- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT02715752
Een retrospectief overzichtsonderzoek van Gene-Eden-VIR/Novirin
24 april 2016 bijgewerkt door: The Center for the Biology of Chronic Disease
Deze studie heeft de veranderingen in gezondheidsgerelateerde klachten gemeten door grafieken te analyseren van personen die zijn geïnfecteerd met een latent virus en die Gene-Eden-VIR/Novirin hebben gebruikt.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
De medische gemeenschap noemt de beweging van ernstige naar milde ziekte en van milde naar normale gezondheid 'symptomen verlichten' en de interventies die dergelijke beweging veroorzaken, medicijnen, medicijnen of therapieën.
De alternatieve gemeenschap noemt de beweging van een normale gezondheid naar een superieure gezondheid 'gezondheid stimuleren' (of het immuunsysteem stimuleren, of je zin in seks verbeteren, of een ander goed functionerend fysiologisch systeem stimuleren), en de interventies die dergelijke beweging veroorzaken, natuurlijke remedies , voedingssupplementen, aanvullende behandelingen, enz.
Over het algemeen zijn deze interventies gericht op het bereiken van superieure prestaties van een normaal menselijk lichaam.
Natuurlijk verbetert het stimuleren van de normale prestaties van het lichaam veel van zijn mogelijkheden, zoals een hogere weerstand tegen ziekten, sneller herstel van vermoeidheid, betere mentale concentratie, enz.
Elke beweging presenteert verschillende doelstellingen.
Symptomen verlichten vertegenwoordigt het vermogen van een interventie om de frequentie, duur en ernst van een ziekte te verminderen.
Het verbeteren van de gezondheid daarentegen vertegenwoordigt het vermogen van een interventie om de frequentie, duur en kwaliteit van iemands gezondheid te verhogen.
In de huidige studie willen de onderzoekers de veranderingen in gezondheidsgerelateerde klachten meten door grafieken te analyseren van personen die zijn geïnfecteerd met een latent virus en die Gene-Eden-VIR/Novirin hebben gebruikt.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
1000
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
New York
-
Valley Cottage, New York, Verenigde Staten, 10989
- The Center for the Biology of Chronic Disease
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
Mannen en vrouwen ouder dan 18 jaar
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Latente virale infectie met HSV, HPV, VZV, EBV of CMV
- Gene-Eden-VIR/Novirin nemen
Uitsluitingscriteria:
- Gebruik van andere antivirale behandelingen
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Observatiemodellen: Cohort
- Tijdsperspectieven: Retrospectief
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Herpes Simplex-virusinfectie
Gene-Eden-VIR/Novirin, oraal, 1-4 capsules per dag, 12 maanden
|
|
|
Infectie met humaan papillomavirus
Gene-Eden-VIR/Novirin, oraal, 1-4 capsules per dag, 12 maanden
|
|
|
Epstein-Barr-virusinfectie
Gene-Eden-VIR/Novirin, oraal, 1-4 capsules per dag, 12 maanden
|
|
|
Cytomegalovirus-infectie
Gene-Eden-VIR/Novirin, oraal, 1-4 capsules per dag, 12 maanden
|
|
|
Varicella Zoster-virusinfectie
Gene-Eden-VIR/Novirin, oraal, 1-4 capsules per dag, 12 maanden
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
frequentie van symptomen
Tijdsspanne: een jaar
|
een jaar
|
|
duur van symptomen
Tijdsspanne: een jaar
|
een jaar
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
tijd tot eerste recidief
Tijdsspanne: een jaar
|
een jaar
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 januari 2016
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 maart 2016
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 maart 2016
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
17 maart 2016
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
21 maart 2016
Eerst geplaatst (Schatting)
22 maart 2016
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
26 april 2016
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
24 april 2016
Laatst geverifieerd
1 april 2016
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
- Pathologische processen
- Huidziektes
- Ziekte attributen
- DNA-virusinfecties
- Huidziekten, besmettelijk
- Huidziekten, viraal
- Tumorvirusinfecties
- Herpesviridae-infecties
- Infecties
- Overdraagbare ziekten
- Virusziekten
- Herpes zoster
- Cytomegalovirusinfecties
- Epstein-Barr-virusinfecties
- Herpes-simplex
- Varicella Zoster-virusinfectie
Andere studie-ID-nummers
- 022015
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Onbeslist
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .