Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Standardowe metody leczenia bardzo wczesnego stadium raka wątrobowokomórkowego

30 marca 2016 zaktualizowane przez: ShenFeng, Eastern Hepatobiliary Surgery Hospital

Badania nad standardowymi metodami leczenia bardzo wczesnego stadium raka wątrobowokomórkowego: randomizowane badanie kliniczne

Celem naszego badania było wyjaśnienie różnicy we wskaźnikach powikłań, dniach hospitalizacji, wydatkach medycznych, MRI wykazało, że stopień martwicy nowotworu i ogólne wskaźniki przeżycia między terapiami PEI, MVA i RFA oraz ustanowienie standardu dla małoinwazyjne leczenie bardzo wczesnego stadium HCC.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

300

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Chiny
    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, Chiny, 200438
        • Eastern hepatobilliary surgery hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 70 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. Przedoperacyjne markery kliniczne, obrazowe i nowotworowe zostały zdiagnozowane jako rak wątrobowokomórkowy
  2. Średnica guza <2 cm
  3. Czynność wątroby klasy A wg Childa-Pugha
  4. Bez poważnych dysfunkcji narządowych
  5. pacjenci płci męskiej lub żeńskiej > 18 lat i <= 70 lat
  6. Dobrowolny udział w tym badaniu klinicznym

Kryteria wyłączenia:

  1. Inne leczenie przeciwnowotworowe przed terapią
  2. Pacjenci z widocznymi głównymi narządami (tj. serca, płuc, mózgu i nerek), które mogą mieć wpływ na leczenie raka wątroby
  3. Pacjenci z innymi chorobami, które mogą mieć wpływ na leczenie tego leczenia
  4. Historia innych nowotworów złośliwych
  5. Pacjenci biorący udział w innych badaniach klinicznych
  6. Kobiety w ciąży, karmiące piersią

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: RFA
Ablacja częstotliwościami radiowymi
Procedura: RFA
Eksperymentalny: MWV
Ablacja mikrofalowa
Procedura: MWV
Inne nazwy:
  • Ablacja mikrofalowa
Eksperymentalny: PEI
Przezskórne wstrzyknięcie etanolu
Procedura: PEI
Przezskórne wstrzyknięcie etanolu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Śmierć
Ramy czasowe: 3 lata
3 lata
Nawrót
Ramy czasowe: 3 lata
Rak wątrobowokomórkowy nawróci za 3 lata
3 lata

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Eastern Hepatobiliary Surgery Hospital

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 grudnia 2012

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 grudnia 2014

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 grudnia 2015

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

28 marca 2016

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

30 marca 2016

Pierwszy wysłany (Oszacować)

5 kwietnia 2016

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

5 kwietnia 2016

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

30 marca 2016

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2016

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2012ZX10002016003001

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj