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Uno studio di revisione retrospettiva del grafico di Gene-Eden-VIR/Novirin

24 aprile 2016 aggiornato da: The Center for the Biology of Chronic Disease
Questo studio ha misurato i cambiamenti nei reclami relativi alla salute analizzando i grafici delle persone, infettate da un virus latente, che hanno utilizzato Gene-Eden-VIR/Novirin.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

La comunità medica chiama il passaggio da una malattia grave a una lieve e da una salute lieve a una normale, "alleviare i sintomi" e gli interventi che causano tale movimento, farmaci, farmaci o terapie. La comunità alternativa chiama il passaggio da una salute normale a una salute superiore, "miglioramento della salute" (o potenziamento del sistema immunitario, o miglioramento del desiderio sessuale, o potenziamento di qualsiasi altro sistema fisiologico ben funzionante), e gli interventi che causano tale movimento, rimedi naturali , integratori alimentari, trattamenti complementari, ecc. In generale, questi interventi mirano a ottenere prestazioni superiori di un normale corpo umano. Naturalmente, aumentare le normali prestazioni del corpo migliora molte delle sue capacità, come una maggiore resistenza alle malattie, un recupero più rapido dalla fatica, una migliore concentrazione mentale, ecc. Ogni movimento presenta obiettivi diversi. Alleviare i sintomi rappresenta la capacità di un intervento di ridurre la frequenza, la durata e la gravità di una malattia. Al contrario, il potenziamento della salute rappresenta la capacità di un intervento di aumentare la frequenza, la durata e la qualità della salute di una persona. Nel presente studio, i ricercatori vorrebbero misurare i cambiamenti nei reclami relativi alla salute analizzando i grafici degli individui, che sono infetti da virus latente e che hanno utilizzato Gene-Eden-VIR/Novirin.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

1000

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • New York
      • Valley Cottage, New York, Stati Uniti, 10989
        • The Center for the Biology of Chronic Disease

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Uomini e donne di età superiore ai 18 anni

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Infezione virale latente da HSV, HPV, VZV, EBV o CMV
  • Prendendo Gene-Eden-VIR/Novirin

Criteri di esclusione:

  • Uso di altri trattamenti antivirali

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Coorte
  • Prospettive temporali: Retrospettiva

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Infezione da virus Herpes Simplex
Gene-Eden-VIR/Novirin, orale, 1-4 capsule al giorno, 12 mesi
Infezione da papillomavirus umano
Gene-Eden-VIR/Novirin, orale, 1-4 capsule al giorno, 12 mesi
Infezione da virus di Epstein-Barr
Gene-Eden-VIR/Novirin, orale, 1-4 capsule al giorno, 12 mesi
Infezione da citomegalovirus
Gene-Eden-VIR/Novirin, orale, 1-4 capsule al giorno, 12 mesi
Infezione da virus della varicella zoster
Gene-Eden-VIR/Novirin, orale, 1-4 capsule al giorno, 12 mesi

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
frequenza dei sintomi
Lasso di tempo: un anno
un anno
durata dei sintomi
Lasso di tempo: un anno
un anno

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
tempo alla prima recidiva
Lasso di tempo: un anno
un anno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 gennaio 2016

Completamento primario (Effettivo)

1 marzo 2016

Completamento dello studio (Effettivo)

1 marzo 2016

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

17 marzo 2016

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

21 marzo 2016

Primo Inserito (Stima)

22 marzo 2016

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

26 aprile 2016

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

24 aprile 2016

Ultimo verificato

1 aprile 2016

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

Indeciso

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Infezioni da virus di Epstein-Barr

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