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Gene-Eden-VIR/Novirin 回顾性图表回顾研究

这项研究通过分析感染潜伏病毒并使用过 Gene-Eden-VIR/Novirin 的个人图表来衡量与健康相关的投诉的变化。

研究概览

详细说明

医学界将疾病从严重到轻度和从轻度到正常健康的运动称为“缓解症状”,以及引起这种运动的干预措施、药物、药物或疗法。 另类社区称这种从正常健康到超级健康的运动为“增强健康”(或增强免疫系统,或改善性欲,或增强任何其他功能良好的生理系统),以及导致这种运动的干预措施,自然疗法、膳食补充剂、辅助治疗等。 一般而言,这些干预旨在实现正常人体的卓越性能。 当然,提高身体的正常机能会提高它的许多能力,例如更高的抗病能力、更快的疲劳恢复、更好的精神集中度等。 每个运动都有不同的目标。 缓解症状代表干预减少疾病发生频率、持续时间和严重程度的能力。 相比之下,促进健康代表干预措施增加个人健康频率、持续时间和质量的能力。 在目前的研究中,研究人员希望通过分析感染潜伏病毒和使用 Gene-Eden-VIR/Novirin 的个人图表来衡量与健康相关的投诉的变化。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

1000

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • New York
      • Valley Cottage、New York、美国、10989
        • The Center for the Biology of Chronic Disease

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

取样方法

概率样本

研究人群

年龄大于18岁的男女

描述

纳入标准:

  • HSV、HPV、VZV、EBV 或 CMV 的潜伏病毒感染
  • 服用 Gene-Eden-VIR/Novirin

排除标准:

  • 使用其他抗病毒治疗

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:队列
  • 时间观点:追溯

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
单纯疱疹病毒感染
Gene-Eden-VIR/Novirin,口服,每天 1-4 粒,12 个月
人乳头瘤病毒感染
Gene-Eden-VIR/Novirin,口服,每天 1-4 粒,12 个月
爱泼斯坦-巴尔病毒感染
Gene-Eden-VIR/Novirin,口服,每天 1-4 粒,12 个月
巨细胞病毒感染
Gene-Eden-VIR/Novirin,口服,每天 1-4 粒,12 个月
水痘带状疱疹病毒感染
Gene-Eden-VIR/Novirin,口服,每天 1-4 粒,12 个月

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
症状频率
大体时间:一年
一年
症状持续时间
大体时间:一年
一年

次要结果测量

结果测量
大体时间
首次复发时间
大体时间:一年
一年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2016年1月1日

初级完成 (实际的)

2016年3月1日

研究完成 (实际的)

2016年3月1日

研究注册日期

首次提交

2016年3月17日

首先提交符合 QC 标准的

2016年3月21日

首次发布 (估计)

2016年3月22日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2016年4月26日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2016年4月24日

最后验证

2016年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

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