomas representa a capacidade de uma intervenção para reduzir a frequência, duração e gravidade de uma doença. Em contraste, melhorar a saúde representa a capacidade de uma intervenção de aumentar a frequência, duração e qualidade da saúde de uma pessoa. No estudo atual, os pesquisadores gostariam de medir as mudanças nas queixas relacionadas à saúde analisando os prontuários de indivíduos infectados com vírus latente e que usaram o Gene-Eden-VIR/Novirin.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

1000

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • New York
      • Valley Cottage, New York, Estados Unidos, 10989
        • The Center for the Biology of Chronic Disease

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Homens e mulheres com idade superior a 18 anos

Descrição

Critério de inclusão:

  • Infecção viral latente por HSV, HPV, VZV, EBV ou CMV
  • Tomando Gene-Eden-VIR/Novirin

Critério de exclusão:

  • Uso de outros tratamentos antivirais

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Coorte
  • Perspectivas de Tempo: Retrospectivo

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Infecção pelo Vírus Herpes Simples
Gene-Eden-VIR/Novirin, oral, 1-4 cápsulas por dia, 12 meses
Infecção por Papilomavírus Humano
Gene-Eden-VIR/Novirin, oral, 1-4 cápsulas por dia, 12 meses
Infecção pelo Vírus Epstein-Barr
Gene-Eden-VIR/Novirin, oral, 1-4 cápsulas por dia, 12 meses
Infecção por Citomegalovírus
Gene-Eden-VIR/Novirin, oral, 1-4 cápsulas por dia, 12 meses
Infecção pelo Vírus Varicela Zoster
Gene-Eden-VIR/Novirin, oral, 1-4 cápsulas por dia, 12 meses

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
frequência de sintomas
Prazo: um ano
um ano
duração dos sintomas
Prazo: um ano
um ano

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
tempo para a primeira recorrência
Prazo: um ano
um ano

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de janeiro de 2016

Conclusão Primária (Real)

1 de março de 2016

Conclusão do estudo (Real)

1 de março de 2016

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

17 de março de 2016

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

21 de março de 2016

Primeira postagem (Estimativa)

22 de março de 2016

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

26 de abril de 2016

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

24 de abril de 2016

Última verificação

1 de abril de 2016

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Indeciso

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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