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Un estudio retrospectivo de revisión de gráficos de Gene-Eden-VIR/Novirin

24 de abril de 2016 actualizado por: The Center for the Biology of Chronic Disease
Este estudio midió los cambios en las quejas relacionadas con la salud mediante el análisis de gráficos de personas infectadas con un virus latente que han usado Gene-Eden-VIR/Novirin.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

La comunidad médica llama al movimiento de enfermedad grave a leve y de salud leve a normal, 'aliviar los síntomas', y las intervenciones que causan dicho movimiento, drogas, medicamentos o terapias. La comunidad alternativa llama al movimiento de una salud normal a una salud superior, 'impulsar la salud' (o estimular el sistema inmunológico, o mejorar su deseo sexual, o estimular cualquier otro sistema fisiológico que funcione bien), y las intervenciones que provocan dicho movimiento, remedios naturales. , suplementos dietéticos, tratamientos complementarios, etc. En general, estas intervenciones tienen como objetivo lograr un rendimiento superior de un cuerpo humano normal. Por supuesto, potenciar el rendimiento normal del organismo mejora muchas de sus capacidades, como una mayor resistencia a las enfermedades, una recuperación más rápida del cansancio, una mejor concentración mental, etc. Cada movimiento presenta objetivos diferentes. El alivio de los síntomas representa la capacidad de una intervención para reducir la frecuencia, la duración y la gravedad de una enfermedad. Por el contrario, impulsar la salud representa la capacidad de una intervención para aumentar la frecuencia, la duración y la calidad de la salud de una persona. En el estudio actual, a los investigadores les gustaría medir los cambios en las quejas relacionadas con la salud mediante el análisis de gráficos de personas que están infectadas con el virus latente y que han usado Gene-Eden-VIR/Novirin.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

1000

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • New York
      • Valley Cottage, New York, Estados Unidos, 10989
        • The Center for the Biology of Chronic Disease

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Hombres y mujeres mayores de 18 años

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Infección viral latente con HSV, HPV, VZV, EBV o CMV
  • Tomar Gene-Eden-VIR/Novirin

Criterio de exclusión:

  • Uso de otros tratamientos antivirales

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Grupo
  • Perspectivas temporales: Retrospectivo

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Infección por el virus del herpes simple
Gene-Eden-VIR/Novirin, oral, 1-4 cápsulas por día, 12 meses
Infección por el virus del papiloma humano
Gene-Eden-VIR/Novirin, oral, 1-4 cápsulas por día, 12 meses
Infección por el virus de Epstein-Barr
Gene-Eden-VIR/Novirin, oral, 1-4 cápsulas por día, 12 meses
Infección por citomegalovirus
Gene-Eden-VIR/Novirin, oral, 1-4 cápsulas por día, 12 meses
Infección por el virus de la varicela zóster
Gene-Eden-VIR/Novirin, oral, 1-4 cápsulas por día, 12 meses

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
frecuencia de los síntomas
Periodo de tiempo: un año
un año
duración de los síntomas
Periodo de tiempo: un año
un año

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
tiempo hasta la primera recurrencia
Periodo de tiempo: un año
un año

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de enero de 2016

Finalización primaria (Actual)

1 de marzo de 2016

Finalización del estudio (Actual)

1 de marzo de 2016

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

17 de marzo de 2016

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

21 de marzo de 2016

Publicado por primera vez (Estimar)

22 de marzo de 2016

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

26 de abril de 2016

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

24 de abril de 2016

Última verificación

1 de abril de 2016

Más información

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre Infecciones por el virus de Epstein-Barr

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