Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние остеопатической краниальной манипулятивной медицины на зрительную функцию

30 марта 2016 г. обновлено: Nova Southeastern University
Цель этого исследования — определить, есть ли измеримые изменения зрительной функции в результате применения остеопатической краниальной манипулятивной медицины. В исследовании также будет предпринята попытка определить, сохраняются ли какие-либо отмеченные изменения после прекращения лечения.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

113

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 35 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • без активного глазного или системного заболевания
  • аномалия рефракции от шести диоптрий при миопии до пяти диоптрий при дальнозоркости с правильным астигматизмом любой степени
  • нормальная острота зрения с максимальной коррекцией 20/40 или лучше
  • нормальная амплитуда аккомодации
  • готовы пройти остеопатическую краниальную манипулятивную медицину

Критерий исключения:

  • беременность
  • история предыдущей закрытой травмы головы или черепно-мозговой травмы
  • предшествующее кранио-манипулятивное лечение/краниосакральная терапия
  • студенты колледжей остеопатической медицины и оптометрии Нового Юго-Восточного университета

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Двойной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Черепные манипуляции

Оценка паттернов деформации черепа с последующей непрямой манипуляцией на черепе для лечения дисфункций, обнаруженных при оценке, с последующей повторной оценкой.

Повторяется в общей сложности восемь посещений с интервалом не менее одной недели.
Процедура: Черепные манипуляции
Выполняется путем преувеличения асимметрии движения с минимальным давлением (несколько унций) и удержания положения до тех пор, пока движение не станет симметричным.
Другие имена:
  • Остеопатия в области черепа
  • Остеопатическая краниальная манипулятивная медицина
Фальшивый компаратор: Шам/плацебо
Оценка паттернов растяжения черепа с последующим наложением рук и повторной оценкой. Повторяется в общей сложности восемь посещений с интервалом не менее одной недели.
Процедура: Имитация/плацебо
Возложение рук без фактического лечения.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Расстояние Острота зрения
Временное ограничение: Еженедельно в течение 16 недель
Измерение остроты зрения в каждом глазу по количеству букв, правильно прочитанных на таблице ETDRS.
Еженедельно в течение 16 недель
Тестирование аккомодационной системы
Временное ограничение: Еженедельно в течение 16 недель
Тестирование амплитуды аккомодации с использованием карты Donder push-up.
Еженедельно в течение 16 недель
Тестирование локальной стереочувствительности
Временное ограничение: Еженедельно в течение 16 недель
Измерено тестом Random Dot E.
Еженедельно в течение 16 недель
Тестирование размера зрачка
Временное ограничение: Еженедельно в течение 16 недель
Измерение размера зрачка (каждого глаза) при ярком и тусклом свете.
Еженедельно в течение 16 недель
Тестирование системы Vergence
Временное ограничение: Еженедельно в течение 16 недель
Оценено с помощью теста покрытия с призменной нейтрализацией и близостью к точке сходимости
Еженедельно в течение 16 недель

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Nova Southeastern University

Соавторы

Osteopathic Heritage Foundations

Следователи

  • Главный следователь: Mark Sandhouse, D.O., M.S., Nova Southeastern University

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 августа 2003 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 ноября 2005 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 ноября 2005 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

3 апреля 2014 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

30 марта 2016 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

5 апреля 2016 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

5 апреля 2016 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

30 марта 2016 г.

Последняя проверка

1 марта 2016 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Другие идентификационные номера исследования

  • HPD-OST07220201

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Черепные манипуляции

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Saudi Arabia

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться