- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT02715752
Un estudio retrospectivo de revisión de gráficos de Gene-Eden-VIR/Novirin
24 de abril de 2016 actualizado por: The Center for the Biology of Chronic Disease
Este estudio midió los cambios en las quejas relacionadas con la salud mediante el análisis de gráficos de personas infectadas con un virus latente que han usado Gene-Eden-VIR/Novirin.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
La comunidad médica llama al movimiento de enfermedad grave a leve y de salud leve a normal, 'aliviar los síntomas', y las intervenciones que causan dicho movimiento, drogas, medicamentos o terapias.
La comunidad alternativa llama al movimiento de una salud normal a una salud superior, 'impulsar la salud' (o estimular el sistema inmunológico, o mejorar su deseo sexual, o estimular cualquier otro sistema fisiológico que funcione bien), y las intervenciones que provocan dicho movimiento, remedios naturales. , suplementos dietéticos, tratamientos complementarios, etc.
En general, estas intervenciones tienen como objetivo lograr un rendimiento superior de un cuerpo humano normal.
Por supuesto, potenciar el rendimiento normal del organismo mejora muchas de sus capacidades, como una mayor resistencia a las enfermedades, una recuperación más rápida del cansancio, una mejor concentración mental, etc.
Cada movimiento presenta objetivos diferentes.
El alivio de los síntomas representa la capacidad de una intervención para reducir la frecuencia, la duración y la gravedad de una enfermedad.
Por el contrario, impulsar la salud representa la capacidad de una intervención para aumentar la frecuencia, la duración y la calidad de la salud de una persona.
En el estudio actual, a los investigadores les gustaría medir los cambios en las quejas relacionadas con la salud mediante el análisis de gráficos de personas que están infectadas con el virus latente y que han usado Gene-Eden-VIR/Novirin.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
1000
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
New York
-
Valley Cottage, New York, Estados Unidos, 10989
- The Center for the Biology of Chronic Disease
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
Hombres y mujeres mayores de 18 años
Descripción
Criterios de inclusión:
- Infección viral latente con HSV, HPV, VZV, EBV o CMV
- Tomar Gene-Eden-VIR/Novirin
Criterio de exclusión:
- Uso de otros tratamientos antivirales
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Grupo
- Perspectivas temporales: Retrospectivo
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
---|---|
Infección por el virus del herpes simple
Gene-Eden-VIR/Novirin, oral, 1-4 cápsulas por día, 12 meses
|
|
Infección por el virus del papiloma humano
Gene-Eden-VIR/Novirin, oral, 1-4 cápsulas por día, 12 meses
|
|
Infección por el virus de Epstein-Barr
Gene-Eden-VIR/Novirin, oral, 1-4 cápsulas por día, 12 meses
|
|
Infección por citomegalovirus
Gene-Eden-VIR/Novirin, oral, 1-4 cápsulas por día, 12 meses
|
|
Infección por el virus de la varicela zóster
Gene-Eden-VIR/Novirin, oral, 1-4 cápsulas por día, 12 meses
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
---|---|
frecuencia de los síntomas
Periodo de tiempo: un año
|
un año
|
duración de los síntomas
Periodo de tiempo: un año
|
un año
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
---|---|
tiempo hasta la primera recurrencia
Periodo de tiempo: un año
|
un año
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de enero de 2016
Finalización primaria (Actual)
1 de marzo de 2016
Finalización del estudio (Actual)
1 de marzo de 2016
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
17 de marzo de 2016
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
21 de marzo de 2016
Publicado por primera vez (Estimar)
22 de marzo de 2016
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
26 de abril de 2016
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
24 de abril de 2016
Última verificación
1 de abril de 2016
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
- Procesos Patológicos
- Enfermedades de la piel
- Atributos de la enfermedad
- Infecciones por virus de ADN
- Enfermedades De La Piel Infecciosas
- Enfermedades De La Piel Virales
- Infecciones por virus tumorales
- Infecciones por herpesviridae
- Infecciones
- Enfermedades contagiosas
- Enfermedades virales
- Infección de herpes
- Infecciones por citomegalovirus
- Infecciones por el virus de Epstein-Barr
- Herpes Simple
- Infección por el virus de la varicela zoster
Otros números de identificación del estudio
- 022015
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Indeciso
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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