- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT02715752
Uno studio di revisione retrospettiva del grafico di Gene-Eden-VIR/Novirin
24 aprile 2016 aggiornato da: The Center for the Biology of Chronic Disease
Questo studio ha misurato i cambiamenti nei reclami relativi alla salute analizzando i grafici delle persone, infettate da un virus latente, che hanno utilizzato Gene-Eden-VIR/Novirin.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
La comunità medica chiama il passaggio da una malattia grave a una lieve e da una salute lieve a una normale, "alleviare i sintomi" e gli interventi che causano tale movimento, farmaci, farmaci o terapie.
La comunità alternativa chiama il passaggio da una salute normale a una salute superiore, "miglioramento della salute" (o potenziamento del sistema immunitario, o miglioramento del desiderio sessuale, o potenziamento di qualsiasi altro sistema fisiologico ben funzionante), e gli interventi che causano tale movimento, rimedi naturali , integratori alimentari, trattamenti complementari, ecc.
In generale, questi interventi mirano a ottenere prestazioni superiori di un normale corpo umano.
Naturalmente, aumentare le normali prestazioni del corpo migliora molte delle sue capacità, come una maggiore resistenza alle malattie, un recupero più rapido dalla fatica, una migliore concentrazione mentale, ecc.
Ogni movimento presenta obiettivi diversi.
Alleviare i sintomi rappresenta la capacità di un intervento di ridurre la frequenza, la durata e la gravità di una malattia.
Al contrario, il potenziamento della salute rappresenta la capacità di un intervento di aumentare la frequenza, la durata e la qualità della salute di una persona.
Nel presente studio, i ricercatori vorrebbero misurare i cambiamenti nei reclami relativi alla salute analizzando i grafici degli individui, che sono infetti da virus latente e che hanno utilizzato Gene-Eden-VIR/Novirin.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
1000
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
New York
-
Valley Cottage, New York, Stati Uniti, 10989
- The Center for the Biology of Chronic Disease
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione di probabilità
Popolazione di studio
Uomini e donne di età superiore ai 18 anni
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Infezione virale latente da HSV, HPV, VZV, EBV o CMV
- Prendendo Gene-Eden-VIR/Novirin
Criteri di esclusione:
- Uso di altri trattamenti antivirali
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Modelli osservazionali: Coorte
- Prospettive temporali: Retrospettiva
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
---|---|
Infezione da virus Herpes Simplex
Gene-Eden-VIR/Novirin, orale, 1-4 capsule al giorno, 12 mesi
|
|
Infezione da papillomavirus umano
Gene-Eden-VIR/Novirin, orale, 1-4 capsule al giorno, 12 mesi
|
|
Infezione da virus di Epstein-Barr
Gene-Eden-VIR/Novirin, orale, 1-4 capsule al giorno, 12 mesi
|
|
Infezione da citomegalovirus
Gene-Eden-VIR/Novirin, orale, 1-4 capsule al giorno, 12 mesi
|
|
Infezione da virus della varicella zoster
Gene-Eden-VIR/Novirin, orale, 1-4 capsule al giorno, 12 mesi
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
---|---|
frequenza dei sintomi
Lasso di tempo: un anno
|
un anno
|
durata dei sintomi
Lasso di tempo: un anno
|
un anno
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
---|---|
tempo alla prima recidiva
Lasso di tempo: un anno
|
un anno
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 gennaio 2016
Completamento primario (Effettivo)
1 marzo 2016
Completamento dello studio (Effettivo)
1 marzo 2016
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
17 marzo 2016
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
21 marzo 2016
Primo Inserito (Stima)
22 marzo 2016
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
26 aprile 2016
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
24 aprile 2016
Ultimo verificato
1 aprile 2016
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Processi patologici
- Malattie della pelle
- Attributi della malattia
- Infezioni da virus del DNA
- Malattie della pelle, infettive
- Malattie della pelle, virali
- Infezioni da virus tumorali
- Infezioni da Herpesviridae
- Infezioni
- Malattie trasmissibili
- Malattie virali
- Fuoco di Sant'Antonio
- Infezioni da citomegalovirus
- Infezioni da virus di Epstein-Barr
- Herpes simplex
- Infezione da virus della varicella zoster
Altri numeri di identificazione dello studio
- 022015
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Indeciso
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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