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Une étude rétrospective de revue de dossiers de Gene-Eden-VIR/Novirin

24 avril 2016 mis à jour par: The Center for the Biology of Chronic Disease
Cette étude a mesuré les changements dans les plaintes liées à la santé en analysant les dossiers des personnes infectées par un virus latent qui ont utilisé Gene-Eden-VIR/Novirin.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

La communauté médicale appelle le passage d'une maladie grave à une maladie bénigne et d'une santé légère à normale, «soulager les symptômes» et les interventions qui provoquent un tel mouvement, médicaments, médicaments ou thérapies. La communauté alternative appelle le passage d'une santé normale à une santé supérieure, « stimuler la santé » (ou stimuler le système immunitaire, ou améliorer votre libido, ou stimuler tout autre système physiologique fonctionnant bien), et les interventions qui provoquent un tel mouvement, des remèdes naturels , compléments alimentaires, traitements complémentaires, etc. En général, ces interventions visent à atteindre des performances supérieures d'un corps humain normal. Bien sûr, augmenter les performances normales du corps améliore nombre de ses capacités, telles qu'une plus grande résistance aux maladies, une récupération plus rapide de la fatigue, une meilleure concentration mentale, etc. Chaque mouvement présente des objectifs différents. Le soulagement des symptômes représente la capacité d'une intervention à réduire la fréquence, la durée et la gravité d'une maladie. En revanche, l'amélioration de la santé représente la capacité d'une intervention à augmenter la fréquence, la durée et la qualité de la santé d'une personne. Dans la présente étude, les chercheurs souhaitent mesurer les changements dans les plaintes liées à la santé en analysant les dossiers des personnes infectées par un virus latent et qui ont utilisé Gene-Eden-VIR/Novirin.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

1000

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • New York
      • Valley Cottage, New York, États-Unis, 10989
        • The Center for the Biology of Chronic Disease

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Hommes et femmes âgés de plus de 18 ans

La description

Critère d'intégration:

  • Infection virale latente par HSV, HPV, VZV, EBV ou CMV
  • Prendre Gene-Eden-VIR/Novirin

Critère d'exclusion:

  • Utilisation d'autres traitements antiviraux

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cohorte
  • Perspectives temporelles: Rétrospective

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Infection par le virus de l'herpès simplex
Gene-Eden-VIR/Novirin, oral, 1-4 gélules par jour, 12 mois
Infection à papillomavirus humain
Gene-Eden-VIR/Novirin, oral, 1-4 gélules par jour, 12 mois
Infection par le virus Epstein-Barr
Gene-Eden-VIR/Novirin, oral, 1-4 gélules par jour, 12 mois
Infection à cytomégalovirus
Gene-Eden-VIR/Novirin, oral, 1-4 gélules par jour, 12 mois
Infection par le virus varicelle-zona
Gene-Eden-VIR/Novirin, oral, 1-4 gélules par jour, 12 mois

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
fréquence des symptômes
Délai: un ans
un ans
durée des symptômes
Délai: un ans
un ans

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
le temps de la première récidive
Délai: un ans
un ans

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 janvier 2016

Achèvement primaire (Réel)

1 mars 2016

Achèvement de l'étude (Réel)

1 mars 2016

Dates d'inscription aux études

Première soumission

17 mars 2016

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

21 mars 2016

Première publication (Estimation)

22 mars 2016

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

26 avril 2016

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

24 avril 2016

Dernière vérification

1 avril 2016

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Indécis

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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