Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Een retrospectief overzichtsonderzoek van Gene-Eden-VIR/Novirin

24 april 2016 bijgewerkt door: The Center for the Biology of Chronic Disease
Deze studie heeft de veranderingen in gezondheidsgerelateerde klachten gemeten door grafieken te analyseren van personen die zijn geïnfecteerd met een latent virus en die Gene-Eden-VIR/Novirin hebben gebruikt.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

De medische gemeenschap noemt de beweging van ernstige naar milde ziekte en van milde naar normale gezondheid 'symptomen verlichten' en de interventies die dergelijke beweging veroorzaken, medicijnen, medicijnen of therapieën. De alternatieve gemeenschap noemt de beweging van een normale gezondheid naar een superieure gezondheid 'gezondheid stimuleren' (of het immuunsysteem stimuleren, of je zin in seks verbeteren, of een ander goed functionerend fysiologisch systeem stimuleren), en de interventies die dergelijke beweging veroorzaken, natuurlijke remedies , voedingssupplementen, aanvullende behandelingen, enz. Over het algemeen zijn deze interventies gericht op het bereiken van superieure prestaties van een normaal menselijk lichaam. Natuurlijk verbetert het stimuleren van de normale prestaties van het lichaam veel van zijn mogelijkheden, zoals een hogere weerstand tegen ziekten, sneller herstel van vermoeidheid, betere mentale concentratie, enz. Elke beweging presenteert verschillende doelstellingen. Symptomen verlichten vertegenwoordigt het vermogen van een interventie om de frequentie, duur en ernst van een ziekte te verminderen. Het verbeteren van de gezondheid daarentegen vertegenwoordigt het vermogen van een interventie om de frequentie, duur en kwaliteit van iemands gezondheid te verhogen. In de huidige studie willen de onderzoekers de veranderingen in gezondheidsgerelateerde klachten meten door grafieken te analyseren van personen die zijn geïnfecteerd met een latent virus en die Gene-Eden-VIR/Novirin hebben gebruikt.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

1000

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • New York
      • Valley Cottage, New York, Verenigde Staten, 10989
        • The Center for the Biology of Chronic Disease

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Mannen en vrouwen ouder dan 18 jaar

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Latente virale infectie met HSV, HPV, VZV, EBV of CMV
  • Gene-Eden-VIR/Novirin nemen

Uitsluitingscriteria:

  • Gebruik van andere antivirale behandelingen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Cohort
  • Tijdsperspectieven: Retrospectief

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Herpes Simplex-virusinfectie
Gene-Eden-VIR/Novirin, oraal, 1-4 capsules per dag, 12 maanden
Infectie met humaan papillomavirus
Gene-Eden-VIR/Novirin, oraal, 1-4 capsules per dag, 12 maanden
Epstein-Barr-virusinfectie
Gene-Eden-VIR/Novirin, oraal, 1-4 capsules per dag, 12 maanden
Cytomegalovirus-infectie
Gene-Eden-VIR/Novirin, oraal, 1-4 capsules per dag, 12 maanden
Varicella Zoster-virusinfectie
Gene-Eden-VIR/Novirin, oraal, 1-4 capsules per dag, 12 maanden

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
frequentie van symptomen
Tijdsspanne: een jaar
een jaar
duur van symptomen
Tijdsspanne: een jaar
een jaar

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
tijd tot eerste recidief
Tijdsspanne: een jaar
een jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 januari 2016

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 maart 2016

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 maart 2016

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

17 maart 2016

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

21 maart 2016

Eerst geplaatst (Schatting)

22 maart 2016

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

26 april 2016

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

24 april 2016

Laatst geverifieerd

1 april 2016

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Onbeslist

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren