- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT02715752
En retrospektiv kartöversiktsstudie av Gene-Eden-VIR/Novirin
24 april 2016 uppdaterad av: The Center for the Biology of Chronic Disease
Denna studie mätte förändringarna i hälsorelaterade besvär genom att analysera diagram över individer, som är infekterade med ett latent virus, som har använt Gene-Eden-VIR/Novirin.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Det medicinska samfundet kallar rörelsen från svår till lindrig sjukdom och från mild till normal hälsa, "lindrande symtom", och de ingrepp som orsakar sådana rörelser, droger, mediciner eller terapier.
Det alternativa samhället kallar rörelsen från normal hälsa till överlägsen hälsa, "boosta hälsa" (eller stärka immunförsvaret, eller förbättra din sexlust, eller stärka något annat välfungerande fysiologiskt system), och de ingrepp som orsakar sådan rörelse, naturliga botemedel , kosttillskott, kompletterande behandlingar osv.
I allmänhet syftar dessa ingrepp till att uppnå överlägsen prestanda hos en normal människokropp.
Att boosta kroppens normala prestationsförmåga förbättrar naturligtvis många av dess förmågor, såsom högre motståndskraft mot sjukdomar, snabbare återhämtning från trötthet, bättre mental koncentration, etc.
Varje rörelse presenterar olika mål.
Att lindra symtom representerar förmågan hos en intervention för att minska frekvensen, varaktigheten och svårighetsgraden av en sjukdom.
Däremot representerar ökad hälsa förmågan hos en intervention att öka frekvensen, varaktigheten och kvaliteten på en persons hälsa.
I den aktuella studien skulle utredarna vilja mäta förändringarna i hälsorelaterade besvär genom att analysera diagram över individer som är infekterade med latent virus och som har använt Gene-Eden-VIR/Novirin.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
1000
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
New York
-
Valley Cottage, New York, Förenta staterna, 10989
- The Center for the Biology of Chronic Disease
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Sannolikhetsprov
Studera befolkning
Män och kvinnor är äldre än 18 år
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Latent virusinfektion med antingen HSV, HPV, VZV, EBV eller CMV
- Tar Gene-Eden-VIR/Novirin
Exklusions kriterier:
- Användning av andra antivirala behandlingar
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Observationsmodeller: Kohort
- Tidsperspektiv: Retrospektiv
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Herpes simplex virusinfektion
Gene-Eden-VIR/Novirin, oral, 1-4 kapslar per dag, 12 månader
|
|
|
Humant papillomvirusinfektion
Gene-Eden-VIR/Novirin, oral, 1-4 kapslar per dag, 12 månader
|
|
|
Epstein-Barr virusinfektion
Gene-Eden-VIR/Novirin, oral, 1-4 kapslar per dag, 12 månader
|
|
|
Cytomegalovirusinfektion
Gene-Eden-VIR/Novirin, oral, 1-4 kapslar per dag, 12 månader
|
|
|
Varicella Zoster Virusinfektion
Gene-Eden-VIR/Novirin, oral, 1-4 kapslar per dag, 12 månader
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
frekvens av symtom
Tidsram: ett år
|
ett år
|
|
symtomens varaktighet
Tidsram: ett år
|
ett år
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
tid till första återfall
Tidsram: ett år
|
ett år
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 januari 2016
Primärt slutförande (Faktisk)
1 mars 2016
Avslutad studie (Faktisk)
1 mars 2016
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
17 mars 2016
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
21 mars 2016
Första postat (Uppskatta)
22 mars 2016
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
26 april 2016
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
24 april 2016
Senast verifierad
1 april 2016
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
- Patologiska processer
- Hudsjukdomar
- Sjukdomsegenskaper
- DNA-virusinfektioner
- Hudsjukdomar, Smittsamma
- Hudsjukdomar, virala
- Tumörvirusinfektioner
- Herpesviridae-infektioner
- Infektioner
- Smittsamma sjukdomar
- Virussjukdomar
- Bältros
- Cytomegalovirusinfektioner
- Epstein-Barr-virusinfektioner
- Herpes simplex
- Varicella Zoster Virusinfektion
Andra studie-ID-nummer
- 022015
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Obeslutsam
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .