整骨颅骨手法治疗对视功能的影响
2016年3月30日 更新者：Nova Southeastern University
本研究的目的是确定视觉功能是否有可测量的变化作为应用整骨疗法颅骨操纵医学的直接结果。
该研究还将尝试确定在停止治疗后是否仍然存在任何注意到的变化。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
113
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Florida
-
Ft. Lauderdale、Florida、美国、33328
- Nova Southeastern University Davie Health Center
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 35年 (成人)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 无活动性眼部或全身性疾病
- 近视6屈光度和远视5屈光度之间的屈光不正伴任意量的规则散光
- 正常最佳矫正视力为 20/40 或更好
- 调节的正常振幅
- 愿意接受整骨颅骨手法治疗
排除标准：
- 怀孕
- 既往闭合性头部外伤或脑损伤史
- 先前的颅骨手法治疗/颅骨治疗
- Nova Southeastern 大学整骨医学与视光学院的学生
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：双倍的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的：颅骨操纵
评估颅骨应变模式，然后进行间接颅骨操作以治疗评估中发现的功能障碍，然后重新评估。 重复共计八次，间隔不少于一周。 |
通过以最小的压力（几盎司）夸大运动不对称并保持该位置直到运动变得对称来执行。
其他名称：
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假比较器：假药/安慰剂
评估颅骨应变模式，然后按手，然后重新评估。
重复共计八次，间隔不少于一周。
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没有进行任何实际治疗的按手。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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远视力
大体时间：每周一次，持续 16 周
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通过在 ETDRS 图表上正确读取的字母数来测量每只眼睛的视力。
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每周一次，持续 16 周
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调节系统测试
大体时间：每周一次，持续 16 周
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使用 Donder 俯卧撑卡进行调节幅度测试。
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每周一次，持续 16 周
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局部立体视测试
大体时间：每周一次，持续 16 周
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通过随机点 E 测试测量。
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每周一次，持续 16 周
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瞳孔大小测试
大体时间：每周一次，持续 16 周
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在明亮和昏暗的光线下测量瞳孔大小（每只眼睛）。
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每周一次，持续 16 周
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聚散度系统测试
大体时间：每周一次，持续 16 周
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通过使用棱镜中和和近收敛点的覆盖测试进行评估
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每周一次，持续 16 周
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Mark Sandhouse, D.O., M.S.、Nova Southeastern University
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2003年8月1日
初级完成 (实际的)
2005年11月1日
研究完成 (实际的)
2005年11月1日
研究注册日期
首次提交
2014年4月3日
首先提交符合 QC 标准的
2016年3月30日
首次发布 (估计)
2016年4月5日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2016年4月5日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2016年3月30日
最后验证
2016年3月1日
更多信息
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