- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT02715752
En retrospektiv oversiktsstudie av Gene-Eden-VIR/Novirin
24. april 2016 oppdatert av: The Center for the Biology of Chronic Disease
Denne studien målte endringene i helserelaterte plager ved å analysere diagrammer over individer, som er infisert med et latent virus, som har brukt Gene-Eden-VIR/Novirin.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Det medisinske samfunnet kaller bevegelsen fra alvorlig til mild sykdom og fra mild til normal helse, "lindrende symptomer", og intervensjonene som forårsaker slike bevegelser, medisiner, medisiner eller terapier.
Det alternative fellesskapet kaller bevegelsen fra normal helse til overlegen helse, 'øke helse' (eller øke immunsystemet, eller forbedre sexlysten din, eller å øke et annet velfungerende fysiologisk system), og intervensjonene som forårsaker slik bevegelse, naturlige rettsmidler , kosttilskudd, komplementære behandlinger, etc.
Generelt har disse intervensjonene som mål å oppnå overlegen ytelse til en normal menneskekropp.
Å øke kroppens normale ytelse forbedrer selvfølgelig mange av dens evner, som høyere motstand mot sykdommer, raskere restitusjon fra tretthet, bedre mental konsentrasjon, etc.
Hver bevegelse presenterer forskjellige mål.
Å lindre symptomer representerer evnen til en intervensjon for å redusere frekvensen, varigheten og alvorlighetsgraden av en sykdom.
I kontrast representerer helseforsterkning evnen til en intervensjon for å øke frekvensen, varigheten og kvaliteten på en persons helse.
I den nåværende studien ønsker etterforskerne å måle endringene i helserelaterte plager ved å analysere diagrammer over individer som er infisert med latent virus og som har brukt Gene-Eden-VIR/Novirin.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
1000
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
New York
-
Valley Cottage, New York, Forente stater, 10989
- The Center for the Biology of Chronic Disease
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Menn og kvinner over 18 år
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Latent virusinfeksjon med enten HSV, HPV, VZV, EBV eller CMV
- Tar Gene-Eden-VIR/Novirin
Ekskluderingskriterier:
- Bruk av andre antivirale behandlinger
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Observasjonsmodeller: Kohort
- Tidsperspektiver: Retrospektiv
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Herpes simplex virusinfeksjon
Gene-Eden-VIR/Novirin, oral, 1-4 kapsler per dag, 12 måneder
|
|
|
Infeksjon av humant papillomavirus
Gene-Eden-VIR/Novirin, oral, 1-4 kapsler per dag, 12 måneder
|
|
|
Epstein-Barr virusinfeksjon
Gene-Eden-VIR/Novirin, oral, 1-4 kapsler per dag, 12 måneder
|
|
|
Cytomegalovirus infeksjon
Gene-Eden-VIR/Novirin, oral, 1-4 kapsler per dag, 12 måneder
|
|
|
Varicella Zoster virusinfeksjon
Gene-Eden-VIR/Novirin, oral, 1-4 kapsler per dag, 12 måneder
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
hyppighet av symptomer
Tidsramme: ett år
|
ett år
|
|
varighet av symptomene
Tidsramme: ett år
|
ett år
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
tid til første gjentakelse
Tidsramme: ett år
|
ett år
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. januar 2016
Primær fullføring (Faktiske)
1. mars 2016
Studiet fullført (Faktiske)
1. mars 2016
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
17. mars 2016
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
21. mars 2016
Først lagt ut (Anslag)
22. mars 2016
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
26. april 2016
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
24. april 2016
Sist bekreftet
1. april 2016
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
- Patologiske prosesser
- Hudsykdommer
- Sykdomsattributter
- DNA-virusinfeksjoner
- Hudsykdommer, smittsomme
- Hudsykdommer, viral
- Tumorvirusinfeksjoner
- Herpesviridae-infeksjoner
- Infeksjoner
- Smittsomme sykdommer
- Virussykdommer
- Herpes Zoster
- Cytomegalovirusinfeksjoner
- Epstein-Barr-virusinfeksjoner
- Herpes Simplex
- Varicella Zoster virusinfeksjon
Andre studie-ID-numre
- 022015
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Ubestemt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .