Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

En retrospektiv oversiktsstudie av Gene-Eden-VIR/Novirin

Denne studien målte endringene i helserelaterte plager ved å analysere diagrammer over individer, som er infisert med et latent virus, som har brukt Gene-Eden-VIR/Novirin.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Det medisinske samfunnet kaller bevegelsen fra alvorlig til mild sykdom og fra mild til normal helse, "lindrende symptomer", og intervensjonene som forårsaker slike bevegelser, medisiner, medisiner eller terapier. Det alternative fellesskapet kaller bevegelsen fra normal helse til overlegen helse, 'øke helse' (eller øke immunsystemet, eller forbedre sexlysten din, eller å øke et annet velfungerende fysiologisk system), og intervensjonene som forårsaker slik bevegelse, naturlige rettsmidler , kosttilskudd, komplementære behandlinger, etc. Generelt har disse intervensjonene som mål å oppnå overlegen ytelse til en normal menneskekropp. Å øke kroppens normale ytelse forbedrer selvfølgelig mange av dens evner, som høyere motstand mot sykdommer, raskere restitusjon fra tretthet, bedre mental konsentrasjon, etc. Hver bevegelse presenterer forskjellige mål. Å lindre symptomer representerer evnen til en intervensjon for å redusere frekvensen, varigheten og alvorlighetsgraden av en sykdom. I kontrast representerer helseforsterkning evnen til en intervensjon for å øke frekvensen, varigheten og kvaliteten på en persons helse. I den nåværende studien ønsker etterforskerne å måle endringene i helserelaterte plager ved å analysere diagrammer over individer som er infisert med latent virus og som har brukt Gene-Eden-VIR/Novirin.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

1000

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • New York
      • Valley Cottage, New York, Forente stater, 10989
        • The Center for the Biology of Chronic Disease

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Menn og kvinner over 18 år

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Latent virusinfeksjon med enten HSV, HPV, VZV, EBV eller CMV
  • Tar Gene-Eden-VIR/Novirin

Ekskluderingskriterier:

  • Bruk av andre antivirale behandlinger

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiver: Retrospektiv

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Herpes simplex virusinfeksjon
Gene-Eden-VIR/Novirin, oral, 1-4 kapsler per dag, 12 måneder
Infeksjon av humant papillomavirus
Gene-Eden-VIR/Novirin, oral, 1-4 kapsler per dag, 12 måneder
Epstein-Barr virusinfeksjon
Gene-Eden-VIR/Novirin, oral, 1-4 kapsler per dag, 12 måneder
Cytomegalovirus infeksjon
Gene-Eden-VIR/Novirin, oral, 1-4 kapsler per dag, 12 måneder
Varicella Zoster virusinfeksjon
Gene-Eden-VIR/Novirin, oral, 1-4 kapsler per dag, 12 måneder

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
hyppighet av symptomer
Tidsramme: ett år
ett år
varighet av symptomene
Tidsramme: ett år
ett år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
tid til første gjentakelse
Tidsramme: ett år
ett år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. januar 2016

Primær fullføring (Faktiske)

1. mars 2016

Studiet fullført (Faktiske)

1. mars 2016

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

17. mars 2016

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

21. mars 2016

Først lagt ut (Anslag)

22. mars 2016

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

26. april 2016

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

24. april 2016

Sist bekreftet

1. april 2016

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Ubestemt

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere