Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Стандартные методы лечения гепатоцеллюлярной карциномы очень ранней стадии

30 марта 2016 г. обновлено: ShenFeng, Eastern Hepatobiliary Surgery Hospital

Исследование стандартных методов лечения гепатоцеллюлярной карциномы очень ранней стадии: рандомизированное клиническое исследование

Цель нашего исследования состояла в том, чтобы выяснить разницу в частоте осложнений, днях госпитализации, медицинских расходах, МРТ показала, что степень некроза опухоли и общая выживаемость терапии между ЧИЭ, МВА и РЧА, и сделать стандартом для малоинвазивное лечение ГЦК очень ранней стадии.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

300

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Китай
    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, Китай, 200438
        • Eastern hepatobilliary surgery hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 70 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  1. Предоперационные клинические, визуализационные и опухолевые маркеры были диагностированы как гепатоцеллюлярная карцинома.
  2. Диаметр опухоли <2 см
  3. Функция печени класса А по Чайлд-Пью
  4. Без серьезной органной дисфункции
  5. пациенты мужского или женского пола > 18 лет и <= 70 лет
  6. Добровольное участие в этом клиническом испытании

Критерий исключения:

  1. Другое противораковое лечение перед терапией
  2. Пациенты с видимыми основными органами (т. сердечная, легочная, церебральная и почечная) дисфункция, которая может повлиять на лечение рака печени
  3. Пациенты с другими заболеваниями, которые могут повлиять на лечение этим лечением
  4. История других злокачественных опухолей
  5. Пациенты, участвующие в других клинических исследованиях
  6. Беременные, кормящие женщины

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: РФА
Радиочастотная абляция
Процедура: РФА
Экспериментальный: МВВ
Микроволновая абляция
Процедура: МВВ
Другие имена:
  • Микроволновая абляция
Экспериментальный: ПЭИ
Чрескожная инъекция этанола
Процедура: ПЭИ
Чрескожная инъекция этанола

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Смерть
Временное ограничение: 3 года
3 года
Повторение
Временное ограничение: 3 года
Гепатоцеллюлярная карцинома рецидивирует через 3 года
3 года

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Eastern Hepatobiliary Surgery Hospital

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 декабря 2012 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 декабря 2014 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 декабря 2015 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

28 марта 2016 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

30 марта 2016 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

5 апреля 2016 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

5 апреля 2016 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

30 марта 2016 г.

Последняя проверка

1 марта 2016 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 2012ZX10002016003001

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования РФА

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Zambia

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться