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口腔粘膜炎予防のための低出力レーザー治療

2023年2月23日 更新者:Harold Kim、Barbara Ann Karmanos Cancer Institute

頭頸部がんの化学療法および放射線療法を受けている患者における口腔粘膜炎の予防のための低レベルレーザー療法の第II相前向き試験

この研究の全体的な目的は、頭頸部がんに対する化学療法と放射線療法からなる集学的治療を受けている患者の口腔粘膜炎と有害事象の発生率を減らすための予防的低レベルレーザー治療(LLLT)の有効性を調べることです。

調査の概要

状態

完了

条件

詳細な説明

頭頸部がんに対する化学療法と放射線療法からなる集学的治療を受けている患者の口腔粘膜炎と有害事象の発生率を減らすための予防的低レベルレーザー治療(LLLT)の有効性を調べる第II相単群試験。

適格基準を満たす患者は、口腔粘膜炎または治療の他の毒性に対する標準的なケア対策に加えて、予防的LLLTを受けるために登録されます。 放射線および化学療法の線量、スケジュール、モダリティ、技術、および必要な調整は、このプロトコルの影響を受けず、標準的な既存の施設慣行に従います。

患者は化学放射線療法と同時にLLLTを週3回受けます。 LLLT は、患者の 1 日あたりの放射線治療の直前または直後に実施することができます。 患者は、両側の頬粘膜に沿って 1 分間、THOR® LED クラスターで口腔外で治療され、舌と軟口蓋に対して 1 分間、口腔内で治療されます。 各LLLT治療セッション中に、粘膜炎の領域を特定するために徹底的な口腔検査が行われます. 患者が口腔内病変を発症した場合、粘膜炎の各部位を 1 分間、口腔内プローブで直接標的にします。 使用するレーザー設定は次のとおりです。周波数 2.5 Hz。波長 660 nm;電力は 75 mW、エネルギーは 4.5 J です。

患者は、治療前、治療中は毎週、治療完了の 2 週間後、および治療完了の 3 か月後に評価されます。 各評価では、次の毒性が評価されます: 痛み、粘膜炎、嚥下障害、口腔乾燥症、味覚障害、皮膚炎、開口障害、および生活の質。

以前の研究では、患者の約 40% が放射線と同時化学療法で重度の粘膜炎を経験することが示されています。 この試験の仮説は、この治療レジメンに LLLT を追加すると、重度の急性口腔粘膜炎 (OM) の発生率が 20% に減少するというものです。 試験開始後 12 か月で 25 人の患者を当施設に登録する予定です。

研究の種類

介入

入学 (実際)

25

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Michigan
      • Detroit、Michigan、アメリカ、48201
        • Wayne State University/Karmanos Cancer Institute

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • -治験審査委員会(IRB)によって承認されたインフォームドコンセントフォームを理解し、署名する意思と能力
  • 18歳以上の男女
  • -鼻咽頭、中咽頭、喉頭、下咽頭の癌、または放射線療法および同時化学療法に適した未知の原発起源のHNCを含む、生検で証明された頭頸部癌(HNC)
  • -根治的または補助放射線療法と同時のプラチナベースの化学療法を受ける予定の患者
  • -臨床治療計画に、強度変調放射線療法(IMRT)および/または画像誘導放射線療法(IGRT)による外部ビーム放射線療法の継続コースが含まれる患者。 180 - 200 cGy の割合で、毎週または 3 週間ごとのシスプラチンまたはカルボプラチン化学療法の同時コースと組み合わせて
  • カルノフスキー パフォーマンス ステータス スコア > 60
  • -出産の可能性のある女性患者は、登録前に妊娠検査が陰性でなければなりません

除外基準:

  • -患者は、現在の粘膜炎、粘膜潰瘍、または外科的切除または生検による未治癒の外科的創傷の証拠を持っています
  • 頭頸部への事前放射線照射
  • 口腔または口腔粘膜の肉眼的腫瘍浸潤のある患者
  • -変更された分割放射線療法または1日あたり複数の分割を受ける予定の患者
  • -患者は、研究登録時の栄養サポートのために既存の栄養チューブを使用しています
  • 妊娠中または授乳中の女性
  • -患者は、選択基準で指定されたレジメン以外の同時化学療法を受ける予定です
  • 慢性免疫抑制を患っている、または現在免疫抑制療法を受けている患者
  • 放射線療法が禁忌の患者
  • 口腔粘膜炎予防のための別の治験に登録された患者
  • 3か月未満の平均余命
  • -研究で指定された手順を順守できない、または順守したくない

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:実験的: 低レベルレーザー治療
適格基準を満たす患者は、口腔粘膜炎または治療の他の毒性に対する標準的なケア対策に加えて、予防的LLLTを受けるために登録されます。 放射線および化学療法の線量、スケジュール、モダリティ、技術、および必要な調整は、このプロトコルの影響を受けず、標準的な既存の施設慣行に従います。
患者は化学放射線療法と同時にLLLTを週3回受けます。 LLLT は、患者の 1 日あたりの放射線治療の直前または直後に実施することができます。 患者は、両側の頬粘膜に沿って 1 分間、THOR® LED クラスターで口腔外に、舌と軟口蓋に 1 分間、口腔内で治療されます。 各LLLT治療セッション中に、粘膜炎の領域を特定するために徹底的な口腔検査が行われます. 患者が口腔内病変を発症した場合、粘膜炎の各部位を 1 分間、口腔内プローブで直接標的にします。 使用するレーザー設定は次のとおりです。周波数 2.5 Hz。波長 660 nm;電力は 75 mW、エネルギーは 4.5 J です。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
重症(有害事象の共通用語基準バージョン 4.0 [CTCAE v. 4.0] 少なくとも 5000 cGy の累積放射線量で治療された患者におけるグレード 3 ~ 5 の口腔粘膜炎の参加者の数
時間枠:治療開始から治療終了後3ヶ月まで
治療開始から治療終了後3ヶ月まで
重度の世界保健機関 [WHO] (グレード 3-4) 少なくとも 5000 cGy の累積放射線量で治療された患者の口腔粘膜炎の参加者の数
時間枠:治療開始から治療終了後3ヶ月まで
治療開始から治療終了後3ヶ月まで

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
FACTアンケートで評価したOMに関するQOLの変化
時間枠:治療開始から治療終了まで
治療開始時のQOL評価は、治療終了時のQOL評価から差し引かれます。 QOL 尺度は、FACT アンケートです。 0 から 4 のスケールで測定します。0 = まったくない、4 = 非常に多い。
治療開始から治療終了まで
口腔粘膜炎の期間
時間枠:治療開始から治療終了後3ヶ月まで
生存分析は、口腔粘膜炎の期間を推定するために使用されました。 研究の終わりまでに口腔粘膜炎が解消されない場合、患者は打ち切られました。
治療開始から治療終了後3ヶ月まで
少なくとも5000 cGyの累積放射線量で治療された患者における、あらゆるグレードの口腔粘膜炎の参加者の数
時間枠:治療開始から治療終了後3ヶ月まで
NCI CTCAE バージョン 4.0 を使用して評価された口腔粘膜炎のグレード
治療開始から治療終了後3ヶ月まで
CTCAE v. 4.0 によって評価された味覚障害のある参加者の数
時間枠:治療開始から治療終了後3ヶ月まで

変数は 1 ~ 5 の CTCAE スケールで報告されます。

  1. - 軽度
  2. - 適度
  3. - ひどい
  4. - 生命を脅かす
  5. - 死

記録された最大の重大度が報告されます。

治療開始から治療終了後3ヶ月まで
CTCAE v. 4.0および食事評価によって評価された嚥下障害のある参加者の数
時間枠:治療開始から治療終了後3ヶ月まで

変数は 1 ~ 5 の CTCAE スケールで報告されます。

  1. - 軽度
  2. - 適度
  3. - ひどい
  4. - 生命を脅かす
  5. - 死

記録された最大の重大度が報告されます。

治療開始から治療終了後3ヶ月まで
Visual Analogue Scale(VAS)によって評価された痛みのある参加者の数
時間枠:治療開始から治療終了後3ヶ月まで
変数は 1 ~ 10 のスケールで報告されます 値が大きいほど転帰が悪いことを表します 記録された最大の重症度が報告されます
治療開始から治療終了後3ヶ月まで
CTCAE v. 4.0によって評価された放射線皮膚炎の参加者の数
時間枠:治療開始から治療終了後3ヶ月まで

変数は 1 ~ 5 の CTCAE スケールで報告されます。

  1. - 軽度
  2. - 適度
  3. - ひどい
  4. - 生命を脅かす
  5. - 死

記録された最大の重大度が報告されます。

治療開始から治療終了後3ヶ月まで
切歯間距離の測定によって評価された開口障害のある参加者の数
時間枠:治療開始から治療終了後3ヶ月まで
開口障害は、30mm 以下の切歯間距離の測定値として定義されます。
治療開始から治療終了後3ヶ月まで
CTCAE v. 4.0によって評価された口腔乾燥症の参加者の数
時間枠:治療終了後3ヶ月まで

変数は 1 ~ 5 の CTCAE スケールで報告されます。

  1. - 軽度
  2. - 適度
  3. - ひどい
  4. - 生命を脅かす
  5. - 死

記録された最大の重大度が報告されます。

治療終了後3ヶ月まで
重度の発症時の平均累積放射線量 (CTCAE v. 4.0 グレード 3-4) 口腔粘膜炎
時間枠:治療開始から治療終了後3ヶ月まで
報告された用量は、重度の口腔粘膜炎の最初の発生時のものです。
治療開始から治療終了後3ヶ月まで
重度の発症までの時間 (CTCAE v. 4.0 グレード 3-4) 放射線療法開始後の口腔粘膜炎
時間枠:治療開始から治療終了後3ヶ月まで
生存分析は、このエンドポイントを分析するために使用されます
治療開始から治療終了後3ヶ月まで

その他の成果指標

結果測定
メジャーの説明
時間枠
治療中の麻薬性鎮痛薬の使用量
時間枠:治療開始から治療終了後3ヶ月まで
治療開始から治療終了後3ヶ月まで
治療を中断した参加者の数
時間枠:化学放射線療法の終了日
次のいずれかとして定義される治療の中断: 少なくとも 1 つの化学療法治療の欠落。計画されたシスプラチン投与の減量;または、粘膜炎に続発する放射線療法を 3 日間連続して受けていない
化学放射線療法の終了日
治療経過中の体重変化率
時間枠:登録日から化学放射線療法終了日まで、治療終了後3ヶ月以内に評価
治療完了後の体重からベースライン重量を引き、その量をベースライン重量で割ることにより、体重のパーセント変化を計算した。 信頼区間は、t 分布を使用して推定されます。
登録日から化学放射線療法終了日まで、治療終了後3ヶ月以内に評価
治療中に栄養チューブの留置が必要な参加者の数(治療開始前に予防的栄養チューブを受けた患者を除く)
時間枠:化学放射線療法終了時
化学放射線療法終了時
重度の参加者数 (CTCAE v. 4.0 グレード 3-4) 5000 および 7000 cGy による口腔粘膜炎
時間枠:治療開始から治療終了後3ヶ月まで
治療開始から治療終了後3ヶ月まで
重度の参加者数 (CTCAE v. 4.0 グレード 3-4) 化学療法のスケジュール別の口腔粘膜炎 (毎週対 3 週間ごと)
時間枠:治療開始から治療終了後3ヶ月まで
治療開始から治療終了後3ヶ月まで
放射線療法の計画線量に到達するまでの時間
時間枠:治療開始から治療終了まで(最長9週間)
カプラン・マイヤー法は、計画線量に到達するまでの時間を推定するために使用されます。
治療開始から治療終了まで(最長9週間)

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Harold Kim、Barbara Ann Karmanos Cancer Institute

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2016年3月1日

一次修了 (実際)

2017年8月2日

研究の完了 (実際)

2021年9月13日

試験登録日

最初に提出

2016年3月21日

QC基準を満たした最初の提出物

2016年3月24日

最初の投稿 (見積もり)

2016年3月30日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2023年2月27日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年2月23日

最終確認日

2023年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 2015-170 (その他の識別子:Wayne State University/Karmanos Cancer Institute)
  • P30CA022453 (米国 NIH グラント/契約)
  • NCI-2016-00406 (レジストリ識別子:CTRP (Clinical Trial Reporting Program))

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD プランの説明

同じプロトコルが、ピッツバーグ大学医療センターで個別に開始され、さらに 25 人の患者が登録されます。 データ使用契約により、合計 50 人の患者のデータを組み合わせて分析することができます。

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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