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安静時 fMRI における動きと混乱の問題への対処 - マルチエコー EPI スキャンの応用

2016年3月25日 更新者:National Taiwan University Hospital
安静時機能性 MRI は、脳の機能ネットワークを研究するために広く使用されています。 ただし、さまざまな前処理の取り組みにもかかわらず、スキャナ ヘッド内の動きやその他の非ニューロン ノイズにより、接続性の推定値が不釣り合いに偏る可能性があります。 これらの問題に対処するために、マルチエコー (ME) エコー プラナー イメージングによるデータ収集と空間独立成分分析 (ICA) による分析を組み合わせた ME-ICA と呼ばれる技術が開発され、BOLD (ニューロン) と非 BOLD (人工物) を区別することができました。信号の線形エコー時間依存性に基づくコンポーネントであり、非ニューロン交絡を首尾よく除去することが実証されています。 それにもかかわらず、そのような研究アプローチは精神病患者に適用されたことはありません。 この研究は、以下に示すようにギャップを埋めることを目的としています。

調査の概要

状態

完了

詳細な説明

具体的な目的:

  1. Kundu らの研究 (2012、2013) で示された非神経交絡因子の除去におけるマルチエコー fMRI の実現可能性と有効性を再現すること。
  2. ME-ICAノイズ除去法を使用して、注意欠陥多動性障害(ADHD)を持つ成人と健康なボランティアの間の内因性機能的接続性(iFC)の違いを特徴付ける。 次に、その結​​果を単一エコー fMRI スキャンから得られた iFC 差異と比較して、「本物の」グループの差異を、非神経交絡によってもたらされた偽の所見からさらに分離します。
  3. シングルエコー fMRI とマルチエコー fMRI の間の iFC の被験者内差異、および高運動レベルと低運動レベルの被験者間の被験者間差異を比較することにより、スキャナー内の動作の落ち着きのなさの神経シグネチャーを調査します。

研究者らは、全身性身体疾患の現在および過去の病歴がなく、ADHD以外の重大な精神障害もない、80人の参加者(ADHDの成人40人、健常者40人)を募集する予定である。 すべての参加者は精神医学的な面接を受けます(感情障害と統合失調症のスケジュールのキディ疫学版の中国語版、K-SADS-E)。 彼らはまずウェクスラー成人知能指数第 3 版 (WAIS-III) を受けて、本格的な IQ が 80 以上であることを確認します。 MRI評価(T1イメージング、シングルエコーエコープラナーイメージング(EPI)およびマルチエコーEPI安静状態fMRI)は、精神医学的/神経心理学的評価後2週間以内に手配されます。

この研究 (1) は、ノイズ除去のためのマルチエコー EPI の実装に関する台湾初の報告書となります。 (2) マルチエコー EPI を使用した機能結合差異に関する世界初の報告となる。 (3) は、スキャナー内の落ち着きのない動きを支えるメカニズムに関するさらなる証拠を提供し、マルチエコー EPI を使用することで動きバイオマーカーの特異性を向上させます。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

80

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~35年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

サンプルは、ADHD の成人 40 名と、年齢と性別が一致した健康なボランティア 40 名で構成されています。

説明

包含基準:

1. DSM-IVおよびDSM-5診断基準に従ってADHDの臨床診断を受けた対象者

除外基準:

  1. 全身性疾患
  2. 気分障害、精神病性障害、物質使用障害、学習障害、広汎性発達障害、閉所恐怖症、強迫性障害、または精神遅滞の現在の症状またはDSM-5診断による生涯歴。
  3. 神経変性障害、てんかん、不随意運動障害、先天性代謝障害、脳腫瘍、重度の頭部外傷の病歴、および開頭術の病歴がある。
  4. 本格的なIQ < 80。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
ADHDグループ
-DSM-IV基準に従ってADHDの臨床診断を受けた被験者
TDグループ
通常、ADHD の生涯診断なしの発達管理

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
精神科面接
時間枠:1時間
被験者は、情動障害および統合失調症のスケジュール(K-SADS-E)のキディ疫学バージョンの中国語版によってインタビューされます。
1時間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Hsiang-Yuan Lin, MD、Dept of Psychiatry, National Taiwan University Hospital
  • スタディディレクター:Susan Shur-Fen Gau, MD, PhD、National Taiwan University Hospital & College of Medicine

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2015年1月1日

一次修了 (実際)

2015年12月1日

試験登録日

最初に提出

2016年3月22日

QC基準を満たした最初の提出物

2016年3月25日

最初の投稿 (見積もり)

2016年3月28日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2016年3月28日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2016年3月25日

最終確認日

2016年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 201406032RINB

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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