Retrospektywne badanie przeglądowe wykresu Gene-Eden-VIR/Novirin
24 kwietnia 2016 zaktualizowane przez: The Center for the Biology of Chronic Disease
W tym badaniu zmierzono zmiany w dolegliwościach związanych ze zdrowiem, analizując wykresy osób zakażonych utajonym wirusem, które stosowały Gene-Eden-VIR/Novirin.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Społeczność medyczna nazywa przejście od ciężkiej do łagodnej choroby i od łagodnego do normalnego stanu zdrowia „łagodzeniem objawów” oraz interwencjami, które powodują taki ruch, lekami, lekami lub terapiami.
Społeczność alternatywna nazywa przejście od normalnego do lepszego stanu zdrowia „wzmacnianiem zdrowia” (lub wzmacnianiem układu odpornościowego, poprawianiem popędu seksualnego lub wzmacnianiem jakiegokolwiek innego dobrze funkcjonującego systemu fizjologicznego), a interwencje, które powodują taki ruch, naturalnymi środkami zaradczymi , suplementy diety, kuracje uzupełniające itp.
Ogólnie rzecz biorąc, te interwencje mają na celu osiągnięcie lepszej wydajności normalnego ludzkiego ciała.
Oczywiście zwiększenie normalnej wydajności organizmu poprawia wiele jego możliwości, takich jak większa odporność na choroby, szybsza rekonwalescencja ze zmęczenia, lepsza koncentracja umysłowa itp.
Każdy ruch przedstawia inne cele.
Złagodzenie objawów oznacza zdolność interwencji do zmniejszenia częstości, czasu trwania i ciężkości choroby.
Natomiast poprawa zdrowia oznacza zdolność interwencji do zwiększenia częstotliwości, czasu trwania i jakości zdrowia danej osoby.
W obecnym badaniu badacze chcieliby zmierzyć zmiany w dolegliwościach zdrowotnych, analizując wykresy osób zakażonych utajonym wirusem, które stosowały Gene-Eden-VIR/Novirin.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
1000
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
New York
-
Valley Cottage, New York, Stany Zjednoczone, 10989
- The Center for the Biology of Chronic Disease
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka prawdopodobieństwa
Badana populacja
Mężczyźni i kobiety w wieku powyżej 18 lat
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Utajona infekcja wirusowa HSV, HPV, VZV, EBV lub CMV
- Przyjmowanie Gene-Eden-VIR/Novirin
Kryteria wyłączenia:
- Stosowanie innych leków przeciwwirusowych
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Modele obserwacyjne: Kohorta
- Perspektywy czasowe: Z mocą wsteczną
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Zakażenie wirusem opryszczki pospolitej
Gene-Eden-VIR/Novirin, doustnie, 1-4 kapsułek dziennie, 12 miesięcy
|
|
|
Zakażenie wirusem brodawczaka ludzkiego
Gene-Eden-VIR/Novirin, doustnie, 1-4 kapsułek dziennie, 12 miesięcy
|
|
|
Zakażenie wirusem Epsteina-Barra
Gene-Eden-VIR/Novirin, doustnie, 1-4 kapsułek dziennie, 12 miesięcy
|
|
|
Zakażenie wirusem cytomegalii
Gene-Eden-VIR/Novirin, doustnie, 1-4 kapsułek dziennie, 12 miesięcy
|
|
|
Zakażenie wirusem Varicella Zoster
Gene-Eden-VIR/Novirin, doustnie, 1-4 kapsułek dziennie, 12 miesięcy
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
częstość występowania objawów
Ramy czasowe: rok
|
rok
|
|
czas trwania objawów
Ramy czasowe: rok
|
rok
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
czas do pierwszego nawrotu
Ramy czasowe: rok
|
rok
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 stycznia 2016
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 marca 2016
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 marca 2016
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
17 marca 2016
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
21 marca 2016
Pierwszy wysłany (Oszacować)
22 marca 2016
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
26 kwietnia 2016
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
24 kwietnia 2016
Ostatnia weryfikacja
1 kwietnia 2016
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Procesy patologiczne
- Choroby skórne
- Atrybuty choroby
- Infekcje wirusami DNA
- Choroby skóry, zakaźne
- Choroby skóry, wirusowe
- Zakażenia wirusem nowotworowym
- Infekcje Herpesviridae
- Infekcje
- Choroby zakaźne
- Choroby wirusowe
- Półpasiec
- Infekcje wirusem cytomegalii
- Zakażenia wirusem Epsteina-Barra
- Opryszczka pospolita
- Zakażenie wirusem Varicella Zoster
Inne numery identyfikacyjne badania
- 022015
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Niezdecydowany
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .