Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Eine retrospektive Chart-Review-Studie von Gene-Eden-VIR/Novirin

24. April 2016 aktualisiert von: The Center for the Biology of Chronic Disease
In dieser Studie wurden die Veränderungen bei gesundheitsbezogenen Beschwerden gemessen, indem Diagramme von Personen analysiert wurden, die mit einem latenten Virus infiziert sind und Gene-Eden-VIR/Novirin verwendet haben.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Die medizinische Gemeinschaft nennt die Bewegung von einer schweren zu einer leichten Krankheit und von einer leichten zu einer normalen Gesundheit „Symptomlinderung“ und die Eingriffe, die eine solche Bewegung verursachen, Medikamente, Medikamente oder Therapien. Die alternative Gemeinschaft nennt die Bewegung von normaler Gesundheit zu überlegener Gesundheit, „Stärkung der Gesundheit“ (oder Stärkung des Immunsystems oder Verbesserung Ihres Sexualtriebs oder Stärkung eines anderen gut funktionierenden physiologischen Systems) und die Interventionen, die eine solche Bewegung verursachen, natürliche Heilmittel , Nahrungsergänzungsmittel, ergänzende Behandlungen usw. Im Allgemeinen zielen diese Eingriffe darauf ab, eine überlegene Leistung eines normalen menschlichen Körpers zu erreichen. Natürlich verbessert die Steigerung der normalen Leistungsfähigkeit des Körpers viele seiner Fähigkeiten, wie z. B. eine höhere Widerstandsfähigkeit gegen Krankheiten, eine schnellere Erholung von Müdigkeit, eine bessere geistige Konzentration usw. Jede Bewegung stellt unterschiedliche Ziele dar. Die Linderung von Symptomen stellt die Fähigkeit einer Intervention dar, die Häufigkeit, Dauer und Schwere einer Erkrankung zu verringern. Im Gegensatz dazu stellt die Förderung der Gesundheit die Fähigkeit einer Intervention dar, die Häufigkeit, Dauer und Qualität der Gesundheit einer Person zu erhöhen. In der aktuellen Studie möchten die Forscher die Veränderungen bei gesundheitsbezogenen Beschwerden messen, indem sie Diagramme von Personen analysieren, die mit einem latenten Virus infiziert sind und Gene-Eden-VIR/Novirin verwendet haben.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

1000

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • New York
      • Valley Cottage, New York, Vereinigte Staaten, 10989
        • The Center for the Biology of Chronic Disease

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Männer und Frauen ab 18 Jahren

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Latente Virusinfektion mit entweder HSV, HPV, VZV, EBV oder CMV
  • Einnahme von Gene-Eden-VIR/Novirin

Ausschlusskriterien:

  • Verwendung anderer antiviraler Behandlungen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Kohorte
  • Zeitperspektiven: Retrospektive

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Herpes-simplex-Virus-Infektion
Gene-Eden-VIR/Novirin, oral, 1-4 Kapseln pro Tag, 12 Monate
Humane Papillomavirus-Infektion
Gene-Eden-VIR/Novirin, oral, 1-4 Kapseln pro Tag, 12 Monate
Epstein-Barr-Virus-Infektion
Gene-Eden-VIR/Novirin, oral, 1-4 Kapseln pro Tag, 12 Monate
Cytomegalovirus-Infektion
Gene-Eden-VIR/Novirin, oral, 1-4 Kapseln pro Tag, 12 Monate
Varicella-Zoster-Virus-Infektion
Gene-Eden-VIR/Novirin, oral, 1-4 Kapseln pro Tag, 12 Monate

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Häufigkeit der Symptome
Zeitfenster: ein Jahr
ein Jahr
Dauer der Symptome
Zeitfenster: ein Jahr
ein Jahr

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Zeit bis zum ersten Rezidiv
Zeitfenster: ein Jahr
ein Jahr

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Januar 2016

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. März 2016

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. März 2016

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

17. März 2016

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

21. März 2016

Zuerst gepostet (Schätzen)

22. März 2016

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

26. April 2016

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

24. April 2016

Zuletzt verifiziert

1. April 2016

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Unentschieden

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Epstein-Barr-Virus-Infektionen

Abonnieren