- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT02715752
Ретроспективное исследование диаграммы Gene-Eden-VIR/Novirin
24 апреля 2016 г. обновлено: The Center for the Biology of Chronic Disease
В этом исследовании измерялись изменения жалоб, связанных со здоровьем, путем анализа карт лиц, инфицированных латентным вирусом, принимавших Gene-Eden-VIR/Novirin.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Медицинское сообщество называет движение от тяжелого к легкому заболеванию и от легкого к нормальному состоянию здоровья «облегчением симптомов», а вмешательства, вызывающие такое движение, лекарствами, медикаментами или терапией.
Альтернативное сообщество называет движение от нормального здоровья к превосходному здоровью «укреплением здоровья» (или усилением иммунной системы, или улучшением полового влечения, или усилением любой другой хорошо функционирующей физиологической системы), а вмешательства, вызывающие такое движение, — естественными средствами. , пищевые добавки, дополнительные процедуры и т. д.
В целом, эти вмешательства направлены на достижение более высокой производительности нормального человеческого организма.
Конечно, повышение нормальной работоспособности организма улучшает многие его способности, такие как более высокая устойчивость к болезням, более быстрое восстановление после усталости, лучшая умственная концентрация и т. д.
Каждое движение преследует разные цели.
Облегчение симптомов представляет собой способность вмешательства снижать частоту, продолжительность и тяжесть заболевания.
Напротив, укрепление здоровья представляет собой способность вмешательства увеличивать частоту, продолжительность и качество здоровья человека.
В текущем исследовании исследователи хотели бы измерить изменения жалоб, связанных со здоровьем, путем анализа карт лиц, инфицированных латентным вирусом и принимавших Gene-Eden-VIR/Novirin.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
1000
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
New York
-
Valley Cottage, New York, Соединенные Штаты, 10989
- The Center for the Biology of Chronic Disease
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
Мужчины и женщины старше 18 лет
Описание
Критерии включения:
- Латентная вирусная инфекция HSV, HPV, VZV, EBV или CMV
- Прием Ген-Эден-ВИР/Новирин
Критерий исключения:
- Использование других противовирусных препаратов
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Когорта
- Временные перспективы: Ретроспектива
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Вирусная инфекция простого герпеса
Ген-Эден-ВИР/Новирин, перорально, 1-4 капсулы в день, 12 месяцев
|
|
|
Папилломавирусная инфекция человека
Ген-Эден-ВИР/Новирин, перорально, 1-4 капсулы в день, 12 месяцев
|
|
|
Вирусная инфекция Эпштейна-Барра
Ген-Эден-ВИР/Новирин, перорально, 1-4 капсулы в день, 12 месяцев
|
|
|
Цитомегаловирусная инфекция
Ген-Эден-ВИР/Новирин, перорально, 1-4 капсулы в день, 12 месяцев
|
|
|
Вирусная инфекция ветряной оспы
Ген-Эден-ВИР/Новирин, перорально, 1-4 капсулы в день, 12 месяцев
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
частота симптомов
Временное ограничение: один год
|
один год
|
|
продолжительность симптомов
Временное ограничение: один год
|
один год
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
время до первого рецидива
Временное ограничение: один год
|
один год
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 января 2016 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 марта 2016 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 марта 2016 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
17 марта 2016 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
21 марта 2016 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
22 марта 2016 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
26 апреля 2016 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
24 апреля 2016 г.
Последняя проверка
1 апреля 2016 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
- Патологические процессы
- Кожные заболевания
- Атрибуты болезни
- ДНК-вирусные инфекции
- Кожные заболевания, инфекционные
- Кожные заболевания, вирусные
- Опухолевые вирусные инфекции
- Герпесвирусные инфекции
- Инфекции
- Передающиеся заболевания
- Вирусные заболевания
- Опоясывающий герпес
- Цитомегаловирусные инфекции
- Вирусные инфекции Эпштейна-Барра
- Простой герпес
- Вирусная инфекция ветряной оспы
Другие идентификационные номера исследования
- 022015
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Не определился
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .