Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

En retrospektiv oversigtsundersøgelse af Gene-Eden-VIR/Novirin

Denne undersøgelse målte ændringerne i sundhedsrelaterede klager ved at analysere diagrammer over individer, som er inficeret med en latent virus, som har brugt Gene-Eden-VIR/Novirin.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Det medicinske samfund kalder bevægelsen fra svær til mild sygdom og fra mild til normal sundhed, 'lindrende symptomer' og de indgreb, der forårsager sådanne bevægelser, medicin, medicin eller terapier. Det alternative samfund kalder bevægelsen fra normal sundhed til overlegen sundhed, 'forstærkning af sundhed' (eller booster immunsystemet, eller forbedring af din sexlyst, eller booster et andet velfungerende fysiologisk system), og de indgreb, der forårsager sådan bevægelse, naturlige midler , kosttilskud, komplementære behandlinger mv. Generelt sigter disse indgreb på at opnå overlegen ydeevne af en normal menneskekrop. At booste kroppens normale ydeevne forbedrer naturligvis mange af dens evner, såsom højere modstandsdygtighed over for sygdomme, hurtigere restitution fra træthed, bedre mental koncentration osv. Hver bevægelse præsenterer forskellige mål. Lindring af symptomer repræsenterer en interventions evne til at reducere hyppigheden, varigheden og sværhedsgraden af ​​en sygdom. I modsætning hertil repræsenterer styrkelse af sundhed en interventions evne til at øge hyppigheden, varigheden og kvaliteten af ​​en persons helbred. I den aktuelle undersøgelse vil efterforskerne gerne måle ændringerne i sundhedsrelaterede klager ved at analysere diagrammer over personer, som er inficeret med latent virus, og som har brugt Gene-Eden-VIR/Novirin.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

1000

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • New York
      • Valley Cottage, New York, Forenede Stater, 10989
        • The Center for the Biology of Chronic Disease

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Mænd og kvinder i alderen over 18 år

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Latent virusinfektion med enten HSV, HPV, VZV, EBV eller CMV
  • Tager Gene-Eden-VIR/Novirin

Ekskluderingskriterier:

  • Brug af andre antivirale behandlinger

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Kohorte
  • Tidsperspektiver: Tilbagevirkende kraft

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Herpes simplex virusinfektion
Gene-Eden-VIR/Novirin, oral, 1-4 kapsler om dagen, 12 måneder
Human papillomavirus infektion
Gene-Eden-VIR/Novirin, oral, 1-4 kapsler om dagen, 12 måneder
Epstein-Barr-virusinfektion
Gene-Eden-VIR/Novirin, oral, 1-4 kapsler om dagen, 12 måneder
Cytomegalovirus infektion
Gene-Eden-VIR/Novirin, oral, 1-4 kapsler om dagen, 12 måneder
Varicella Zoster Virus Infektion
Gene-Eden-VIR/Novirin, oral, 1-4 kapsler om dagen, 12 måneder

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
hyppighed af symptomer
Tidsramme: et år
et år
symptomernes varighed
Tidsramme: et år
et år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
tid til første gentagelse
Tidsramme: et år
et år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. januar 2016

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. marts 2016

Studieafslutning (Faktiske)

1. marts 2016

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

17. marts 2016

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

21. marts 2016

Først opslået (Skøn)

22. marts 2016

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

26. april 2016

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

24. april 2016

Sidst verificeret

1. april 2016

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Uafklaret

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Epstein-Barr-virusinfektioner

3
Abonner