オステオパシー頭蓋整体医療が視覚機能に及ぼす影響
2016年3月30日 更新者：Nova Southeastern University
この研究の目的は、オステオパシー頭蓋操作医療の適用の直接的な結果として視覚機能に測定可能な変化があるかどうかを判断することです。
この研究では、観察された変化が治療の中止後も残っているかどうかを判断することも試みます。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
113
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Florida
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Ft. Lauderdale、Florida、アメリカ、33328
- Nova Southeastern University Davie Health Center
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～35年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- アクティブな眼または全身疾患がない
- 近視の 6 ディオプターと遠視の 5 ディオプターの間の屈折誤差と、任意の量の通常の乱視
- 20/40以上の通常の最良矯正視力
- 調節の正常な振幅
- オステオパシー頭蓋整体医療を受ける意思がある
除外基準:
- 妊娠
- 以前の閉鎖性頭部外傷または脳損傷の病歴
- 以前の頭蓋操作治療/頭蓋仙骨療法
- Nova Southeastern University Colleges of Osteopath Medicine and Optometry の学生
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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実験的：頭蓋操作
頭蓋のひずみパターンの評価、続いて評価で見つかった機能障害を治療するための間接的な頭蓋操作、その後の再評価。 1 週間以上の間隔で合計 8 回の訪問を繰り返しました。 |
最小限の圧力 (数オンス) で動作の非対称性を誇張し、動作が対称になるまでその位置を保持することによって実行されます。
他の名前：
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偽コンパレータ：シャム/プラセボ
頭蓋のひずみパターンの評価、続いて手を置く、続いて再評価。
1 週間以上の間隔で合計 8 回の訪問を繰り返しました。
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実際の治療を行わない手を置くこと。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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遠方視力
時間枠：毎週 16 週間
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ETDRSチャートで正しく読み取れた文字の数によって、各眼の視力を測定します。
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毎週 16 週間
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調節システムのテスト
時間枠：毎週 16 週間
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ドンダー腕立て伏せカードを使用した調節振幅テスト。
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毎週 16 週間
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局所立体視検査
時間枠：毎週 16 週間
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Random Dot E テストで測定。
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毎週 16 週間
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瞳孔サイズのテスト
時間枠：毎週 16 週間
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明るい光と薄暗い光の中での瞳孔サイズ (各目) の測定。
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毎週 16 週間
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収束システムのテスト
時間枠：毎週 16 週間
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Prism Neutralization および Near Point of Convergence を使用したカバーテストによって評価
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毎週 16 週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Mark Sandhouse, D.O., M.S.、Nova Southeastern University
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2003年8月1日
一次修了 (実際)
2005年11月1日
研究の完了 (実際)
2005年11月1日
試験登録日
最初に提出
2014年4月3日
QC基準を満たした最初の提出物
2016年3月30日
最初の投稿 (見積もり)
2016年4月5日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2016年4月5日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2016年3月30日
最終確認日
2016年3月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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