超早期肝細胞癌の標準治療
2016年3月30日 更新者：ShenFeng、Eastern Hepatobiliary Surgery Hospital
極早期肝細胞癌の標準治療に関する研究：ランダム化臨床試験
私たちの研究の目的は、合併症の発生率、入院日数、医療費、MRIで腫瘍壊死の程度、PEI、MVA、RFAの治療法による全生存率の違いを解明し、治療の基準を作ることでした。非常に初期段階のHCCの低侵襲治療。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
300
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Shanghai
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Shanghai、Shanghai、中国、200438
- Eastern hepatobilliary surgery hospital
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～70年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 術前の臨床マーカー、画像マーカー、腫瘍マーカーにより肝細胞癌と診断されました。
- 腫瘍直径<2cm
- Child-Pugh クラス A 肝機能
- 重大な臓器障害がないこと
- 18歳以上70歳以下の男性または女性の患者
- この臨床試験への任意の参加
除外基準:
- 治療前のその他の抗がん剤治療
- 明らかな主要臓器（すなわち、 心臓、肺、脳、腎臓などの機能障害、肝がんの治療に影響を与える可能性がある
- この治療の治療に影響を与える可能性のある他の疾患を患っている患者
- 他の悪性腫瘍の既往
- 他の臨床試験に参加している患者
- 妊娠中、授乳中の女性
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2012年12月1日
一次修了 (実際)
2014年12月1日
研究の完了 (実際)
2015年12月1日
試験登録日
最初に提出
2016年3月28日
QC基準を満たした最初の提出物
2016年3月30日
最初の投稿 (見積もり)
2016年4月5日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2016年4月5日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2016年3月30日
最終確認日
2016年3月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。