- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT02715752
Une étude rétrospective de revue de dossiers de Gene-Eden-VIR/Novirin
24 avril 2016 mis à jour par: The Center for the Biology of Chronic Disease
Cette étude a mesuré les changements dans les plaintes liées à la santé en analysant les dossiers des personnes infectées par un virus latent qui ont utilisé Gene-Eden-VIR/Novirin.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
La communauté médicale appelle le passage d'une maladie grave à une maladie bénigne et d'une santé légère à normale, «soulager les symptômes» et les interventions qui provoquent un tel mouvement, médicaments, médicaments ou thérapies.
La communauté alternative appelle le passage d'une santé normale à une santé supérieure, « stimuler la santé » (ou stimuler le système immunitaire, ou améliorer votre libido, ou stimuler tout autre système physiologique fonctionnant bien), et les interventions qui provoquent un tel mouvement, des remèdes naturels , compléments alimentaires, traitements complémentaires, etc.
En général, ces interventions visent à atteindre des performances supérieures d'un corps humain normal.
Bien sûr, augmenter les performances normales du corps améliore nombre de ses capacités, telles qu'une plus grande résistance aux maladies, une récupération plus rapide de la fatigue, une meilleure concentration mentale, etc.
Chaque mouvement présente des objectifs différents.
Le soulagement des symptômes représente la capacité d'une intervention à réduire la fréquence, la durée et la gravité d'une maladie.
En revanche, l'amélioration de la santé représente la capacité d'une intervention à augmenter la fréquence, la durée et la qualité de la santé d'une personne.
Dans la présente étude, les chercheurs souhaitent mesurer les changements dans les plaintes liées à la santé en analysant les dossiers des personnes infectées par un virus latent et qui ont utilisé Gene-Eden-VIR/Novirin.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
1000
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
New York
-
Valley Cottage, New York, États-Unis, 10989
- The Center for the Biology of Chronic Disease
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
Hommes et femmes âgés de plus de 18 ans
La description
Critère d'intégration:
- Infection virale latente par HSV, HPV, VZV, EBV ou CMV
- Prendre Gene-Eden-VIR/Novirin
Critère d'exclusion:
- Utilisation d'autres traitements antiviraux
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Cohorte
- Perspectives temporelles: Rétrospective
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
---|---|
Infection par le virus de l'herpès simplex
Gene-Eden-VIR/Novirin, oral, 1-4 gélules par jour, 12 mois
|
|
Infection à papillomavirus humain
Gene-Eden-VIR/Novirin, oral, 1-4 gélules par jour, 12 mois
|
|
Infection par le virus Epstein-Barr
Gene-Eden-VIR/Novirin, oral, 1-4 gélules par jour, 12 mois
|
|
Infection à cytomégalovirus
Gene-Eden-VIR/Novirin, oral, 1-4 gélules par jour, 12 mois
|
|
Infection par le virus varicelle-zona
Gene-Eden-VIR/Novirin, oral, 1-4 gélules par jour, 12 mois
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
---|---|
fréquence des symptômes
Délai: un ans
|
un ans
|
durée des symptômes
Délai: un ans
|
un ans
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Délai |
---|---|
le temps de la première récidive
Délai: un ans
|
un ans
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 janvier 2016
Achèvement primaire (Réel)
1 mars 2016
Achèvement de l'étude (Réel)
1 mars 2016
Dates d'inscription aux études
Première soumission
17 mars 2016
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
21 mars 2016
Première publication (Estimation)
22 mars 2016
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
26 avril 2016
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
24 avril 2016
Dernière vérification
1 avril 2016
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
- Processus pathologiques
- Maladies de la peau
- Attributs de la maladie
- Infections par le virus de l'ADN
- Maladies de la peau, infectieuses
- Maladies de la peau, virales
- Infections virales tumorales
- Infections à Herpesviridae
- Infections
- Maladies transmissibles
- Maladies virales
- Zona
- Infections à cytomégalovirus
- Infections par le virus Epstein-Barr
- L'herpès simplex
- Infection par le virus varicelle-zona
Autres numéros d'identification d'étude
- 022015
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Indécis
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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