Gene-Eden-VIR/Novirin의 후향적 차트 검토 연구
2016년 4월 24일 업데이트: The Center for the Biology of Chronic Disease
본 연구는 잠복 바이러스에 감염된 개인이 Gene-Eden-VIR/Novirin을 사용한 차트를 분석하여 건강 관련 불만의 변화를 측정하였다.
연구 개요
상태
완전한
개입 / 치료
상세 설명
의료계는 중증에서 경증으로, 경증에서 정상으로의 이동을 '증상 완화'라고 부르며 이러한 이동을 유발하는 개입을 약물, 약물 또는 요법이라고 부릅니다.
대안 공동체는 정상적인 건강에서 우수한 건강으로의 이동, '건강 증진'(또는 면역 체계 강화, 성욕 개선, 또는 잘 작동하는 다른 생리적 시스템 강화)과 그러한 움직임을 유발하는 개입을 자연 요법이라고 부릅니다. ,식이 보조제, 보완 치료 등
일반적으로 이러한 개입은 정상적인 인체의 우수한 성능을 달성하는 것을 목표로 합니다.
물론 신체의 정상적인 기능을 향상시키는 것은 질병에 대한 저항력 증가, 피로 회복 속도 향상, 정신 집중력 향상 등과 같은 많은 능력을 향상시킵니다.
각 운동은 서로 다른 목표를 제시합니다.
증상 완화는 질병의 빈도, 기간 및 중증도를 줄이기 위한 개입의 능력을 나타냅니다.
대조적으로, 건강 증진은 개인의 건강의 빈도, 기간 및 질을 증가시키는 개입의 능력을 나타냅니다.
본 연구에서는 잠복 바이러스에 감염된 개인과 Gene-Eden-VIR/Novirin을 사용한 개인의 차트를 분석하여 건강 관련 불만의 변화를 측정하고자 합니다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
1000
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
New York
-
Valley Cottage, New York, 미국, 10989
- The Center for the Biology of Chronic Disease
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
만 18세 이상의 남녀
설명
포함 기준:
- HSV, HPV, VZV, EBV 또는 CMV에 의한 잠복 바이러스 감염
- Gene-Eden-VIR/Novirin 복용
제외 기준:
- 다른 항바이러스제 사용
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 보병대
- 시간 관점: 회고전
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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단순 포진 바이러스 감염
Gene-Eden-VIR/Novirin, 경구, 1일 1-4캡슐, 12개월
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인간 유두종 바이러스 감염
Gene-Eden-VIR/Novirin, 경구, 1일 1-4캡슐, 12개월
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|
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엡스타인-바 바이러스 감염
Gene-Eden-VIR/Novirin, 경구, 1일 1-4캡슐, 12개월
|
|
|
거대 세포 바이러스 감염
Gene-Eden-VIR/Novirin, 경구, 1일 1-4캡슐, 12개월
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|
|
수두 대상 포진 바이러스 감염
Gene-Eden-VIR/Novirin, 경구, 1일 1-4캡슐, 12개월
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
증상의 빈도
기간: 1년
|
1년
|
|
증상 지속 기간
기간: 1년
|
1년
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
첫 번째 재발까지의 시간
기간: 1년
|
1년
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2016년 1월 1일
기본 완료 (실제)
2016년 3월 1일
연구 완료 (실제)
2016년 3월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2016년 3월 17일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2016년 3월 21일
처음 게시됨 (추정)
2016년 3월 22일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2016년 4월 26일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2016년 4월 24일
마지막으로 확인됨
2016년 4월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 022015
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
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미정
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