- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT02715752
Eine retrospektive Chart-Review-Studie von Gene-Eden-VIR/Novirin
24. April 2016 aktualisiert von: The Center for the Biology of Chronic Disease
In dieser Studie wurden die Veränderungen bei gesundheitsbezogenen Beschwerden gemessen, indem Diagramme von Personen analysiert wurden, die mit einem latenten Virus infiziert sind und Gene-Eden-VIR/Novirin verwendet haben.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Die medizinische Gemeinschaft nennt die Bewegung von einer schweren zu einer leichten Krankheit und von einer leichten zu einer normalen Gesundheit „Symptomlinderung“ und die Eingriffe, die eine solche Bewegung verursachen, Medikamente, Medikamente oder Therapien.
Die alternative Gemeinschaft nennt die Bewegung von normaler Gesundheit zu überlegener Gesundheit, „Stärkung der Gesundheit“ (oder Stärkung des Immunsystems oder Verbesserung Ihres Sexualtriebs oder Stärkung eines anderen gut funktionierenden physiologischen Systems) und die Interventionen, die eine solche Bewegung verursachen, natürliche Heilmittel , Nahrungsergänzungsmittel, ergänzende Behandlungen usw.
Im Allgemeinen zielen diese Eingriffe darauf ab, eine überlegene Leistung eines normalen menschlichen Körpers zu erreichen.
Natürlich verbessert die Steigerung der normalen Leistungsfähigkeit des Körpers viele seiner Fähigkeiten, wie z. B. eine höhere Widerstandsfähigkeit gegen Krankheiten, eine schnellere Erholung von Müdigkeit, eine bessere geistige Konzentration usw.
Jede Bewegung stellt unterschiedliche Ziele dar.
Die Linderung von Symptomen stellt die Fähigkeit einer Intervention dar, die Häufigkeit, Dauer und Schwere einer Erkrankung zu verringern.
Im Gegensatz dazu stellt die Förderung der Gesundheit die Fähigkeit einer Intervention dar, die Häufigkeit, Dauer und Qualität der Gesundheit einer Person zu erhöhen.
In der aktuellen Studie möchten die Forscher die Veränderungen bei gesundheitsbezogenen Beschwerden messen, indem sie Diagramme von Personen analysieren, die mit einem latenten Virus infiziert sind und Gene-Eden-VIR/Novirin verwendet haben.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
1000
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
New York
-
Valley Cottage, New York, Vereinigte Staaten, 10989
- The Center for the Biology of Chronic Disease
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Wahrscheinlichkeitsstichprobe
Studienpopulation
Männer und Frauen ab 18 Jahren
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Latente Virusinfektion mit entweder HSV, HPV, VZV, EBV oder CMV
- Einnahme von Gene-Eden-VIR/Novirin
Ausschlusskriterien:
- Verwendung anderer antiviraler Behandlungen
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Beobachtungsmodelle: Kohorte
- Zeitperspektiven: Retrospektive
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Herpes-simplex-Virus-Infektion
Gene-Eden-VIR/Novirin, oral, 1-4 Kapseln pro Tag, 12 Monate
|
|
|
Humane Papillomavirus-Infektion
Gene-Eden-VIR/Novirin, oral, 1-4 Kapseln pro Tag, 12 Monate
|
|
|
Epstein-Barr-Virus-Infektion
Gene-Eden-VIR/Novirin, oral, 1-4 Kapseln pro Tag, 12 Monate
|
|
|
Cytomegalovirus-Infektion
Gene-Eden-VIR/Novirin, oral, 1-4 Kapseln pro Tag, 12 Monate
|
|
|
Varicella-Zoster-Virus-Infektion
Gene-Eden-VIR/Novirin, oral, 1-4 Kapseln pro Tag, 12 Monate
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
|
Häufigkeit der Symptome
Zeitfenster: ein Jahr
|
ein Jahr
|
|
Dauer der Symptome
Zeitfenster: ein Jahr
|
ein Jahr
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
|
Zeit bis zum ersten Rezidiv
Zeitfenster: ein Jahr
|
ein Jahr
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Januar 2016
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. März 2016
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. März 2016
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
17. März 2016
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
21. März 2016
Zuerst gepostet (Schätzen)
22. März 2016
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
26. April 2016
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
24. April 2016
Zuletzt verifiziert
1. April 2016
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Pathologische Prozesse
- Hautkrankheiten
- Krankheitsattribute
- DNA-Virusinfektionen
- Hautkrankheiten, ansteckend
- Hautkrankheiten, viral
- Tumorvirusinfektionen
- Herpesviridae-Infektionen
- Infektionen
- Übertragbare Krankheiten
- Viruserkrankungen
- Herpes zoster
- Cytomegalovirus-Infektionen
- Epstein-Barr-Virus-Infektionen
- Herpes simplex
- Varizella-Zoster-Virus-Infektion
Andere Studien-ID-Nummern
- 022015
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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Unentschieden
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