Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

En retrospektiv kartöversiktsstudie av Gene-Eden-VIR/Novirin

Denna studie mätte förändringarna i hälsorelaterade besvär genom att analysera diagram över individer, som är infekterade med ett latent virus, som har använt Gene-Eden-VIR/Novirin.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Det medicinska samfundet kallar rörelsen från svår till lindrig sjukdom och från mild till normal hälsa, "lindrande symtom", och de ingrepp som orsakar sådana rörelser, droger, mediciner eller terapier. Det alternativa samhället kallar rörelsen från normal hälsa till överlägsen hälsa, "boosta hälsa" (eller stärka immunförsvaret, eller förbättra din sexlust, eller stärka något annat välfungerande fysiologiskt system), och de ingrepp som orsakar sådan rörelse, naturliga botemedel , kosttillskott, kompletterande behandlingar osv. I allmänhet syftar dessa ingrepp till att uppnå överlägsen prestanda hos en normal människokropp. Att boosta kroppens normala prestationsförmåga förbättrar naturligtvis många av dess förmågor, såsom högre motståndskraft mot sjukdomar, snabbare återhämtning från trötthet, bättre mental koncentration, etc. Varje rörelse presenterar olika mål. Att lindra symtom representerar förmågan hos en intervention för att minska frekvensen, varaktigheten och svårighetsgraden av en sjukdom. Däremot representerar ökad hälsa förmågan hos en intervention att öka frekvensen, varaktigheten och kvaliteten på en persons hälsa. I den aktuella studien skulle utredarna vilja mäta förändringarna i hälsorelaterade besvär genom att analysera diagram över individer som är infekterade med latent virus och som har använt Gene-Eden-VIR/Novirin.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

1000

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • New York
      • Valley Cottage, New York, Förenta staterna, 10989
        • The Center for the Biology of Chronic Disease

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Män och kvinnor är äldre än 18 år

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Latent virusinfektion med antingen HSV, HPV, VZV, EBV eller CMV
  • Tar Gene-Eden-VIR/Novirin

Exklusions kriterier:

  • Användning av andra antivirala behandlingar

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiv: Retrospektiv

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Herpes simplex virusinfektion
Gene-Eden-VIR/Novirin, oral, 1-4 kapslar per dag, 12 månader
Humant papillomvirusinfektion
Gene-Eden-VIR/Novirin, oral, 1-4 kapslar per dag, 12 månader
Epstein-Barr virusinfektion
Gene-Eden-VIR/Novirin, oral, 1-4 kapslar per dag, 12 månader
Cytomegalovirusinfektion
Gene-Eden-VIR/Novirin, oral, 1-4 kapslar per dag, 12 månader
Varicella Zoster Virusinfektion
Gene-Eden-VIR/Novirin, oral, 1-4 kapslar per dag, 12 månader

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
frekvens av symtom
Tidsram: ett år
ett år
symtomens varaktighet
Tidsram: ett år
ett år

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
tid till första återfall
Tidsram: ett år
ett år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 januari 2016

Primärt slutförande (Faktisk)

1 mars 2016

Avslutad studie (Faktisk)

1 mars 2016

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

17 mars 2016

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

21 mars 2016

Första postat (Uppskatta)

22 mars 2016

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

26 april 2016

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

24 april 2016

Senast verifierad

1 april 2016

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Obeslutsam

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera